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 La protéine IL-2 comme médicament pour le cancer du rein et du sang.

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Denis
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MessageSujet: Re: La protéine IL-2 comme médicament pour le cancer du rein et du sang.   La protéine IL-2 comme médicament pour le cancer du rein et du sang. Icon_minitimeSam 12 Jan 2019 - 11:38

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Scientists at UW Medicine's Institute for Protein Design (IPD) in Seattle have created a new protein that mimics the action of a key immune regulatory protein, interleukin 2 (IL-2). IL-2 is a potent anticancer drug and an effective treatment for autoimmune disease, but its toxic side effects have limited its clinical usefulness.

In a paper in the Jan. 10 issue of the journal Nature, the researchers report using computer programs to design a protein that they have shown in animal models to have the same ability to stimulate cancer-fighting T-cells as the naturally occurring IL-2, but without triggering harmful side effects.

The achievement opens new approaches to the design of protein-based therapeutics for the treatment of cancer, autoimmune diseases and other disorders, the researchers said.

The new protein has been dubbed Neo-2/15 because, in addition to mimicking the effect of IL-2, the protein can also mimic the effect of another interleukin, IL-15, which is being studied as another possible anticancer immunotherapy.

"People have tried for 30 years to alter IL-2 to make it safer and more effective, but because naturally occurring proteins tend not to be very stable, this has proved to be very hard to do," said a lead author of the paper, Daniel-Adriano Silva, an IPD biochemist. "Neo-2/15 is very small and very stable. Because we designed it from scratch, we understand all its parts, and we can continue to improve it making it even more stable and active."

"Neo-2/15 has therapeutic properties that are at least as good as or better than naturally occurring IL-2, but it was computationally designed to be much less toxic," said another lead author, Umut Ulge, an internal medicine physician and IPD biochemist.

IL-2 has been used as a last-ditch treatment for cancer patients with no other therapeutic options. For some patients with advanced melanoma or renal cell carcinoma, IL-2 can achieve cure rates as high as 7 percent. Its use, however, is limited because it can be given safely only to the healthiest patients and only in intensive-care units at specialized medical centers.

IL-2 acts on two kinds of immune cells by binding to receptors on the cells' surface. The effect IL-2 has on a cell's behavior depends in large part on the number and nature of these receptor interactions. Natural IL-2 can activate cells with beta and gamma receptors responsible for anti-tumor activity, which is exactly what the patient would want. However, natural IL-2 preferentially binds to another kind of immune cell which has alpha receptors in addition to beta and gamma receptors. These cells cause disastrous side effects like severe toxicity and immunosuppression. To date, all approved IL-2 therapies unfortunately cause preferential activation of these off-target cells.

The new protein, however, does not preferentially bind to the harmful cells. This new molecule enables activation of on-target tumor-fighting cells without preferentially activating the off-target cells responsible for toxicity and immunosuppression.

The finding shows that designing proteins from scratch can lead to bio-superior molecules with enhanced therapeutic properties and lesser side effects for virtually any biological molecule whose structure is known or can be predicted, said lead researcher and institute director David Baker. He is a UW School of Medicine professor of biochemistry and a Howard Hughes Medical Institute investigator.

To design a cancer-fighting protein that would not cause these side effects, the researchers used a computer program developed in the Baker lab called Rosetta. Using Rosetta, the researchers designed their protein to have surfaces that would bind to and activate IL-2 receptor beta and gamma, but not the IL-2 receptor alpha, which is part of the harmful cells.

First, researchers designed compact proteins to serve as scaffolds for holding the two binding sites in proper position. Then they optimized the amino acid sequence of the best scaffolds. This effort resulted in a final compact protein that is completely different from natural IL-2. In laboratory and animal models it avidly bound to IL-2 receptor beta and gamma, activated cancer-fighting immune cells, and slowed tumor growth. Because the designed protein had no binding site for the alpha receptor, effective doses of Neo-2/15 did not cause toxic side effects.

Other lead authors include Shawn Yu of the IPD and Jamie Spangler of the Department of Chemical and Biomolecular Engineering at Johns Hopkins University.

---

Les scientifiques ont créé une nouvelle protéine qui imite une protéine clé de la régulation immunitaire, l'interleukine 2 (IL-2). L'IL-2 est un médicament anticancéreux puissant, mais avec des effets secondaires toxiques. Les chercheurs ont déclaré avoir utilisé des programmes informatiques pour concevoir une protéine qui, selon des modèles animaux, avait la même capacité de stimuler les cellules T de lutte contre le cancer que l'IL-2, mais sans provoquer d'effets secondaires nocifs.

Les scientifiques de l'Institut de conception de protéines (IPD) de UW Medicine à Seattle ont créé une nouvelle protéine imitant l'action d'une protéine clé de la régulation immunitaire, l'interleukine 2 (IL-2). L'IL-2 est un anticancéreux puissant et un traitement efficace contre les maladies auto-immunes, mais ses effets secondaires toxiques ont limité son utilité clinique.

Dans un article paru dans l'édition du 10 janvier de la revue Nature , les chercheurs déclarent avoir utilisé des programmes informatiques pour concevoir une protéine qui, selon des modèles animaux, a la même capacité à stimuler les cellules T de lutte contre le cancer que l'IL existant à l'état naturel. 2, mais sans provoquer d'effets secondaires nocifs.

La réalisation ouvre de nouvelles approches pour la conception de thérapies à base de protéines pour le traitement du cancer, des maladies auto-immunes et d'autres troubles, ont déclaré les chercheurs.

La nouvelle protéine a été baptisée Neo-2/15 car, en plus d'imiter l'effet de l'IL-2, elle peut également imiter l'effet d'une autre interleukine, l'IL-15, qui est actuellement étudiée comme autre immunothérapie anticancéreuse.

"Les gens ont essayé pendant 30 ans de modifier l'IL-2 pour la rendre plus sûre et plus efficace, mais parce que les protéines naturelles ont tendance à ne pas être très stables, cela s'est avéré très difficile à faire", a déclaré un auteur principal de l'article. Daniel-Adriano Silva, biochimiste IPD. "Neo-2/15 est très petit et très stable. Parce que nous l'avons conçu à partir de rien, nous comprenons tous ses composants et nous pouvons continuer à l'améliorer pour le rendre encore plus stable et actif."

"Neo-2/15 a des propriétés thérapeutiques au moins aussi bonnes ou meilleures que l'IL-2 naturel, mais il a été conçu pour être beaucoup moins toxique", a déclaré un autre auteur principal, Umut Ulge, médecin en médecine interne et Biochimiste IPD.

L'IL-2 a été utilisée comme traitement ultime pour les patients cancéreux sans autre option thérapeutique. Pour certains patients atteints d'un mélanome avancé La protéine IL-2 comme médicament pour le cancer du rein et du sang. 307276 ou d'un carcinome à cellules rénales La protéine IL-2 comme médicament pour le cancer du rein et du sang. 307224 , l'IL-2 peut atteindre des taux de guérison atteignant 7%. Son utilisation est toutefois limitée car il ne peut être administré en toute sécurité qu'aux patients les plus en santé et uniquement dans les unités de soins intensifs des centres médicaux spécialisés.

L'IL-2 agit sur deux types de cellules immunitaires en se liant à des récepteurs situés à la surface des cellules. L'effet de l'IL-2 sur le comportement d'une cellule dépend en grande partie du nombre et de la nature de ces interactions entre récepteurs. L'IL-2 naturelle peut activer les cellules avec les récepteurs bêta et gamma responsables de l'activité antitumorale, ce que le patient souhaiterait. Cependant, l'IL-2 naturelle se lie préférentiellement à un autre type de cellule immunitaire qui possède des récepteurs alpha en plus des récepteurs bêta et gamma. Ces cellules provoquent des effets secondaires désastreux comme une toxicité grave et une immunosuppression. À ce jour, tous les traitements IL-2 approuvés entraînent malheureusement une activation préférentielle de ces cellules non ciblées.

Cependant, la nouvelle protéine ne se lie pas préférentiellement aux cellules nuisibles. Cette nouvelle molécule permet l'activation de cellules anti-tumorales ciblées sans activer de manière préférentielle les cellules non cibles responsables de la toxicité et de l'immunosuppression.

La découverte montre que concevoir des protéines à partir de rien peut conduire à des molécules bio-supérieures avec des propriétés thérapeutiques améliorées et des effets secondaires moindres pour pratiquement toute molécule biologique dont la structure est connue ou peut être prédite, a déclaré David Baker, directeur de recherche et directeur de l'institut. Il est professeur de biochimie à la UW School of Medicine et chercheur au Howard Hughes Medical Institute.

Pour concevoir une protéine anticancéreuse ne causant pas ces effets secondaires, les chercheurs ont utilisé un programme informatique mis au point dans le laboratoire Baker, appelé Rosetta. À l’aide de Rosetta, les chercheurs ont conçu leur protéine de manière à ce que leurs protéines se lient et activent les récepteurs bêta et gamma de l’IL-2, mais pas le récepteur alpha de l’IL-2, qui fait partie des cellules nocives.

Tout d'abord, les chercheurs ont conçu des protéines compactes destinées à servir d'échafaudages pour maintenir les deux sites de liaison en position appropriée. Ensuite, ils ont optimisé la séquence d'acides aminés des meilleurs échafaudages. Cet effort a abouti à une protéine compacte finale qui est complètement différente de l’IL-2 naturelle. Dans les modèles de laboratoire et les modèles animaux, il s'est lié avidement aux gamma et bêta du récepteur de l'IL-2, a activé les cellules immunitaires anticancéreuses et a ralenti la croissance tumorale. Étant donné que la protéine conçue n’avait pas de site de liaison pour le récepteur alpha, les doses efficaces de Neo-2/15 n’ont pas provoqué d’effets secondaires toxiques.

Parmi les autres auteurs principaux figurent Shawn Yu de l'IPD et Jamie Spangler du département de génie chimique et biomoléculaire de l'Université Johns Hopkins.
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MessageSujet: Re: La protéine IL-2 comme médicament pour le cancer du rein et du sang.   La protéine IL-2 comme médicament pour le cancer du rein et du sang. Icon_minitimeLun 25 Déc 2017 - 12:28

Mise à jour, l'article date de juin 2017

Aldesleukin (IL-2, Proleukin or interleukin 2)

Find out what aldesleukin is, how you have it and other important information about having aldesleukin.

Aldesleukin is a cancer treatment drug. It is also known as interleukin 2 (IL-2) or by its brand name Proleukin.

It is a treatment for kidney cancer. It is also used in clinical trials for other types of cancer.
How it works

Aldesleukin is a man made protein. It is very similar to a protein produced by the body called interleukin-2 (IL-2). Interleukin-2 is part of the immune system. It activates certain white blood cells in the body called lymphocytes, which fight diseases and infections.

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Aldesleukine (IL-2, Proleukin ou interleukine 2)

Découvrez ce que l'aldesleukine est, comment vous l'avez et d'autres informations importantes sur l'aldesleukine.

L'aldesleukine est un médicament anticancéreux. Il est également connu sous le nom d'interleukine 2 (IL-2) ou par son nom de marque Proleukin.

C'est un traitement pour le cancer du La protéine IL-2 comme médicament pour le cancer du rein et du sang. 307224 . Il est également utilisé dans des essais cliniques pour d'autres types de cancer.

Comment ça marche

Aldesleukin est une protéine fabriquée par l'homme. Il est très similaire à une protéine produite par le corps appelé interleukine-2 (IL-2). L'interleukine-2 fait partie du système immunitaire. Il active certains globules blancs dans le corps appelés lymphocytes, qui combattent les maladies et les infections.

Pour en savoir plus, consultez ce site :
http://www.cancerresearchuk.org/about-cancer/cancer-in-general/treatment/cancer-drugs/drugs/aldesleukin
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MessageSujet: Re: La protéine IL-2 comme médicament pour le cancer du rein et du sang.   La protéine IL-2 comme médicament pour le cancer du rein et du sang. Icon_minitimeLun 24 Déc 2012 - 11:00

Dec. 23, 2012 — Scientists at The University of Manchester have identified how cells know which way up they need to be. The discovery could help in the fight against cancer because in the early stages of the disease the cells become disorganised.

Professor Charles Streuli and Dr Nasreen Akhtar of the Wellcome Trust Centre for Cell-Matrix Research have conducted new research that leads to a better understanding of cell polarity. Properly organised tissues are vital to maintaining functional organs and a healthy body. Part of being organised includes cells being in the correct position within the tissue and the right way up, because the top and bottom of cells have different functions.

The extracellular matrix (ECM) is a layer of protein rich material that surrounds tissues and helps to design and shape all of our organs. Previous studies have demonstrated that the ECM sticks to the cells and guides them into the right position. What hadn't been identified is how the ECM communicates that message.

To understand this better Professor Streuli and Dr Akhtar looked at epithelial cells, which make up the majority of tissues within the body. They studied epithelial cells of the breast, which make milk. These cells also form the linings of mammary ducts to carry milk towards the nipple. It's vital that these cells are organised correctly in order to make milk accessible for the baby. One of the first signs of cancer is that the epithelial cells become disorganised.

Breast epithelial cells connect to the ECM through receptors called integrins. In experiments using mice Professor Streuli and Dr Akhtar removed one of the genes responsible for integrins. They found that without that gene, the cells were both the wrong way round and in the wrong place so the breast tissue became disorganised. They then tried removing integrins in cultured cells from the breast, which produced the same effect of disorder.

Further study revealed that within the cell the integrin receptors connect to the protein ILK. This protein then links to microtubules, a network that forms the transport machinery of the cell. Integrins and microtubules ensure that inside the cell the correct proteins are transported to the top and the bottom of the cell.

The findings have been published in the journal Nature Cell Biology. Commenting on the research Professor Streuli says: "What we identified is a vital interplay between the transport machinery and the integrin receptors which makes sure that proteins are transported to the correct area of the cell. Without this interplay the proteins end up in the wrong place, and this can lead to cells becoming disorganised."

He continues: "What's really interesting is that when we compared breast tissue from our experiments with tissues of patients with early forms of breast cancer, they looked very similar. The cells were upside down and disorganised so they couldn't carry out their functions. We hope that our work to better understand cell polarity could ultimately lead to better diagnosis for cancer patients."

Whilst Professor Streuli and Dr Akhtar only looked at epithelial cells within the breast, they are confident their findings will translate to other organs. The accuracy of their experiments was greatly increased through the use of special 3D cultures to grow the cells, where they form tiny organs that look remarkably similar to real breast tissue.

Dr Akhtar explains: "Growing the breast cells so that they can form 3D structures rather than on hard petri dishes means they develop in a way that is much more akin to how they grow in the body. We were one of the first groups in the UK to be using this technology and we've been really pleased with the results."

Dr Akhtar has been working on this research for five years. She says: "I've been touched by cancer in my own family so I'm really passionate about understanding this devastating disease better. Over 90% of cancers come from epithelial cells, which is why we chose to study them. It's fundamental to understand how healthy cells work properly in order to fully appreciate why they go wrong when cancer develops, and how best to combat the disease."

The next stage of the research will be to investigate the link between altered levels of integrin and cancer, to determine whether this causes the disorganised nature of cells seen in the early stages of the disease.


--------------


Des scientifiques de l'Université de Manchester ont découvert comment les cellules savent dans quel sens elles doivent être. Cette découverte pourrait aider dans la lutte contre le cancer, car dans les premiers stades de la maladie, les cellules deviennent désorganisées.

Le professeur Charles Streuli et le Dr Nasreen Akhtar ont mené de nouvelles recherches qui ont conduit à une meilleure compréhension de la polarité cellulaire. Des tissus bien organisés sont essentiels au maintien des organes fonctionnels et à un corps sain. La cellule pour être bien organisée doit se trouver dans la position correcte dans le tissu, c'est-à-dire dans le bon sens, car la partie supérieure et inférieure des cellules ont des fonctions différentes.

La matrice extracellulaire (MEC) est une couche de matériau riche en protéines qui entoure les tissus et aide à concevoir et définir l'ensemble de nos organes. Des études antérieures ont démontré que l'ECM colle aux cellules et les guide dans la bonne position. Ce qui n'avait pas été identifié est de savoir comment l'ECM communique ce message.

Pour mieux comprendre cela, le professeur Streuli et le Dr Akhtar ont regardé les cellules épithéliales, qui constituent la majorité des tissus dans le corps. Ils ont étudié les cellules épithéliales du sein, celles qui font le lait. Ces cellules forment également la paroi interne de conduits mammaires qui transportent le lait vers le mamelon. Il est vital que ces cellules soient organisées correctement afin de rendre accessible le lait pour le bébé. Un des premiers signes de cancer est que les cellules épithéliales deviennent désorganisés.

Les cellules épithéliales du sein se connectent à l'ECM par le biais des récepteurs appelés intégrines. Dans des expériences utilisant des souris, le Professeur Streuli et le Dr Akhtar ont supprimé l'un des gènes responsables des intégrines. Ils ont constaté que, sans ce gène, les cellules étaient à la fois dans le mauvais sens et dans le mauvais endroit en conséquence, le tissu mammaire est devenu désordonné. Ils ont ensuite essayé de retirer les intégrines dans les cellules cultivées à partir du sein, ce qui a produit le même effet de désordre.

Une étude plus poussée a révélé que dans la cellule, les récepteurs intégrines se connectent aux protéines ILK. Cette protéine se relie ensuite aux microtubules, ceci constitue un réseau de mécanisme de transport de la cellule. Les intégrines et les microtubules font en sorte que dans la cellule, les protéines correctes sont transportées vers le haut ou vers le bas de la cellule.

Les résultats ont été publiés dans la revue Nature Cell Biology. Commentant la recherche, le professeur Streuli a dit: «Ce que nous identifié est une interaction vitale entre la machinerie de transport et les récepteurs intégrines qui fait en sorte que les protéines sont transportées vers la zone appropriée de la cellule. Sans cette interaction des protéines se retrouvent au mauvais endroit, ce qui peut conduire à des cellules de devenir désorganisées. "

Il poursuit: «Ce qui est vraiment intéressant, c'est que lorsque nous avons comparé les tissus mammaires de nos expériences avec des tissus de patients atteints de formes précoces de cancer du sein, ils avaient l'air très similaire Les cellules étaient à l'envers et désorganisé si bien qu'elles ne pouvaient exercer leurs fonctions.. Nous espérons que notre travail pourra permettre de mieux comprendre la polarité cellulaire pour finalement aboutir à un meilleur diagnostic des patientes atteints de cancer. "

Même si le professeur Streuli et le Dr Akhtar ont seulement regardé dans les cellules épithéliales du La protéine IL-2 comme médicament pour le cancer du rein et du sang. 307163 , ils sont convaincus que leurs résultats peuvent se transposer dans d'autres organes. La précision de leurs expériences a été considérablement augmenté par l'utilisation de cultures spéciales 3D pour faire croitre les cellules, où elles forment des organes minuscules qui ressemblent remarquablement semblable à du tissu mammaire réel.


Dr Akhtar explique: "Cultiver les cellules mammaires afin qu'ils puissent former des structures en 3D plutôt que sur des boîtes de Pétri durs signifie qu'elles se développent d'une façon qui s'apparente beaucoup plus à la façon dont elles se développent dans le corps. Nous avons été parmi les premiers groupes au Royaume-Uni à utiliser cette technologie et nous sommes très heureux des résultats. "

Dr Akhtar a travaillé sur cette étude pendant cinq ans. Elle dit: «J'ai été touchée par le cancer dans ma famille donc je suis vraiment passionnée par la compréhension de cette maladie dévastatrice. Plus de 90% des cancers proviennent de cellules épithéliales, c'est pourquoi nous avons choisi de les étudier Il est fondamental de comprendre comment les cellules saines fonctionnent correctement afin de bien comprendre pourquoi elles vont mal quand le cancer se développe, et de développer la meilleure façon de combattre la maladie. "

La prochaine étape de la recherche consistera à étudier le lien entre les niveaux altérés de l'intégrine et le cancer, afin de déterminer si c'est la cause de la nature désordonnée de cellules observées dans les premiers stades de la maladie.
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MessageSujet: x   La protéine IL-2 comme médicament pour le cancer du rein et du sang. Icon_minitimeDim 4 Nov 2012 - 13:11

Avril 2012

(mise à jour...)

Interleukin-2 (IL-2) has been shown to promote tumor-specific T-cell proliferation and differentiation but systemic administration of IL-2 results in significant toxicity. Therefore, a strategy that can specifically deliver IL-2 to the tumor location may alleviate concerns of toxicity. Because NKG2D ligands have been shown to be highly expressed in many cancer cells but not in healthy cells, we reason that a chimeric protein consisting of NKG2D linked to IL-2 will lead to the specific targeting of IL-2 to the tumor location. Therefore, we created chimeric proteins consisting of NKG2D linked to Gaussia luciferase (GLuc; a marker protein) or IL-2 to form NKG2D-Fc-GLuc and NKG2D-Fc-IL2, respectively. We demonstrated that NKG2D linked to GLuc was able to deliver GLuc to the tumor location in vivo. Furthermore, we showed that TC-1 tumor-bearing mice intramuscularly injected with DNA encoding NKG2D-Fc-IL2, followed by electroporation, exhibited an increased number of luciferase-expressing E7-specific CD8+ T cells at the tumor location. More importantly, treatment with the DNA construct encoding NKG2D-Fc-IL2 significantly enhanced the therapeutic anti-tumor effects generated by intradermal vaccination with therapeutic HPV DNA in tumor-bearing mice. Therefore, by linking NKG2D to IL2, we are able to specifically deliver IL-2 to the tumor location, enhancing antigen-specific T-cell immune response and controlling tumor growth. Our approach represents a platform technology to specifically deliver proteins of interest to tumor loci.

L'interleukin-2 promeut la prolifération et la différentiation des cellules T spécifiques aux tumeurs mais leur administration systémique résulte en une toxicité significative (et lourde...). Dès lors. une stratégie qui pourrait livrer IL-2 sur le lieu de la tumeur pourraient alléger les préoccupations liées à la toxicité.

Parce que le ligand NKG2D est hautement exprimé dans plusieurs cellules cancéreuses mais pas dans les cellules saines, il y a un raisonnement qui consiste à dire qu'une protéine chimérique faite de NKG2D liée avec IL-2 pourrait amener IL-2 sur l'emplacement de la tumeur. Des chercheurs ont créé cette chimère avec une protéine lumineuse (GLuc) d'abord pour vérifié si le tout pouvait se rendre à destination et avec IL-2 ensuite. Après on a démontré que cette chimère NKG2D-fc-IL2 amenait plus de cellules T sur le lieu de la tumeur.
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MessageSujet: Re: La protéine IL-2 comme médicament pour le cancer du rein et du sang.   La protéine IL-2 comme médicament pour le cancer du rein et du sang. Icon_minitimeJeu 3 Mai 2012 - 18:29

April 27, 2012|By David Templeton, Of McClatchy-Tribune

A human clinical trial under way at the University of Pittsburgh will help determine whether a combination of approved drugs based on a new theory of cancer can "revolutionize cancer therapy."

Un essai clinique qui se tient à l'université de Pittsburg aidera à déterminer si une combinaison de médicaments approuvé basée sur une nouvelle théorie du cancer pourrait révolutionner le traitement du cancer.

That's the explanation of lead researcher Michael T. Lotze, who says his team has combined interleukin 2 (IL-2) with hydroxychloroquine in a new therapy designed to be more effective and less toxic in curing cancer than IL-2 alone.

C'est l'explication du chercheur en chef Michael T. Lotze qui dit que son équipe a combiné l'interleukin-2 avec de l'hydroxychloroquine dans une nouvelle thérapie pour êtere plus efficace et moins toxique que IL-2 seul.
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MessageSujet: Re: La protéine IL-2 comme médicament pour le cancer du rein et du sang.   La protéine IL-2 comme médicament pour le cancer du rein et du sang. Icon_minitimeDim 15 Avr 2012 - 16:13

19 March 2012

Protéine IL-2: Une équipe de scientifiques de l’Université de Stanford … a réussi à modifier une protéine connue sous le nom d’Interleukine-2 – un régulateur maître du système immunitaire – afin de réduire ses effets secondaires toxiques lorsqu’elle est utilisée dans le traitement des cancers.

En effet, parfois pour arriver à obtenir un résultat positif… les médecins sont obligés de choisir entre la peste et le choléra. Par exemple, la protéine dont il est question est utilisée pour divers cancers mais, hélas, si d’un côté elle donne de bons résultats, de l’autre, elle peut provoquer de graves effets secondaires toxiques tels qu’une difficulté respiratoire ou un problème pulmonaire important.

Cette modification est donc une excellente nouvelle!

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MessageSujet: Re: La protéine IL-2 comme médicament pour le cancer du rein et du sang.   La protéine IL-2 comme médicament pour le cancer du rein et du sang. Icon_minitimeMar 10 Mai 2005 - 8:30

Denis,

tu es en feu ces jours-ci. Tu trouves pas mal de bonnes nouvelles sur la recherche. Bravo. Continue
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MessageSujet: La protéine IL-2 comme médicament pour le cancer du rein et du sang.   La protéine IL-2 comme médicament pour le cancer du rein et du sang. Icon_minitimeMar 10 Mai 2005 - 7:55

La recherche réussit à empêcher la croissance de tumeurs par le blocage de leur apport sanguin

Les chercheurs ont découvert un nouveau moyen de stopper la croissance de certaines tumeurs en les privant de l'apport sanguin dont elles ont besoin pour se développer. D'ici quelques années, cette découverte pourrait donner lieu à des essais cliniques pour les personnes atteintes du cancer du sein ou de cancer de la prostate.

La récente découverte du Dr Shoukat Dedhar, chercheur pour la société canadienne du cancer, est prometteuse car elle oriente la thérapie antiangiogénique vers une nouvelle cible. Le Dr Dedhar et son équipe ont observé qu'en inhibant les fonctions d'une protéine appelée ILK (integrin-link Kinase), ils arrivaient à empêcher la croissance de nouveaux vaisseaux sanguins dans des tumeurs humaines implantées chez des souris et, ce faisant, à ralentir considérablement la croissance des tumeurs.

"Cette percée scientifique a une portée indéniable pour les personnes touchées par le cancer" déclare le Dr Dedhar.

Hyperactive dans les cellules cancéreuses, la protéine ILK favorise la sécrétion du facteur de croissance vasculaire endothéliale (VEGF). La destruction des vaisseaux sanguins non seulement empêche la tumeur de croitre mais élimine également sa capacité de dissémination ailleurs dans l'organisme. Une fois la croissance des cellules cancéreuses maitrisée, la chimiothérapie ou la radiothérapie peuvent alors venir à la rescousse pour éliminer toute trace de cancer.

L'équipe du Dr Dedhar, rattachée à la BC Cancer Agency, a déja mis au point un composé médicamenteux qui s'est avéré efficace pour inhiber l'action de la protéine ILK chez des modèles de souris présentant une tumeur humaine de la prostate en croissance. Bien que ses travaux aient portés plus spécifiquement sur le cancer de la La protéine IL-2 comme médicament pour le cancer du rein et du sang. 307098, le Dr Dedhar est d'avis qu'ils pourraient trouver application dans la plupart des cas de tumeurs solides, notamment le cancer du La protéine IL-2 comme médicament pour le cancer du rein et du sang. 307141, le cancer du La protéine IL-2 comme médicament pour le cancer du rein et du sang. 307163, le cancer du La protéine IL-2 comme médicament pour le cancer du rein et du sang. 565294389 et le cancer du La protéine IL-2 comme médicament pour le cancer du rein et du sang. 307180.

Le Dr Dedhar a fait la découverte de la protéine ILK en 1996, en partie grâce à des fonds versés par la Société canadienne du cancer.

Ses plus récentes découvertes ont été publiés dans la prestigieuse revue Cancer Cell, en janvier 2004.


Dernière édition par Denis le Sam 12 Jan 2019 - 11:42, édité 4 fois
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