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 La lodamine

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jade

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MessageSujet: Re: La lodamine   La lodamine Icon_minitimeJeu 31 Juil 2008 - 15:44

ok tu sais je me fie à toi
per2
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Denis
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MessageSujet: Re: La lodamine   La lodamine Icon_minitimeJeu 31 Juil 2008 - 4:36

J'avais effectivement mit quelque chose là-dessus , c'est bien intéressant. Les scientifiques espèrent beaucoup de l'anti-angiogenèse qui est l'arrêt des petits vaisseaux qui nourrissent la tumeur et si les souris survivent, je ne vois pas pourquoi ça ne ferait pas le même effet sur les êtres humains.

Si leur plans réussit, le cancer pourrait devenir une maladie contrôlée mais pas mortelle.

J'aime mieux classé la lodamine parmi les médicaments, c'est un peu flou comme classement mais d'une façon générale le forum sur la prévention c'est pour les personnes qui n'ont pas encore le cancer disons...mais je peux me perdre moi-même dans mes division.

Merci Jade de toute façon d'avoir trouvé cet article et je t'encourage à continuer à en mettre. faut surtout pas se fier juste à moi pour cette partie du forum parce que je n'ai pas beaucoup de concentration et je manque de mémoire...alors il est possible que ce soit un beau fouillis sans que je ne m'en aperçoive trop...

Denis
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Denis
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MessageSujet: Re: La lodamine   La lodamine Icon_minitimeJeu 31 Juil 2008 - 2:48

C'est très intéressant. C'est aussi comme un médicament pour guérir je trouve aussi, avec ta permission, je le déplacerai au besoin dans le forum sur la recherche. Je vais lire un peu plus là-dessus, ça a l'air important ce truc...

ok
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jade

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MessageSujet: encore une piste   La lodamine Icon_minitimeJeu 31 Juil 2008 - 2:28

Voici Denis
mais sans doute tu as dejà tout cela

Actualité > Métastases du cancer du sein : un mécanisme élucidé



plus ce texte trouvé sur notre forum aol cancer du sein

La Lodamine a été développée à partir de la molécule TNP-40, synthétisée il y a près de vingt ans dans le laboratoire du docteur Judah Folkman. Le TNP-40 avait démontré dans plusieurs essais cliniques une puissante efficacité contre de nombreux cancers. Ces essais avaient toutefois dû être interrompus dans les années 1990 après la découverte de sa toxicité neurologique, notamment quand il était utilisé à fortes doses.
Dirigée par Ofra Benny, l'équipe de Boston a développé une nouvelle formulation du TNP-40 qui n'ait pas d'effet neurologique et qui puisse être prise par voie orale. En ayant recours à des manipulations nanotechnologiques, ils ont "greffé" sur le principe actif différents types de polymères et de nanoparticules qui interdisent le franchissement de la barrière hémato-encéphalique et protègent le TNP-40 des sécrétions acides gastriques.
Les premiers essais chez la souris, sur différents modèles de cancers de peau et de poumon, laissent penser que la Lodamine n'est pas toxique et qu'elle a une efficacité comparable au TNP-40. Il semble aussi que, du fait de sa concentration dans le foie, elle protège des métastases hépatiques. Si les chercheurs américains ne cachent pas leur enthousiasme devant ces résultats, il faut rappeler que les espoirs nés de l'inhibition de la néoangiogenèse dans la lutte contre le cancer restent, pour une large part, à concrétiser.Jean-Yves Nau




Jade
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Denis
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MessageSujet: Re: La lodamine   La lodamine Icon_minitimeLun 30 Juin 2008 - 15:31

un article à peu près semblable :

The drug, called lodamin, was improved in one of the last experiments overseen by Dr. Judah Folkman, a cancer researcher who died in January. Folkman pioneered the idea of angiogenesis therapy -- starving tumors by preventing them from growing blood supplies.

Le médicament appelé lodamin a été amélioré dans une des dernières expériences supervisé par le docteur Judah Folkman, un chercheur mort en Janvier.

Lodamin is an angiogenesis inhibitor that Folkman's team has been working to perfect for 20 years. Writing in the journal Nature Biotechnology, his colleagues say they developed a formulation that works as a pill, without side-effects.

L'équipe de folkman a cherché à amélioré son inhibiteur d'angiogenèse depuis 20 ans. Ses collègues disent dans le Journal Nature of Biotechnology que la formulation qui est sous forme de pilule est sans effets secondaires maintenant.

They have licensed it to SynDevRx, Inc, a privately held Cambridge, Massachusetts biotechnology company that has recruited several prominent cancer experts to its board.

Tests in mice showed it worked against a range of tumors, including breast cancer, neuroblastoma, ovarian cancer, prostate cancer, brain tumors known as glioblastomas and uterine tumors.

Cela marche pour le cancer du La lodamine 307163 La lodamine 307180 La lodamine 307215 La lodamine 307098 etc.

It helped stop so-called primary tumors and also prevented their spread, Ofra Benny of Children's Hospital Boston and Harvard Medical School and colleagues reported.

Cela aide à arrêter les tumeurs primaires et prévient les métastases.

"Using the oral route of administration, it first reaches the liver, making it especially efficient in preventing the development of liver metastasis in mice,"

En utilisant le médicament sous forme de pilule il atteint le foie ne premier le rendant très efficace pour prévenir le développement de métastases au foie

'ALMOST CLEAN' LIVERS

"When I looked at the livers of the mice, the treated group was almost clean," Benny said in a statement.

Les foies traités étaient presque sans traces de cancer comparé au groupe témoin.

The drug was known experimentally as TNP-470, and was originally isolated from a fungus called Aspergillus fumigatus fresenius.

Le médicament vient d'un champignon connu comme Aspergillus fumigatus fresenius.


Harvards's Donald Ingber discovered the fungus by accident while trying to grow endothelial cells -- the cells that line blood vessels. The mold affected the cells in a way known to prevent the growth of tiny blood vessels known as capillaries.

Le champignon a été découvert par accident en essayant de faire croitre des cellules endothéliales. le champignon a affecté les cellules d'une façon à prévenir la croissance de petits vaisseaux.

Ingber and Folkman developed TNP-470 with the help of Takeda Chemical Industries (4502.T: Quote, Profile, Research, Stock Buzz) in Japan in 1990.

But the drug affected the brain, causing depression, dizziness and other side-effects. It also did not stay in the body long and required constant infusions. The lab dropped it.

Efforts to improve it did not work well. Then Benny and colleagues tried nanotechnology, attaching two "pom-pom"-shaped polymers to TNP-470, protecting it from stomach acid.

In mice, the altered drug, now named lodamin, went straight to tumor cells and helped suppress melanoma and lung cancer, with no apparent side effects, Benny said.

All untreated mice had fluid in the abdominal cavity, and enlarged livers covered with tumors. Mice treated with lodamin had normal-looking livers and spleens, the researchers said.

Twenty days after being injected with cancer cells, four out of seven untreated mice had died, while all treated mice were still alive, Benny's team reported.

20 jours après avoir été injecté avec des cellules cancéreuses, 4 des 7 souris intraités sont mortes pendant que toutes les souris traitées étaient encore en vie.

"I had never expected such a strong effect on these aggressive tumor models," she said. The researchers believe lodamin may also be useful in other diseases marked by abnormal blood vessel growth, such as age-related macular degeneration. (Editing by Todd Eastham)
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Denis
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MessageSujet: La lodamine   La lodamine Icon_minitimeLun 30 Juin 2008 - 13:10

(June 30, 2008) — The first oral, broad-spectrum angiogenesis inhibitor, specially formulated through nanotechnology, shows promising anticancer results in mice, report researchers from Children’s Hospital Boston.

Le premier inhibiteur d'angiogenèse orale, fait par la nanotechnologie, montre des promesses dans des exprériences sur des souris.

Findings were published online on June 29 by the journal Nature Biotechnology.

Because it is nontoxic and can be taken orally, the drug, called Lodamin, may be useful as a preventive therapy for patients at high risk for cancer or as a chronic maintenance therapy for a variety of cancers, preventing tumors from forming or recurring by blocking the growth of blood vessels to feed them. Lodamin may also be useful in other diseases that involve aberrant blood-vessel growth, such as age-related macular degeneration and arthritis.

Parce que c'est non-toxique et peut être pris oralement le médicament appelé Ladamin peut être utile dans une thérapie préventive ou pour une thérapie de maintenance pour une variétés de cancers. Il prévient les tumeurs de se former ou de revenir en bloquant la formation de vaisseaux pour les nourrir. la lodamin peut être aussi utile dans d'autres maladies.

Developed by Ofra Benny, PhD, in the Children’s laboratory of the late Judah Folkman, MD, Lodamin is a novel slow-release reformulation of TNP-470, a drug developed nearly two decades ago by Donald Ingber, MD, PhD, then a fellow in Folkman’s lab, and one of the first angiogenesis inhibitors to undergo clinical testing. In clinical trials, TNP-470 suppressed a surprisingly wide range of cancers, including metastatic cancers, and produced a few complete remissions. Trials were suspended in the 1990s because of neurologic side effects that occasionally occurred at high doses, but it remains one of the broadest-spectrum angiogenesis inhibitors known.

Dans les essais cliniques le tnp-470 a suprimé de façon surprenante une grande variété de cancers, incljuant des cancers métastasés et il a provoqué quelques rémissions. Les essais ont été suspendus dans les années 1990 à cause d'effets secondaires à hautes doses.

Lodamin appears to retain TNP-470’s potency and broad spectrum of activity, but with no detectable neurotoxicity and greatly enhanced oral availability. While a number of angiogenesis inhibitors, such as Avastin, are now commercially available, most target only single angiogenic factors, such as VEGF, and they are approved only for a small number of specific cancers. In contrast, Lodamin prevented capillary growth in response to every angiogenic stimulus tested. Moreover, in mouse models, Lodamin reduced liver metastases.

Contrairement à l'avastin, le lodamin prévient la formation de vaisseaux sanguins capillaires en réponse à tous les stimulus testés et réduit les métastases au foie.

“The success of TNP-470 in Phase I and II clinical trials opened up anti-angiogenesis as an entirely new modality of cancer therapy, along with conventional chemotherapy, radiotherapy and surgical approaches,” says Ingber, now co-interim director of the Vascular Biology Program at Children’s.

Les succès de TNP-040 en phase I et II ont ouvert la voie comme thérapie entièrement nouvelle basé sur l'anti-angiogenèse.

TNP-470 was first reformulated several years ago by Ronit Satchi-Fainaro, PhD, a postdoctoral fellow in Folkman’s lab, who attached a large polymer to prevent it from crossing the blood-brain barrier (Cancer Cell, March 2005). That formulation, Caplostatin, has no neurotoxicity and is being developed for clinical trials. However, it must be given intravenously.

Benny took another approach, attaching two short polymers (PEG and PLA) to TNP-470. Experimenting with polymers of different lengths, she found a combination that formed stable, “pom-pom”-shaped nanoparticles known as polymeric micelles, with TNP-470 at the core. The polymers (both FDA-approved and widely used commercially) protect TNP-470 from the stomach’s acidic environment, allowing it to be absorbed intact when taken orally. The micelles reach the tumor, react with water and break down, slowly releasing the drug.

Tested in mice, Lodamin had a significantly increased half-life, selectively accumulated in tumor tissue, blocked angiogenesis, and significantly inhibited primary tumor growth in mouse models of melanoma and lung cancer, with no apparent side effects when used at effective doses. Subsequent tests suggest that Lodamin retains TNP-470’s unusually broad spectrum of activity. “I had never expected such a strong effect on these aggressive tumor models,” Benny says.

Notably, Lodamin accumulated in the liver without causing toxicity, preventing liver metastases and prolonging survival. “This was one of the most surprising things I saw,” says Benny. “When I looked at the livers of the mice, the treated group was almost clean. In the control group you couldn’t recognize the livers -- they were a mass of tumors.”

TNP-470 itself has an interesting history. It was derived from fumagillin, a mold with strong anti-angiogenic effects that Ingber discovered accidentally while culturing endothelial cells (the cells that line blood vessels). Ingber noticed that in certain dishes -- those contaminated with the mold -- the cells changed their shape by rounding, a behavior that inhibits capillary cell growth. Ingber cultured the fungus, disregarding lab policy, which called for contaminated culture to be discarded immediately. He and Folkman later developed TNP-470, a synthetic analog of fumagillin, with the help of Takeda Chemical Industries in Japan (Nature, December 1990). It has shown activity against dozens of tumor types, though its mechanism of action is only partly known.

“It’s been an evolution,” says Benny, “from fumagillin to TNP-470 to Caplostatin to Lodamin.”

Lodamin and Caplostatin have been optioned for clinical development by SynDevRx, Inc., a Cambridge, Mass.-based biotechnology company. Benny, who is from Israel, coined the name Lodamin from Hebrew. (“Lo dam” means “no blood.”) She continues to study Lodamin’s effects in other animal models of cancer, and in macular degeneration with Robert D’Amato, MD, PhD, in the Vascular Biology program.

Folkman, the Lodamin paper’s senior author, died unexpectedly in January, just days after Benny submitted the paper for publication. The paper, a part of his legacy, is dedicated to his memory.

The study was supported in part by the U.S. Department of Defense.


Dernière édition par Denis le Jeu 31 Juil 2008 - 14:56, édité 1 fois
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