Présentés pour la première fois cette semaine, au congrès de la Société Internationale d'Oncologie Pédiatrique à Genève, les derniers résultats de l'étude européenne en cours (BIOV-111) sur l'utilisation d'
Evoltra (clofarabine, analogue nouvelle génération de la purine nucléoside) dans le traitement pédiatrique de la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL), ont confirmé que ce médicament récemment approuvé mis au point par Bioenvision induit un taux de réponse relativement élevé chez une population de patients difficile à traiter.
En outre, les nouveaux résultats de l'étude clinique pivot CLO-212, menée par Genzyme Corporation aux Etats-Unis, ont montré que la réponse à la
clofarabine offre aux patients la possibilité de bénéficier d'une greffe de cellules souches, qui améliore leur chance de survie à long terme. L'autorisation de mise sur le marché en Europe d'Evoltra
a été accordée pour le traitement de la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) chez les patients pédiatriques en rechute ou réfractaires à au moins deux régimes thérapeutiques antérieurs, et pour qui aucune réponse durable n'est attendue de toute autre option de traitement. La clofarabine est en phase de développement clinique pour le traitement d'autres cancers hématologiques et de tumeurs solides.