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 FOTEMUSTINE

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avignon
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MessageSujet: Re: FOTEMUSTINE   Mer 30 Nov 2011 - 11:40



J'essaie comme toi de croire au miracle et je crois que vous devriez essayer le médicament, les médecins feront le reste et contrôleront si quelque chose ne va pas. Ça peut acheter du temps qui est si précieux et du temps ou quelque autre découverte peut arriver.[/quote]

Denis, OUI. moi, je suis d'accord avec toi, et tu vois, c'est de l'espoir que tu dispenses là, une réponse d'ondes positives... ESPOIRS Smile Smile

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Denis
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MessageSujet: Re: FOTEMUSTINE   Mer 30 Nov 2011 - 10:55

Une moyenne de survie de presque que 1 an en prenant le médicament lorsqu'on a moins de 50 ans, ça veut dire 2 ou 3 ans pour certains...ça semble bon et il parle de "possibilité thérapeuthique bien toléré" en plus. Ça me parait bien tout ça dans les circonstances.

Il existe par ailleurs une différence de survie en faveur des patients jeunes (âge < 50 ans avec médiane de survie = 11,8 mois) par rapport aux patients d'âge intermédiaire (50 à 60 ans avec médiane de survie = 6,8 mois; p = 0,0282) ou aux patients âgés (> 60 ans avec médiane de survie = 5,8 mois; p = 0,0634). Nous n'avons pas retrouvé, dans notre série, de différence de survie en fonction de l'état général des patients au départ. La fotémustine semble donc représenter une possibilité thérapeutique bien tolérée chez les patients présentant des récidives inopérables de tumeurs gliales malignes.


http://cat.inist.fr/?aModele=afficheN&cpsidt=1766370

Ici aussi pour les résultats de l'essai de phase III :

http://jco.ascopubs.org/content/22/6/1118.full

J'essaie comme toi de croire au miracle et je crois que vous devriez essayer le médicament, les médecins feront le reste et contrôleront si quelque chose ne va pas. Ça peut acheter du temps qui est si précieux et du temps ou quelque autre découverte peut arriver.

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avignon
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MessageSujet: Re: FOTEMUSTINE   Mer 30 Nov 2011 - 4:57

Brigitte33 a écrit:
Les cancéros ont proposé à Philippe une nouvelle chimio , la Fotémustine, qui passe la barrière cérébrale, en plus du Vémurafénib et après la radiothérapie. Il n'est pas chaud car il veut avoir la paix pendant les fêtes de Noël (et je le comprends) et je le soutiens car je n'ai pas trouvé d'articles montrant l'efficacité de ce produit par rapport à la radiothérapie "pure".
Philippe commence jeudi la réadaptation pour son hémiplégie. Il perd tous ses cheveux avec la radio thérapie, demain, il m'a demandé de le raser; J'ai peur de le faire, qu'il ait vraiment cette fois ci une tête de cancéreux..... il est si fatigué et même s'il arrive à se déplacer presque sans béquille (sur qq mètres), cela me fait mal de le voir si diminué, lui si plein d'énergie auparavant. Je voudrais tant que ce cauchemar s'arrête, qu'on ait droit au miracle....Bon sang, il y a bien des gens qui s'en sortent de ce foutu mélanome???? Un peu de désespoir ce soir, enfin cette nuit..... demain sera un autre jour alors au lit!


OUI, des gens en sortent. sûrement. même si c'est un argument débile, et infondé.
Je dis OUI, OUI, OUI, OUI. Perso,je veux y croire, meêm si je ne suis que un minuscule et faible individu:-))
l'espoir existe, et même ici, ça s’appelle Espoirs. Et c'est plein d'énergie positive que je veux poser, via toutes les ondes les plus variées, là, ici, maintenant, dans le cœur et la journée de chacun, ici, et de toi, Brigitte.
Bisous à tous

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Brigitte33



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MessageSujet: Re: FOTEMUSTINE   Mer 30 Nov 2011 - 4:39

Denis a écrit:

C'est difficile d'avoir à faire ces choix-là soi-même, je vais essayer de trouver plus de renseignements demain là-dessus.

Merci Denis. Cela nous permettra de faire un choix en toute connaissance de cause....après Noël et la nouvelle année
bec
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Denis
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MessageSujet: Re: FOTEMUSTINE   Mar 29 Nov 2011 - 22:55

Fotemustine is a nitrosourea alkylating agent approved for use in the treatment of metastasising melanoma. A study[1] has shown that fotemustine produces improved response rates and increased survival over dacarbazine in the treatment of disseminated cutaneous melanoma.

La fotemustine est un agent approuvé pour l'usage du traitement du mélanome métastasé. Une étude a montré que le fotemustine produit des taux de réponses améliorées et accroit la survie plus que le dacarbazine dans le traitement du mélanome dissimé.



http://en.wikipedia.org/wiki/Fotemustine

Ici ça semble dangeureux...

http://www.oncoprof.net/Generale2000/g09_Chimiotherapie/Complements/g09_comp52.php


Conclusion. - L'association de la fotémustine et d'une irradiation encéphalique a retardé la progression cérébrale par rapport à la fotémustine seule, mais n'a pas significativement amélioré le taux de contrôle objectif ou de survie globale chez des patients atteints de métastases cérébrales de mélanome.

http://www.em-consulte.com/article/21342


However, overall response rates are low, with only few complete remissions and short response durations.

Avec quelques réponses complètes...quand même

C'est vrai que ce n'est pas une décision facile, il y a un risque d'une sorte de retour de toxicité après 3 ou 4 semaine d'après ce que je comprends...mais je suppose que chaque cas est différents et dans un site ça parle de rémission complète dans certains cas...

C'est difficile d'avoir à faire ces choix-là soi-même, je vais essayer de trouver plus de renseignements demain là-dessus.

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Dernière édition par Denis le Mer 30 Nov 2011 - 10:48, édité 1 fois
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Brigitte33



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MessageSujet: FOTEMUSTINE   Mar 29 Nov 2011 - 22:17

Les cancéros ont proposé à Philippe une nouvelle chimio , la Fotémustine, qui passe la barrière cérébrale, en plus du Vémurafénib et après la radiothérapie. Il n'est pas chaud car il veut avoir la paix pendant les fêtes de Noël (et je le comprends) et je le soutiens car je n'ai pas trouvé d'articles montrant l'efficacité de ce produit par rapport à la radiothérapie "pure".
Philippe commence jeudi la réadaptation pour son hémiplégie. Il perd tous ses cheveux avec la radio thérapie, demain, il m'a demandé de le raser; J'ai peur de le faire, qu'il ait vraiment cette fois ci une tête de cancéreux..... il est si fatigué et même s'il arrive à se déplacer presque sans béquille (sur qq mètres), cela me fait mal de le voir si diminué, lui si plein d'énergie auparavant. Je voudrais tant que ce cauchemar s'arrête, qu'on ait droit au miracle....Bon sang, il y a bien des gens qui s'en sortent de ce foutu mélanome???? Un peu de désespoir ce soir, enfin cette nuit..... demain sera un autre jour alors au lit!
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