Abraxane pour le cancer du sein

ABRAXANE(MC) est approuvé pour le traitement du cancer du sein évolué

Le nouveau traitement fait naître un nouvel espoir chez les femmes
canadiennes aux prises avec un cancer du sein métastatique

TORONTO, le 13 sept. /CNW/ - Abraxis Oncology a annoncé aujourd'hui
qu'elle a reçu l'approbation de Santé Canada pour ABRAXANE(MC) en tant que
traitement du cancer du sein métastatique, même dans les cas de maladie
métastatique non traités antérieurement. ABRAXANE(MC), nouveau dans la classe
des traitements du cancer aux taxanes, est maintenant offert à l'échelle
commerciale après avoir été distribué à des patientes à travers le pays dès le
mois d'avril 2006, par l'entremise d'un programme de compassion.
"Abraxane est un traitement qui se rend directement aux cellules
cancéreuses avec un bon profil d'effets secondaires, ce qui crée une
combinaison extraordinaire pour les patientes atteintes de cancer du sein
métastatique", de commenter le Dr André Robidoux, MD, professeur de chirurgie
à l'hôpital Hôtel-Dieu de Montréal. "Ce médicament donne l'espoir d'un
meilleur pronostic pour les patientes, avec des effets secondaires moindres
qu'un grand nombre de traitements existants, et cela m'encourage d'apprendre
que son utilisation est maintenant approuvée au Canada."
ABRAXANE(MC) est une addition tout à fait unique à l'éventail actuel de
traitements contre le cancer au Canada. ABRAXANE(MC) utilise les propriétés
naturelles d'une protéine humaine, l'albumine, pour transporter plus
efficacement le médicament jusqu'à la tumeur. En enveloppant d'albumine la
substance active, il est possible d'éliminer le besoin de solvants et
d'administrer des concentrations supérieures du médicament en évitant les
toxicités associées aux solvants, qui sont souvent la cause des effets
secondaires indésirables que l'on rencontre dans les autres chimiothérapies à
base de taxanes.
Les données issues des résultats de l'essai comparatif direct de base ont
révélé qu'ABRAXANE(MC) offrait un taux global de réponse des lésions cibles
approchant le double de celui de Taxol(R) et permettait d'atteindre une survie
sans progression qui dépassait de 37 % celle obtenue avec ce même médicament.
On a également observé que le délai avant la progression tumorale des
patientes recevant ABRAXANE(MC) était plus long. La survie des patientes
traitées par ABRAXANE(MC) a été prolongée de 10 semaines.
Les patientes traitées par ABRAXANE(MC) n'ont pas eu à recevoir de
prémédication avant l'administration du traitement pour éviter les réactions
allergiques provoquées par les solvants utilisés dans les autres
chimiothérapies aux taxanes. Avec un risque d'hypersensibilité réduit, on a pu
leur administrer le traitement en aussi peu que 30 minutes au lieu des trois
heures et plus nécessaires pour les traitements aux taxanes à base de solvant.
Les patientes qui reçoivent ABRAXANE(MC) sont en mesure de tolérer près du
double de chimiothérapie active, comparativement aux autres médicaments aux
taxanes, et leur taux de réponse est bien supérieur.(1)
"Nous sommes heureux d'avoir reçu l'approbation d'ABRAXANE(MC) pour le
traitement du cancer du sein métastatique au Canada. Cette approbation permet
aux médecins d'avoir accès à un nouveau médicament novateur afin de traiter
agressivement le cancer du sein évolué", de déclarer Lyndal Walker,
vice-présidente chez Abraxis Oncology.
ABRAXANE(MC) est actuellement à différents stades de développement dans
le monde pour le traitement des cancers suivants : Abraxis Oncology a officiellement entrepris ses activités au Canada en
août 2006. Cette entreprise se concentre sur les produits pharmaceutiques de
marque déposée. Elle s'occupe d'essais cliniques qui portent sur ses
traitements biopharmaceutiques.