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 Lymphocites T cd8 et cellules NK.

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Denis
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MessageSujet: Re: Lymphocites T cd8 et cellules NK.   Lun 11 Déc 2017 - 22:23

During infection or tumor growth, a type of specialized white blood cells called CD8+ T cells rapidly multiply within the spleen and lymph nodes and acquire the ability to kill diseased cells. Some of these killer T cells then migrate where required to vanquish the germs or cancers.

But how do killer T cells "learn" to leave their home base and amass within specific tissues like the skin, gut, and lung, or solid tumors? Finding the factors that cause T cells to function beyond the lymphoid system and in sites of infection or cancer has proven a tough challenge, but it's essential for developing cancer-fighting immunotherapy strategies.

Writing in the journal Nature, researchers from The Scripps Research Institute and the University of California, San Diego report the discovery that a protein called "Runx3" programs killer T cells to establish residence in tumors and infection sites.

"Runx3 works on chromosomes inside killer T cells to program genes in way that enables the T cells to accumulate in a solid tumor," said Matthew Pipkin, Ph.D., associate professor in the Department of Immunology and Microbiology on the Florida campus of The Scripps Research Institute.

The paper, "Runx3 programs CD8+ T cell residency in non-lymphoid tissues and tumors," appears in Nature's Dec. 14 issue.

There are two main strategies in cancer immunotherapy that employ killer T cells, Pipkin said. Checkpoint inhibitor blockade unleashes killer T cells, prompting them to accumulate in tumors more aggressively. Adoptive cell transfer, meanwhile, involves re-infusing a patient's own immune cells after they have been engineered in the lab to recognize and destroy the patient's specific cancer.

The adoptive cell transfer strategy has worked stunningly well in some blood cancers associated with the lymphoid system, so far. But there appears to be less efficient activity of T cells in solid tumors, Pipkin said.

"The gene programs and signals for how the T cells take up residence in tissues outside of the general circulation was not really well understood," Pipkin said.

To discover factors that control T cell residency beyond the lymphoid system, Pipkin's team worked collaboratively with the laboratory of UC San Diego's Ananda Goldrath, who compared the gene expression of CD8+ T cells found in non-lymphoid tissue to those found in the general circulation. From a list of potential factors, they employed an RNA interference screening strategy which can test the actual function of thousands of factors simultaneously. Pipkin's lab had developed the screening strategy in collaboration with Shane Crotty at the La Jolla Institute for Allergy and Immunology.

"We found a distinct pattern," Pipkin said. "The screens showed that Runx3 is one at the top of a list of regulators essential for T cells to reside in nonlymphoid tissues." Moreover, Runx3 was able to engage a specific gene program that is found in natural tissue-resident and tumor infiltrating CD8+ T cells, he said.

The group further assessed whether Runx3 had a role in directing white blood cells that attack solid tumors in mouse melanoma models. They found that adoptive cell transfer of cancer-specific killer T cells that overexpressed Runx3 delayed tumor growth and prolonged survival, while mouse models treated with those lacking Runx3 fared much worse than normal.

"If we enhance Runx3 activity in the cells, the tumors are significantly smaller and there is greater survival compared to the control group," Pipkin said.

Knowing that modulating Runx3 activity in T cells influences their ability to reside in solid tumors opens new opportunities for improving cancer immunotherapy, Pipkin said.

"The upshot is we could probably use Runx3 to reprogram adoptively transferred cells to help drive them to amass in solid tumors," he said. He added that a collaboration of specialists energized the research. "It was a fantastic collaboration, it all came together very quickly," Pipkin said.

---

Au cours de l'infection ou de la croissance tumorale, un type de globules blancs spécialisés appelés lymphocytes T CD8 + se multiplie rapidement dans la rate et les ganglions lymphatiques et acquiert la capacité de tuer les cellules malades. Certaines de ces cellules T tueuses migrent alors au besoin pour vaincre les germes ou les cancers.

Mais comment les lymphocytes T tueurs "apprennent-ils" à quitter leur base et à s'accumuler dans des tissus spécifiques comme la peau, les intestins et les poumons ou les tumeurs solides? Trouver les facteurs qui causent le fonctionnement des cellules T au-delà du système lymphoïde et dans les sites d'infection ou de cancer s'est révélé un défi difficile, mais il est essentiel pour développer des stratégies d'immunothérapie contre le cancer.

Écrivant dans la revue Nature, des chercheurs du Scripps Research Institute et de l'Université de Californie à San Diego rapportent la découverte qu'une protéine appelée «Runx3» qui programme des cellules T tueuses pour établir leur résidence dans les tumeurs et les sites d'infection.

"Runx3 travaille sur les chromosomes à l'intérieur des cellules T tueuses pour programmer les gènes de manière à permettre aux cellules T de s'accumuler dans une tumeur solide", a déclaré Matthew Pipkin, Ph.D., professeur agrégé au Département d'immunologie et de microbiologie sur le campus de Floride. L'Institut de recherche Scripps.

L'article, "Programmes Runx3 CD8 + présence de cellules T dans les tissus non-lymphoïdes et les tumeurs", apparaît dans le numéro 14 de Nature.

Il y a deux stratégies principales dans l'immunothérapie du cancer qui emploient des cellules T tueuses, a dit Pipkin. Le blocage des inhibiteurs de point de contrôle libère les lymphocytes T tueurs, les incitant à s'accumuler dans les tumeurs de façon plus agressive. Le transfert cellulaire adoptif, quant à lui, consiste à réinfuser les propres cellules immunitaires d'un patient après qu'elles aient été conçues en laboratoire pour reconnaître et détruire le cancer spécifique du patient.

La stratégie de transfert cellulaire adoptif a fonctionné étonnamment bien dans certains cancers du sang associés au système lymphoïde, jusqu'à présent. Mais il semble y avoir une activité moins efficace des cellules T dans les tumeurs solides, a déclaré Pipkin.

"Les programmes de gènes et les signaux de la façon dont les cellules T prenaient leur résidence dans les tissus en dehors de la circulation générale n'était pas vraiment bien compris", a déclaré Pipkin.

Pour découvrir les facteurs qui contrôlent la résidence des lymphocytes T au-delà du système lymphoïde, l'équipe de Pipkin a collaboré avec le laboratoire Ananda Goldrath de l'UC San Diego qui a comparé l'expression génique des lymphocytes T CD8 + retrouvés dans la circulation générale. A partir d'une liste de facteurs potentiels, ils ont utilisé une stratégie de criblage d'interférence ARN qui peut tester la fonction réelle de milliers de facteurs simultanément. Le laboratoire de Pipkin a développé la stratégie de dépistage en collaboration avec Shane Crotty à l'Institut d'allergie et d'immunologie de La Jolla.

"Nous avons trouvé un modèle distinct", a déclaré Pipkin. "Les tests ont montré que Runx3 est l'un des principaux régulateurs essentiels pour que les cellules T résident dans les tissus non lymphoïdes." De plus, Runx3 a été en mesure d'engager un programme génétique spécifique qui se trouve dans les lymphocytes T CD8 + infiltrés dans les tissus naturels et les tumeurs, a-t-il dit.

Le groupe a ensuite évalué si Runx3 avait un rôle dans la direction des globules blancs qui attaquent les tumeurs solides dans les modèles de mélanome de la souris. Ils ont découvert que le transfert cellulaire adoptif de lymphocytes T tueurs spécifiques du cancer qui surexprimaient Runx3 retardait la croissance tumorale et prolongeait la survie, tandis que les modèles murins traités avec ceux qui n'avaient pas de Runx3 se comportaient beaucoup moins bien que la normale.

"Si nous améliorons l'activité de Runx3 dans les cellules, les tumeurs sont significativement plus petites et il y a une plus grande survie par rapport au groupe témoin", a déclaré Pipkin.

Sachant que l'activité modulatrice de Runx3 dans les cellules T influence leur capacité à résider dans des tumeurs solides, ouvre de nouvelles opportunités pour améliorer l'immunothérapie du cancer, a déclaré Pipkin.

"Le résultat est que nous pourrions probablement utiliser Runx3 pour reprogrammer des cellules transférées de manière adoptive afin de les aider à s'accumuler dans des tumeurs solides", a-t-il dit. Il a ajouté qu'une collaboration de spécialistes a dynamisé la recherche. "Ce fut une collaboration fantastique, tout s'est très rapidement réuni", a déclaré Pipkin.

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MessageSujet: Re: Lymphocites T cd8 et cellules NK.   Dim 18 Mai 2014 - 18:41

Des chercheurs de l'Institut de recherches cliniques de Montréal (IRCM), dirigés par le Professeur André Veillette (Département de médecine de Université de Montréal), ont découvert comment notre système immunitaire tue les globules sanguins anormaux.

"Notre équipe étudie comment les cellules natural killer (tueuses naturelles) peuvent éliminer les cellules hématopoïétiques (sanguines) anormales. Les cellules NK (natural killer) sont essentielles au système immunitaire et jouent un rôle indispensable en nous protégeant contre les virus et les cellules cancéreuses" a expliqué le Docteur Veillette, directeur de l'unité de recherche en oncologie moléculaire à l'IRCM.

Dans une étude antérieure, les chercheurs de l'IRCM avaient démontré que la molécule SAP était un élément important dans la capacité des cellules NK à tuer les globules sanguins anormaux que l'on retrouve notamment dans les cancers du sang comme la leucémie et le lymphome, ainsi que dans certaines maladies virales infectieuses telles que la mononucléose infectieuse. "En plus de SAP, une protéine nommée EAT-2 se retrouve aussi dans les cellules NK. Nous savions déjà que EAT-2 coopère avec SAP mais nous ignorions encore pourquoi ces deux molécules étaient nécessaires au bon fonctionnement des cellules NK" souligne le Professeur Veillette.

En utilisant plusieurs outils génétiques, biochimiques et d'imagerie, les chercheurs ont réussi à définir les mécanismes moléculaires et cellulaires selon lesquels EAT-2 contrôle l'activation des cellules NK. "Nous avons identifié les cascades moléculaires qui se produisent et nous avons démontré que EAT-2 et SAP exercent des fonctions différentes en utilisant des mécanismes distincts", précise le Professeur Veillette.

Ces travaux ont notamment montré que les molécules EAT-2 et SAP, qui se trouvent à l'intérieur des cellules NK, sont liées à des récepteurs de la famille SLAM à la surface des cellules. "Ces récepteurs spécifiques de surface peuvent constituer de nouvelles voies thérapeutiques pour les cancers du sang comme la leucémie et le lymphome" a conclu le Docteur Veillette.

Article rédigé par Georges Simmonds pour RT Flash

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MessageSujet: Re: Lymphocites T cd8 et cellules NK.   Lun 19 Jan 2009 - 3:43

MONTREAL, le 18 janv. /CNW Telbec/ - Le Dr André Veillette, chercheur à
l'Institut de recherches cliniques de Montréal (IRCM), et son équipe dirigée
par le Dr Mario-Ernesto Cruz-Munoz, stagiaire postdoctoral, feront paraître un
article dans le prochain numéro de la prestigieuse revue Nature Immunology du
Nature Publishing Group. Cette découverte pourrait influencer considérablement
le traitement des cancers et des maladies infectieuses. Les traitements
offerts actuellement aux centaines de milliers de Canadiens atteints par ces
types de maladies ne donnent souvent que des résultats mitigés.

L'équipe du Dr Veillette est parvenue à identifier l'un des mécanismes
fondamentaux contrôlant l'activité des cellules tueuses NK (natural killer).
Produites par le système immunitaire, les cellules NK reconnaissent et
éliminent les cellules cancéreuses et les cellules infectées par des virus,
tels que les virus provoquant l'hépatite et l'herpès. Une déficience en
cellules NK entraîne une plus grande incidence de cancers et d'infections
graves. "Notre percée démontre qu'une molécule appelée CRACC, présente à la
surface des cellules NK, accroît leur fonction létale", explique le Dr
Veillette. Travaillant avec des souris, les chercheurs ont démontré que la
molécule CRACC améliorait la capacité de ces animaux à éliminer des cellules
cancéreuses telles que les mélanomes (un cancer de la peau) et les lymphomes
(un cancer du sang). Des souris ne possédant pas le gène CRACC produites au
laboratoire du Dr Veillette se sont avérées être plus susceptibles à la
persistance de cancers. Inversement, l'élimination des cellules cancéreuses a
été améliorée par une stimulation de la fonction CRACC. Ainsi, la stimulation
de CRACC pourrait faire grimper l'activité des cellules NK, ce qui aiderait
l'organisme à combattre les cancers. De plus, elle pourrait améliorer sa
capacité à lutter contre les infections, qui sont également contrées par les
cellules NK.

L'augmentation de l'activité de CRACC par la thérapie génique ou des
médicaments pourrait devenir une option thérapeutique visant à stimuler la
fonction létale des cellules NK et à améliorer leur capacité à détruire les
cellules cancéreuses et celles qui sont infectées par des virus. On pourrait
recourir à ces approches conjointement à de la chimiothérapie et de la
radiothérapie afin d'augmenter l'efficacité des traitements anticancéreux. A
travers le monde, des équipes de scientifiques cherchent depuis des années,
mais sans succès, à mettre au point des méthodes pour accroître l'activité des
cellules NK. Dans cette optique, la découverte de l'équipe du Dr Veillette
ouvre les portes à de nouvelles thérapies contre les cancers et les infections
virales.

Cette publication est un nouveau jalon important pour le Dr Veillette,
cet immunologiste de réputation internationale. L'article, qui doit paraître
en ligne le 18 janvier dans Nature Immunology, fournit des preuves indéniables
de l'effet stimulateur de la molécule CRACC dans les cellules NK. Il résulte
de plus de quatre ans de travaux intensifs réalisés par l'équipe du Dr
Veillette. Ces recherches ont été subventionnées par les Instituts de
recherche en santé du Canada (IRSC), la Société canadienne du cancer et le
Howard Hughes Medical Institute (HHMI).

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MessageSujet: Re: Lymphocites T cd8 et cellules NK.   Lun 29 Oct 2007 - 15:50

Mise à jour 14 octobre 2007 article du Devoir :





André Veillette fait de grandes découvertes sans trop se poser de grandes questions existentielles. Dans son laboratoire de l'Institut de recherche clinique de Montréal, ce médecin étudie les fins mécanismes du système immunitaire: pourquoi, lors d'une infection, notre organisme réagit-il comme il le fait? Ou pourquoi, dans le cas d'une maladie auto-immune comme le lupus, réagit-il avec tant de virulence que le malade risque d'en périr? Voilà le genre de questions qui intéressent ce passionné de recherche fondamentale.

Le Dr Veillette est du genre à ne pas trop se poser de questions dans la vie. Ainsi, pourquoi est-il devenu chercheur en médecine? «Étant premier de classe, j'ai tout bonnement fait mes études de médecine à l'université Laval, répond-il. J'avais 17 ans et ce n'était pas un choix bien réfléchi! Puis, c'est en réalisant ma résidence à l'université McGill que j'ai été exposé à la recherche. Et j'ai commencé par m'intéresser à l'immunologie et à l'oncologie tout simplement parce que les patients dont je m'occupais en souffraient...» Quant à son intérêt pour le fonctionnement du système immunitaire, c'est par hasard qu'il s'y est consacré.

En fait, confie le Dr Veillette, ce qui l'intéresse depuis toujours, c'est le fonctionnement des choses, tel un enfant qui ouvre le boîtier d'une montre pour voir comment s'imbriquent les engrenages. «J'ai toujours eu la curiosité de comprendre comment ça marche, dit-il, et je n'aime pas qu'on me dise que c'est "comme ça...". Je veux savoir le pourquoi des choses. Je me rappelle que, lorsque je faisais mes études de médecine, je désirais comprendre pourquoi une maladie a telle ou telle conséquence. J'étais donc naturellement intéressé par les phénomènes de base qui expliquent la biologie humaine.»

Aux portes des gènes du cancer

Au terme de sa résidence, le Dr Veillette amorce «une longue réflexion faite de plusieurs consultations» qui l'amène à décider de se surspécialiser en oncologie. «À cette époque -- au milieu des années 1980 --, des médecins qui en savaient beaucoup plus que moi m'ont dit que la recherche sur le cancer allait bientôt exploser et qu'il y aurait des développements très importants, surtout grâce à la génétique, raconte le chercheur. C'est donc la voie que j'ai empruntée en me disant qu'il y aura des tas de choses à comprendre et beaucoup de recherches fondamentales et cliniques à faire.»

Le jeune médecin se rend donc étudier deux ans au prestigieux National Cancer Institute de Bethesda, au Maryland. Il apprend alors les rudiments de la recherche clinique, c'est-à-dire tester des thérapies sur des patients. «Presque tous nos patients suivaient des protocoles cliniques, souligne-t-il. Nous testions donc sur eux de nouveaux médicaments ou de nouvelles combinaisons de médicaments pour essayer d'améliorer le traitement de différentes maladies.»

Il poursuit ses études avancées au NCI durant cinq ans. «Au fil des ans, on nous permettait de mener nos propres travaux, se rappelle-t-il. J'ai donc entrepris d'identifier les gènes jouant un rôle dans le développement des cancers du sein et du côlon.» Curieusement, ses collègues ne l'encouragent nullement à poursuivre ce chemin: «Tous me disaient: "C'est trop compliqué, tu ne trouveras jamais rien. Depuis des années, on cherche sans jamais rien trouver!" Mais moi, je m'y suis plongé naïvement, sans trop me poser de questions.»

Or, contre toute attente, le Dr Veillette obtient de très bons résultats. «J'ai commencé par me poser des questions simples, puis j'ai développé les outils nécessaires pour y répondre. J'ai été chanceux puisque j'ai fait des découvertes à propos du système immunitaire qui ont eu un impact réel.» Le Dr Veillette découvre entre autres des «portes» qui donnent accès à l'intérieur d'un gène intervenant dans le cancer du côlon, ouvrant ainsi la voie à de nouvelles thérapies. Ces découvertes fondamentales permettent actuellement à des chercheurs de l'industrie pharmaceutique d'explorer de nouvelles avenues thérapeutiques.

Au terme de ces années d'études aux États-Unis, le Dr Veillette décide de revenir au Québec, d'abord comme chercheur à la faculté de médecine de l'université McGill, puis à l'Institut de recherche clinique de Montréal.

Les engrenages du système immunitaire

Tant à McGill qu'à l'Institut, il approfondit ses travaux entamés aux États-Unis et, une fois de plus, il fait d'importantes découvertes fondamentales. Entre autres, il découvre ce qui se passe à l'intérieur des globules blancs lorsqu'un organisme est agressé. Il s'agit d'un mécanisme comportant trois éléments: SLAM, Fyn et SAP. Lorsque SLAM reçoit un message en provenance du système immunitaire, il avertit SAP qui s'empresse d'ordonner à Fyn de produire des anticorps. Or, si l'un ou l'autre de ces engrenages ne remplit pas son rôle, la chaîne de commandement est brisée et le système immunitaire déraille. On estime que cette découverte pourrait un jour permettre de mettre au point des médicaments efficaces contre le lupus, le diabète juvénile et l'arthrite rhumatoïde.

«Aujourd'hui, je poursuis mes travaux concernant ce mécanisme, poursuit André Veillette. Il y a d'autres secrets à percer. On sait par exemple que SLAM est un récepteur et qu'il y en a six autres. On essaie donc de comprendre ce que chacun fait. Par ailleurs, on sait que SAP a deux "cousins" et on cherche à connaître leur fonction. Et il y a probablement autre chose encore que Fyn qui peut être observé... Voyez-vous, c'est comme le mécanisme d'une montre, on veut comprendre comment tout fonctionne...»

«Comme vous le voyez, enchaîne-t-il, il s'agit de recherches fondamentales qui permettent de comprendre ce qui se passe... Or moi, j'essaie toujours de trouver quels sont les mécanismes primaires de phénomènes biologiques pertinents à la santé humaine.» Le chercheur lance même, mi-sérieux mi-badin, qu'il se pose toujours des questions simples, parce qu'il ne s'estime pas «assez intelligent pour trouver des choses compliquées»!

«En fait, ajoute-t-il, je ne me pose pas trop de questions, j'essaie de faire le mieux ce que j'ai à faire avec ce que j'ai.» À cette fin, il dirige une «merveilleuse petite équipe» d'une dizaine de chercheurs qui lui procure beaucoup de satisfaction. «Je préfère diriger une petite équipe faite de gens qui sont vraiment passionnés par ce qu'ils font, plutôt qu'une grosse équipe... Je préfère les petits pots avec les meilleurs onguents!», lance-t-il en riant.

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MessageSujet: Re: Lymphocites T cd8 et cellules NK.   Mar 30 Aoû 2005 - 9:00

Percée importante dans le traitement du cancer


Mise à jour le lundi 29 août 2005 à 23 h 51

Des chercheurs de l'Institut de recherches cliniques de Montréal ont découvert le mécanisme de prolifération du cancer.

L'équipe dirigée par le Dr André Veillette a réussi à identifier la molécule responsable de la multiplication des cellules cancéreuses alors qu'elle travaillait sur une autre molécule.

Cette découverte ouvre la voie à de nouveaux médicaments pour lutter contre le cancer.

Comment fonctionne cette molécule?

L'être humain possède des cellulles NK, les « Natural Killer », dont la fonction est d'éliminer les cellules cancéreuses. Lorsque survient un déséquilibre, comme un stress intense, ces cellules deviennent moins performantes parce qu'une molécule supprime la fonction meurtrière des NK. Les cellules cancéreuses n'ont alors plus d'obstacles et se développent.



« L'idée, c'est de détruire [cette molécule] ou de bloquer sa capacité d'interagir avec les autres partenaires qu'elle a dans la cellule pour éliminer ce frein-là et stimuler la fonction meurtrière des cellules NK, explique le docteur Veillette.

En l'absence de la protéine, les cellules NK sont beaucoup plus aguerries, beaucoup plus déterminées à tuer les cellules cancéreuses ».

« C'est un espoir peut-être symbolique pour ceux qui ont un cancer aujourd'hui », dit-il.

Des réserves

L'oncologue Jean Latreille, de l'hôpital Charles-Lemoyne, qui soigne les patients atteints de cancer depuis plus de 20 ans, se réjouit de la découverte, mais exprime tout de même certaines réserves. « C'est une nouvelle intéressante, mais ce n'est pas un traitement. C'est un nouveau concept, qui ressort grâce à un nouveau gène qui vient d'être identifié. [...] Mais moi, en clinique, je ne suis pas certain que je vais pouvoir utiliser ça très prochainement. »



Jusqu'à maintenant, les résultats des chercheurs québécois n'ont été vérifiés que sur des souris.

Leur découverte, publiée cette semaine dans la revue Nature, vient tout de même de donner un sérieux coup de pouce à tous les chercheurs de l'industrie pharmaceutique. Le docteur Veillette estime que de nouveaux médicaments pourraient être testés sur les humains d'ici cinq ans.

Selon le département de santé publique du Québec, le cancer est devenu la première cause de décès au Québec, ayant dépassé les maladies cardio-vasculaires
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MessageSujet: Lymphocites T cd8 et cellules NK.   Lun 29 Aoû 2005 - 22:15

Percée majeure dans le traitement des cancers et maladies infectieuses
28 août 2005


Le Dr André Veillette et son équipe publient dans la prestigieuse revue Nature Immunology du groupe Nature les résultats de travaux qui pourraient avoir un impact majeur sur le traitement du cancer et des maladies infectieuses. Les traitements actuels ne parviennent souvent qu’à des résultats mitigés face à ces types de maladies qui touchent des centaines de milliers de canadiens.

La découverte de l’équipe du Dr Veillette a permis d’identifier l’un des mécanismes fondamentaux contrôlant l’activité des cellules NK (« natural killer ») du système immunitaire. Ces cellules meurtrières sont produites par le système immunitaire et sont responsables de reconnaître et détruire les cellules cancéreuses et les cellules infectées par des virus tels les virus de l’hépatite et de l’herpès. Une déficience en cellules NK mène à une fréquence accrue de cancers et d’infections sévères. La percée réalisée par le Dr Veillette a démontré qu’une molécule nommée EAT-2, présente dans les cellules NK, supprime la fonction meurtrière de ces cellules. Une inhibition de cette molécule EAT-2 par des médicaments pourrait donc mener à une augmentation de l’activité des cellules NK, aidant ainsi à combattre les cancers et les infections.

Cette publication constitue un jalon déterminant dans le programme de recherche du Dr Veillette, qui est un expert international de l’identification des mécanismes moléculaires contrôlant la réponse immunitaire. L’article, qui sera publié « online » le 28 août 2005 dans Nature Immunology, apporte une preuve génétique du rôle inhibiteur de EAT-2 dans les cellules NK. Il est le fruit de plus de cinq années de travaux intenses menés par l’équipe du Dr Veillette.

Plus spécifiquement, cette découverte établit, à l’aide de souris chez qui la protéine EAT-2 est éliminée par des manipulations génétiques, que la suppression de EAT-2 mène à la production de cellules NK qui sont beaucoup plus efficaces à tuer les cellules cancéreuses. Donc une inhibition de la fonction de EAT-2 par des médicaments pourrait stimuler la fonction meurtrière des cellules NK, augmentant ainsi leur capacité de détruire les cellules cancéreuses et les cellules infectées par des virus. Ce type de médicaments pourrait être utilisé en combinaison avec la chimiothérapie et la radiothérapie pour augmenter l’efficacité des traitements anticancéreux. Par le passé, plusieurs équipes à travers le monde avaient essayé de développer des méthodes pour augmenter l’activité meurtrière des cellules NK, mais sans succès. La découverte de l’équipe du Dr Veillette ouvre donc une piste importante pour y parvenir.

Les références concernant cet article sont disponibles à l’adresse http://dx.doi.org/10.1038/ni1242 ou www.nature.com/ni/journal/vaop/ncurrent/index.html


Dernière édition par Denis le Lun 11 Déc 2017 - 22:24, édité 2 fois
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