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 Recherches sur des gènes (AEG-1)

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Denis
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MessageSujet: Re: Recherches sur des gènes (AEG-1)   Jeu 14 Aoû 2014 - 10:44

Retinoic acid is a form of vitamin A that is used to treat and help prevent the recurrence of a variety of cancers, but for some patients the drug is not effective. The reason for this resistance was unclear until this week when researchers demonstrated that a protein known as AEG-1 blocks the effects of retinoic acid in leukemia and liver cancer. Because AEG-1 is overexpressed in nearly every cancer, these findings could impact the care of countless cancer patients.

L'acide rétinoic est une forme de la vitamine "A" qui est utilisée pour traiter et prévenir la récurence de divers cancers mais le médicament n'était pas efficace pour certains patients. La raison de cette résistance n'était pas claire jusqu'à cette semaine quand des chercheurs ont démontré qu'une protéine connue comme AEG-1 bloque les effets de l'acide rétinoic dans la leucémie et le cancer du Parce que la protéine AEG-! est surexprimée dans presque tous les cancers, cette découverte pourrait avoir un impact sur de nombreux patients du cancer.

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Denis
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MessageSujet: Re: Recherches sur des gènes (AEG-1)   Mar 23 Nov 2010 - 14:29

(Nov. 22, 2010) — Researchers at Virginia Commonwealth University have discovered that a gene well known for its involvement in tumor cell development, growth and metastasis also protects cancer cells from being destroyed by chemotherapy. By inhibiting the expression of this gene, doctors may have a new viable and effective approach for treating aggressive cancers such as breast, liver and prostate carcinomas, malignant gliomas and neuroblastomas that result from high expression of this cancer-promoting gene.

Les chercheurs on découvert qu'un gène bien connu pour son implication dans le développement, la croissance et la métastatisation des cellules canécreuses protège aussi ces cellules d'être détruites par la chimiothérapie. En inhibant l'expression de ce gène, les docteurs ont eu un nouveau moyen agressif et efficace pour traiter des cancers comme le cancer du du et de la , les gliomes et les neuroblastomes qui résultent d'une haute expression de ce gène.
The new study was reported the week of Nov. 22 in the Proceedings of the National Academy of Sciences. The work was a collaboration among researchers from VCU Massey Cancer Center, the VCU Institute of Molecular Medicine (VIMM), and the Department of Human and Molecular Genetics of the VCU School of Medicine, and was led by Paul B. Fisher, M.Ph., Ph.D., Thelma Newmeyer Corman Endowed Chair in Cancer Research at VCU Massey.

The involved gene, AEG-1 (astrocyte elevated gene-1), has been known to directly contribute to cancer cell survival, chemotherapeutic drug resistance and tumor cell progression by regulating diverse intracellular processes. This study reveals for the first time a previously unknown aspect of AEG-1 function by identifying the gene as a potential regulator of protective autophagy, which shields cancer cells from destructive agents and environmental insults and is an important feature that may contribute to AEG-1's tumor-promoting properties. The research further shows that protective autophagy also contributes to AEG-1's chemoresistance properties, and that inhibition of AEG-1 enhances tumor cells' response to chemotherapy.

CE gène AEG-1 est connu pour contribuer directement à la survie des cellules canécreuses et à leur progression par la régulation qu'il fait de processus intracellulaires. L'étude révèle pour la premi;re fois un aspect inconnu des fonctions de AEG-1

"Understanding how AEG-1 promotes resistance to chemotherapy and enhances cancer cell survival may lead to treatments that inhibit this gene and its regulated pathways, thereby uncovering potentially new therapeutic targets that can be exploited to enhance the ability of anticancer drugs to fight tumors," said Fisher, who is also chair of VCU's Department of Human and Molecular Genetics and director of VIMM. "The potential for translating these findings into beneficial approaches for patients is major, particularly for patients with aggressive cancers that are difficult to treat because of resistance to current therapies."

Le potentiel de cette découverte qui pourrait être traduite en thérapie pour les patients aux prises avec des cancers difficilles à traiter à cause de leur agressivité et de leur résistance aux traitements est majeur.
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Denis
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MessageSujet: Re: Recherches sur des gènes (AEG-1)   Mer 25 Nov 2009 - 17:09

THERAPIE GENIQUE


Un gène contre le cancer

NOUVELOBS.COM | 25.11.2009 | 12:48

Des chercheurs de l'Université de Grenade ont découvert un gène suicide, dénommé 'gène E', qui induit la mort des cellules tumorales dérivées du cancer du , du et du , et en empêche la croissance. L’utilisation de ce nouveau gène pourrait permettre de réduire les puissants médicaments employés actuellement.

Actuellement, la chimiothérapie, la radiothérapie et la chirurgie présentent des résultats « limités » dans les stades avancés du cancer, « raison pour laquelle il est urgent de trouver de nouvelles thérapies, et la thérapie génique a émergé comme une plateforme thérapeutique avec un énorme potentiel », explique Ana Rosa Rama du Département d'Anatomie et d'Embryologie Humaine de l'Université de Grenade (UGR).

Son travail a démontré qu'il « est possible d'employer la thérapie génique comme appui à la chimiothérapie, améliorant ses résultats au moment d'attaquer le cancer, en réduisant la dose des agents employés et, en conséquence, en contribuant à la diminution de leurs effets secondaires chez les patients. »

Les scientifiques de l'UGR ont utilisé le gène suicide dénommé E du bactériophage phiX174 pour induire la mort des cellules tumorales. Les chercheurs ont étudié diverses techniques dans le but de comprendre le mécanisme d'action du gène E. Leurs résultats indiquent que le gène E induit dans les cellules un phénomène d'apoptose (mort cellulaire programmée), probablement par lésion mitochondriale.

Ils suggèrent également la possibilité de réduire les concentrations d'agents chimiothérapiques utilisés actuellement. Ainsi, dans le cas cancer du poumon, les chercheurs ont obtenu un peu plus de 14% d'inhibition de croissance tumorale et une réduction de cent fois la dose de l'agent Paclitaxel (chimiothérapie) une fois le traitement combiné avec le gène E. Dans le cas du cancer du côlon, les résultats obtenus ont été similaires. Cependant, la donnée la plus importante concerne le cancer du sein, où la dose de l'agent chimiothérapique, la Doxorubicine, a pu être réduite cent fois, obtenant presque 21% d'inhibition de la prolifération tumorale.

Ces nouveaux résultats semblent encourageants et confirment l’intérêt de la thérapie génique dans le traitement de certaines tumeurs toutefois il faudra de nombreuses années de recherche avant qu’elle soit utilisée de façon courante par les oncologues.

J.I.
Sciences-et-Avenir.com

25/11/2009
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Denis
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MessageSujet: Recherche sur de nouveaux gènes : le gène AEG-1, le gène E   Lun 23 Nov 2009 - 17:34

(Nov. 23, 2009) — Virginia Commonwealth University Massey Cancer Center and VCU Institute of Molecular Medicine researchers have identified a gene that may play a pivotal role in two processes that are essential for tumor development, growth and progression to metastasis. Scientists hope the finding could lead to an effective therapy to target and inhibit the expression of this gene resulting in inhibition of cancer growth.

Des chercheurs ont identifié un gène qui pourrait jouer un rôle central dans 2 processus qui sont essentiels pour le développement de la tumeur: la croissance et la progression des métastases. Les scientifiques espère que la découverte pourrait conduire à une thérapie efficace pour cibler et inhiber ce gène et que le tout résulterait en une une inhibition de la croissance du cancer.

According to Paul B. Fisher, M.Ph., Ph.D., professor and chair of the Department of Human and Molecular Genetics, director of the VCU Institute of Molecular Medicine in the VCU School of Medicine, and program leader of Cancer Molecular Genetics at the Massey Cancer Center, the team has shown that astrocyte elevated gene-1, AEG-1, a cancer promoting gene, is involved in both oncogenic transformation, which is the conversion of a normal cell to a cancer cell, and angiogenesis, which is the formation of new blood cells. Oncogenic transformation and angiogenesis are critical for tumor development, growth and progression to metastasis.
In the study published online the week of Nov. 16 in the Early Edition of the journal Proceedings of the National Academy of Sciences, researchers employing a series of molecular studies reported that the elevated expression of AEG-1 is involved with turning normal cells into cancer cells.

According to Fisher, when AEG-1 was expressed in normal immortal rat embryo fibroblast cells it converted these cells into transformed cells that induced rapidly growing aggressive cancers when injected into animals. AEG-1 expressing cells displayed enhanced expression of genes regulating blood vessel formation, thereby contributing to tumorigenicity. The team has further defined the pathways in target cells that are activated by AEG-1 and mediate its oncogenic and angiogenic inducing properties.

"Our goal is to understand the functions of a novel gene AEG-1 that plays an essential role in tumor progression, with potential to develop effective therapeutic approaches for multiple cancers through targeted inhibition of this novel molecule or its downstream regulated processes," said Fisher, who is the first incumbent of the Thelma Newmeyer Corman Endowed Chair in Cancer Research with the VCU Massey Cancer Center.

"Notre but est de comprendre les fonctions du nouveau gène AEG-1 qui joue un rôle essentiel dans la progression de la tumeur, avec le but de développer potentiellement une approche thérapeuthique en ciblant cette nouvelle molécule ou en controlant la production" dit Fisher.

"We believe it will pave the way for ameliorating the sufferings of scores of cancer patients by uncovering new and effective avenues for treatment," he said.
To expand the work on AEG-1, the VCU Department of Human and Molecular Genetics, Institute of Molecular Medicine and Massey Cancer Center recently received a National Cancer Institute grant totaling $1.6 million to study the AEG-1 gene in the context of malignant brain tumors such as glioblastoma multiforme, or GBM. According to Fisher, who is the primary investigator for the study, the work will extend the understanding of this gene and how it may serve as an oncogenic, or transforming gene.

"Cancer development and progression are multi-factor and multi-step processes that occur in a temporal manner. As mentioned above AEG-1 clearly has multiple roles in various steps of tumor progression, including tumor cell growth, insensitivity to growth-inhibitory signals, including chemotherapeutic agents, invasion, angiogenesis and metastasis," explained Fisher.

AEG-1 a de multiles rôles and plusieurs étapes du cancer. Ceci inclut la croissance des cellules cancéreuses, insensibilité aux signaux, invasion, l'angiogenèse et les métastases.

"In addition, AEG-1 has been known to have oncogenic roles in various cancers including glioma (CNS tumor), neuroblastoma, liver cancer, breast cancer, prostate cancer, lung cancer, and esophageal squamous cell carcinoma. These important correlations make this gene an intriguing molecule to study with potential to serve as a direct target for cancer therapy," he said.

De plus le gène AEG-1 est connu pour jouer un rôle dans le gliome, le neuroblatome le cancer du , du de la du et de l'oeusophage.
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Denis
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MessageSujet: Recherches sur des gènes (AEG-1)   Dim 8 Nov 2009 - 13:31

(Nov. 8, 2009) — Two genes, each one of which is known to cause cancer on its own, together can lead to aggressive leukemia. This is the conclusion from new research carried out on gene-modified mice at the Sahlgrenska Academy at the University of Gothenburg, Sweden. The discovery has surprised scientists, and may lead to new treatments.
Deux gènes, chacun étant reconnu pour causer le cancer tout seul, peuvent conduire à une leucémie agressive. C'est la conclusion de nouvelles recherches sur des souris modifiées en Suède. Cette découverte a surpris les scientifiques et peut conduire à de nouveaux traitements.
The two genes are often present in mutated form in acute leukemias, but the mutations rarely occur together. Scientists have previously believed that the two mutated genes have exactly the same function: each one alone will lead to increased activity of a carcinogenic protein known as "RAS." This protein, in turn, causes blood cells to proliferate more rapidly.
Les deux gènes sont souvent présents dans une forme mutée de la leucémie aigue, mais les mutations arrivent rarement ensemble. Les scientifiques ont cru auparavant que les deux gènes avaient exactement la même fonction : Chacune conduit à une activité accrue de la protéine RAS.[/b]
"This is a surprising discovery that suggests that there is a mechanism behind the development of cancer that has not yet been recognised. It opens the way for new methods of fighting blood cancer cells with NF1 mutations," says Associate professor Martin Bergö, who leads the research at the Wallenberg Laboratory at the Sahlgrenska Academy.
"C'est une découverte surprenante qui suggère qu'il y a un mécanisme en arrière du développement du cancer qui n'a pas encore été reconnu. Cela ouvre le chemin pour de nouvelles méthodes pour combattre le cancer du qui ont la mutation de NF1.

Un des gènes code la protéine RAS qui est reconnu pour accélérer plusieurs formes de cancer. L'autre gène code la protéine NF1 qui est reconnu pour réduire l'activité de RAS.

One of the genes codes for the RAS protein, which is a known accelerator for cell proliferation in several forms of cancer. The other gene codes for a protein known as "NF1," which is known to reduce the activity of the RAS protein.


Dernière édition par Denis le Mar 23 Nov 2010 - 15:03, édité 4 fois
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