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 Le cancer de l'endomètre.

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Denis
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MessageSujet: Re: Le cancer de l'endomètre.   Mar 3 Mai 2016 - 14:18

An international collaboration of researchers has identified five new gene regions that increase a woman's risk of developing endometrial cancer, one of the most common cancers to affect women, taking the number of known gene regions associated with the disease to nine.

Endometrial cancer affects the lining of the uterus. It is the fourth most commonly diagnosed cancer in UK women, with around 9,000 new cases being diagnosed each year.

Researchers at the University of Cambridge, Oxford University and QIMR Berghofer Medical Research Institute in Brisbane studied the DNA of over 7,000 women with endometrial cancer and 37,000 women without cancer to identify genetic variants that affected a woman's risk of developing the disease. The results are published today in the journal Nature Genetics.

Dr Deborah Thompson from the Department of Public Health and Primary Care at the University of Cambridge said: "Our findings help us to paint a clearer picture of the genetic causes of endometrial cancer in women, particularly where there no strong family history of cancer. Prior to this study, we only knew of four regions of the genome in which a common genetic variant increases a woman's risk of endometrial cancer.

"In this study we have identified another five regions, bringing the total to nine. This finding doubles the number of known risk regions, and therefore makes an important contribution to our knowledge of the genetic drivers of endometrial cancer.

"Interestingly, several of the gene regions we identified in the study were already known to contribute to the risk of other common cancers such as ovarian and prostate.

"Although each individual variant only increases risk by around 10-15%, their real value will be in looking at the total number of such variants inherited by a woman, together with her other risk factors, in order to identify those women at higher risk of endometrial cancer so that they can be regularly checked and be alert to the early signs and symptoms of the disease."

The study also looked at how the identified gene regions might be increasing the risk of cancer, and these findings have implications for the future treatment of endometrial cancer patients.

"As we develop a more comprehensive view of the genetic risk factors for endometrial cancer, we can start to work out which genes could potentially be targeted with new treatments down the track," said Associate Professor Amanda Spurdle from QIMR Berghofer.

"In particular, we can start looking into whether there are drugs that are already approved and available for use that can be used to target those genes."

The study was an international collaboration involving researchers from Australia, the United Kingdom, German, Belgium, Norway, Sweden, the United States and China. The UK part of the study received funding from the charity Cancer Research UK.

Dr Emma Smith, Cancer Research UK's science information manager, said: "The discovery of genetic changes that affect women's risk of developing endometrial -- or womb -- cancer could help doctors identify women at higher risk, who could benefit from being more closely monitored for signs of the disease.

"It might also provide clues into the faulty molecules that play an important role in womb cancer, leading to potential new treatments. More than a third of womb cancer cases in the UK each year could be prevented, and staying a healthy weight and keeping active are both great ways for women to reduce the risk."


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Une collaboration internationale de chercheurs a identifié cinq nouvelles régions de gènes qui augmentent le risque de développer un cancer de l'endomètre, l'un des cancers les plus communs à affecter les femmes, portant le nombre de régions de gènes connus associés à la maladie à neuf.

Le cancer de l'endomètre affecte la muqueuse de l'utérus. Il est le quatrième cancer le plus fréquemment diagnostiqué chez les femmes au Royaume-Uni, avec environ 9000 nouveaux cas sont diagnostiqués chaque année.

Des chercheurs ont étudié l'ADN de plus de 7000 femmes atteintes de cancer de l'endomètre et 37.000 femmes sans cancer pour identifier les variants génétiques qui affectent le risque de développer la maladie d'une femme. Les résultats sont publiés aujourd'hui dans la revue Nature Genetics.

Le Dr Deborah Thompson du ministère de la santé publique et des soins primaires à l'Université de Cambridge a déclaré: «Nos résultats nous aident à peindre une image plus claire des causes génétiques du cancer de l'endomètre chez les femmes, en particulier lorsque il n'y a aucune forte histoire familiale du cancer avant. Avant cette étude, nous ne connaissions que quatre régions du génome dans lequel une variante génétique commune augmente le risque de cancer de l'endomètre d'une femme.

«Dans cette étude, nous avons identifié cinq régions, ce qui porte le total à neuf. Cette constatation double le nombre de régions de risque connus, et permet donc une contribution importante à notre connaissance des facteurs génétiques de cancer de l'endomètre.

"Fait intéressant, plusieurs des régions de gènes que nous avons identifiés dans l'étude étaient déjà connus pour contribuer au risque d'autres cancers communs tels que l'ovaire et la prostate.

"Bien que chaque variante individuelle augmente le risque seulement d'environ 10-15%, leur valeur réelle, sera établie en regardant le nombre total de ces variantes héritées par une femme, ainsi que les autres facteurs de risque, afin d'identifier les femmes à risque élevé du cancer de l'endomètre afin qu'elles puissent être vérifiés régulièrement et être attentif aux premiers signes et symptômes de la maladie ".

L'étude a également examiné la façon dont les régions de gènes identifiés pourraient augmentater le risque de cancer, et ces résultats ont des implications pour le traitement futur des patients atteints de cancer de l'endomètre.

«Alors que nous développons une vision plus globale des facteurs de risque génétiques de cancer de l'endomètre, nous pouvons commencer à travailler sur les gènes qui pourraient être ciblés avec de nouveaux traitements", a déclaré le Professeur agrégé Amanda Spurdle.

"En particulier, nous pouvons commencer à chercher à savoir s'il existe des médicaments qui sont déjà approuvés et disponibles pour une utilisation qui puisse être utilisé pour cibler ces gènes."

L'étude était une collaboration internationale impliquant des chercheurs de l'Australie, le Royaume-Uni, Allemagne, Belgique, Norvège, Suède, États-Unis et la Chine. La partie britannique de l'étude a reçu un financement de l'organisme de bienfaisance Cancer Research UK.

Le Dr Emma Smith, directeur de l'information scientifique Cancer Research UK, a déclaré: "La découverte de changements génétiques qui affectent le risque de développer le cancer de l'endomètre des femmes - ou de l'utérus - pourrait aider les médecins à identifier les femmes à risque élevé, qui pourraient bénéficier d'être plus étroitement surveillés les signes de la maladie.

"Cela pourrait également fournir des indices sur les molécules défectueuses qui jouent un rôle important dans le cancer de l'utérus, conduisant à de nouveaux traitements potentiels. Plus d'un tiers des cas de cancer utérus au Royaume-Uni chaque année pourrait être évité, garder un poids santé et rester actif sont les deux grandes façons pour les femmes de réduire le risque ».


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MessageSujet: Re: Le cancer de l'endomètre.   Lun 27 Mai 2013 - 9:11

L'analyse du génome de tumeurs de l'endomètre indique que ce cancer se divise non pas en deux mais en quatre sous-types, ce qui pourrait modifier sa prise en charge.

Le cancer de l’endomètre est le cancer gynécologique le plus fréquent

Le cancer de l'endomètre (la couche interne de l’utérus) a touché en 2011 environ 6.800 femmes en France d'après les projections établies par l'Institut national du cancer (INCa), entraînant cette même année environ 2.100 décès. Une nouvelle étude menée par le réseau américain TCGA (The Cancer Genome Atlas) vient aujourd'hui modifier la vision de cette maladie. À partir de l'analyse de l'ensemble du génome de plusieurs centaines de tumeurs, les chercheurs proposent de modifier la classification actuellement en vigueur de ce cancer pour reconnaître non pas deux mais quatre sous-types.

Vers une meilleure prise en charge des cancers de l’endomètre

Aujourd'hui, les médecins distinguent les adénocarcinomes endométroïdes, de bon pronostic aux stades précoces, des adénocarcinomes séreux, plus agressifs. Se basant sur l'analyse génétique de 373 tumeurs endométriales, cette nouvelle étude a pu déterminer quatre profils différents à partir des anomalies génétiques observées, ne coïncidant pas totalement avec l'ancienne classification. Ainsi, environ un quart des tumeurs endométroïdes avancées ont un profil similaire aux adénocarcinomes séreux, ce qui pourrait inciter les médecins à rapprocher leur prise en charge.

Comme le rappelle l'étude « une classification correcte est cruciale pour choisir la thérapie adjuvante la plus adaptée ». Cette personnalisation des thérapies en fonction des sous-types de cancer nécessite selon les chercheurs la mise en place de nouveaux essais cliniques. Ceux-ci permettront d’évaluer les traitements les plus efficaces pour chaque sous-type de tumeur, mis à jour à partir de son profil génétique.


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MessageSujet: Re: Le cancer de l'endomètre.   Lun 28 Jan 2013 - 22:31

Jan. 28, 2013 — In a major breakthrough for uterine serous carcinoma (USC) -- a chemo-resistant, aggressive form of endometrial cancer, Yale researchers have defined the genetic landscape of USC tumors, findings that point to new treatment opportunities.

Des chercheurs ont défini la signature génétique d'un cancer résistant et agresif de l'endomètre.

The collaborative team -- which included researchers with expertise in gynecological cancer, genomics, and computational biology -- identified a number of new genes that are frequently mutated in USC. The results of this comprehensive genetic analysis of USC are published in the Jan. 28 Proceedings of the National Academy of Science (PNAS) online early edition. The researchers were supported as part of a collaborative program with Gilead Sciences, Inc.

Endometrial cancer is the most prevalent gynecologic tumor in women, with over 47,000 newly diagnosed cases and about 8,000 deaths in 2012 in the United States alone. Patients with type I endometrial cancer tumors generally have a good outcome, but those with type II, or USC, have more relapses and deaths, and the disease is more aggressive.

Généralement les cancers de l'endomètre se soignent bien mais cette catégorie a des difficultés spéciales.

"We have clearly identified the mutations that are responsible for USC tumors," said senior author of the study Dr. Alessandro Santin, professor of obstetrics, gynecology and reproductive sciences at Yale School of Medicine, and program leader of the gynecological cancers research program at Smilow Cancer Hospital at Yale-New Haven and a member of Yale Cancer Center. "In addition to a number of well-known cancer genes, we found three genes that had not previously been associated with cancer that are found in these tumors. This finding points to new pathways that could be important in developing therapies down the road."

Nous avons clairement identifié les mutations pour les cancers USC nous avons identifié 3 gènes en plus de ceux déjà connus. C'est important pour développer de nouveaux médicaments

The team collected tumors from 57 women affected with USC to try to determine the molecular basis of the tumor's aggressive behavior. They sequenced all the genes from the tumors and identified mutations that are crucial for these tumors to grow. The team also studied the copy number variations -- genes that are not mutated but are amplified in the tumors to give them a growth advantage over normal tissues.

The newly-identified cancer-related genes included two -- CHD4 and MBD3 -- that are found in the same protein complex and play a role in remodeling the genome to allow certain regions to be turned on and off. The discovery of a third gene, TAF1, was a surprise to researchers because it is a core component of the machinery responsible for transcribing a large fraction of the protein coding genes in the human genome.


Les trois gènes sont CHD4 MBD3 et TAF1.

"The detailed study of different cancers continues to produce new and unexpected discoveries," said corresponding author Dr. Richard P. Lifton, Sterling Professor, chair of genetics at Yale, and a Howard Hughes Medical Institute investigator. "These new findings define the biological basis of this cancer, and suggest new opportunities for personalized therapy."

Ces 3 gènes définissent une base biologoque pour ce cancer et suggèrent de nouvelles opportunités de développer des thérapies personnalisées.

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MessageSujet: Re: Le cancer de l'endomètre.   Ven 28 Mai 2010 - 16:06



AEZS-108, un composé conjugué à la doxorubicine ciblant les récepteurs du LHRH, fait actuellement l'objet d'une étude de phase 2 sur le cancer avancé des ovaires et de l'endomètre dont les résultats sont attendus avant la fin de l'année. AEZS-108 s'est vu octroyer la désignation de médicament orphelin par la FDA pour le myélome multiple. De plus le Comité des produits médicinaux orphelin (COMP) de l'European Medicines Agency (EMA) a émis une opinion favorable à l'égard d'AEZS-108 pour le traitement du cancer des ovaires. Enfin, une investigation d'un nouveau médicament pour le traitement du cancer de la vessie a été mise en place aux États-Unis.
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MessageSujet: Le cancer de l'endomètre.   Mer 9 Mai 2007 - 11:32



Une combinaison de thérapie ciblée et de thérapie hormonale pourrait être prometteur pour ceux et celles qui cherchent un traitement efficace pour la le cancer ovarien selon le International Journal of Gynecological Cancer


Plusieurs cliniques ont confirmé le rôle de la thérapie par les hormones dans le cancer récurrent ovarien spécialement avec des patientes avec de petites tumeurs. Toutefois de plus amples recherches sont nécessaires.


Dernière édition par Denis le Ven 6 Mai 2016 - 17:28, édité 5 fois
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MessageSujet: Re: Le cancer de l'endomètre.   Aujourd'hui à 14:37

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