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 L'année 2012 pour la compagnie de médicaments Roche.

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Denis
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MessageSujet: Re: L'année 2012 pour la compagnie de médicaments Roche.   Mer 1 Fév 2012 - 16:33

Roche 2012: trois nouveaux médicaments annoncés

Bâle (awp) - La division Pharma de Roche prévoit le lancement de trois nouveaux médicaments en 2012, ainsi que des domaines d'applications supplémentaires de médicaments déjà homologués. Les nouveaux produits sont les anticancéreux Zelboraf, déjà lancé aux USA en fin d'année dernière, Erivedge et Pertuzumab. D'autre part, la collaboration avec la division Diagnostics se développe. A l'heure actuelle, plus de 200 projets communs sont en phase de recherche et développement (R&D).


Zelboraf est un anticancéreux pour le traitement du mélanome métastatique à gène BRAF muté, une forme mortelle de cancer de la peau. La FDA (Food and Drug Administration) a approuvé Zelboraf en août, ce qui a permis à Genentech de le lancer aux USA moins de quatre mois après le dépôt de la demande d'homologation, a souligné Roche dans son communiqué de résultats. En même temps, la FDA a approuvé le cobas 4800 BRAF V600 Mutation Test de la division Diagnostics, un test utilisé pour identifier les patients éligibles au traitement par ce médicament.


Erivedge a obtenu cette semaine l'homologation de la FDA aux USA. Il s'agit d'un traitement du cancer de la le plus répandu, le carcinome avancé des cellules basales.


Pertuzumab est un traitement contre le cancer du . Le CEO Severin Schwan a souligné que ce médicament est prometteur, car il permettra de ne déplacer le traitement standard actuel, à savoir une chimiothérapie combinée à Herceptin. Pertuzumab est une révolution dans le traitement du cancer du sein, selon le CEO. Les demandes d'autorisation aux USA et dans l'UE ont été déposées en décembre dernier, les homologations sont attendues d'ici fin 2012.


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Denis
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MessageSujet: Re: L'année 2012 pour la compagnie de médicaments Roche.   Jeu 13 Oct 2011 - 11:45

Roche/CEO: lancement de 9 nouveaux blockbusters sur le marché d'ici 2016

Bâle (awp) - Roche a accompli des avancées dans le développement de ses nouveaux produits. "Avec 7 études couronnées de succès en phase très avancée de développement, nous avons continué à renforcer cette année la base d'une évolution future positive des affaires", a déclaré le CEO Severin Schwan, jeudi, en conférence téléphonique. Il prévoit d'ici 2016 le lancement de 9 nouveaux produits d'un potentiel respectif supérieur à 1 mrd CHF, les fameux "blockbusters", comme il l'indique dans la documentation qui sera remise à la conférence des analystes cet après-midi.


Trois autres produits disposent d'un potentiel de ventes inférieur à 1 mrd CHF.


Parmi les neuf blockbusters figure le Pertuzumab (indication: traitement de première ligne du cancer du avec métastases HER2-positif). Il devrait être lancé en 2012. Le T-DM1 (cancer du en stade avancé HER2-positif) devrait suivre en 2013. En 2014, le CEO table sur le lancement de trois produits: le GA101 (leucémie chronique lymphatique) , le Glyt-1 (schizophrénie) et le Dalcetrapib (risque du système cardio-vasculaire).


L'année suivante, soit en 2015, Roche veut lancer sur le marché deux autres blockbusters potentiels, l'Ocrelizumab (sclérose multiple) et le MetMAb (cancer du à non petites cellules, cancer du avec métastases et cancer avec métastases). En 2016 devraient suivre le Lebrikizumab (Asthme) et l'Aleglitazar (réduction des risque du système cardio-vasculaire).


Parmi les traitements dont le potentiel est inférieur à 1 mrd CHF, le groupe pharmaceutique cite le Zelboraf (cancer de la ), lancé cette année. Il anticipe en 2012 le lancement de Vismodegib (carcinome basocellulaire avancé) et de Mericitabine (Hépatite C) en 2016 .


Cette année encore, le groupe devrait publier les résultats de l'étude de phase III HANNAH pour Herceptin (cancer du sein HER2-positif) et ceux de l'étude GAUSS de phase II pour le GA101 (lymphome non-hodgkinnien). Sont également attendus les résultats de l'étude PROPEL pour le Mericitabine (hépatite C) et ceux de l'étude JUMP-C.


A fin septembre, le portefeuille R&D de la division Pharma de Roche comprenait 73 molécules et 41 indications supplémentaires en phase I et III.


rt/ra/mm/ft



(AWP / 13.10.2011 11h23)


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Denis
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MessageSujet: L'année 2012 pour la compagnie de médicaments Roche.   Dim 26 Fév 2006 - 14:29

L'année 2005 a été particulièrement réussie pour le portefeuille oncologique de Roche, puisque ce dernier a enregistré une augmentation de 42% de son chiffre d'affaires. Les ventes de produits à visée oncologique représentent déjà 40% du chiffre d'affaires total de la division. Ce résultat, auquel ont contribué toutes les principales marques, a notablement renforcé la position de Roche en tant que premier fournisseur mondial d'anticancéreux.

Les ventes de MabThera/Rituxan, médicament destiné au traitement des formes indolente et agressive de lymphome non hodgkinien (LNH), ont enregistré une nette augmentation au cours de l'année, principalement grâce au nombre plus fréquent de prescriptions en Europe. En 2005, Genentech et Biogen Idec ont adressé à la Food and Drug Administration (FDA) aux Etats-Unis le dossier d'homologation d'une indication supplémentaire de MabThera/Rituxan, à savoir le traitement du LNH (agressif) de malignité intermédiaire à forte chez des patients non encore traités. Comme l'a montré une étude internationale de phase III qui fait autorité, un traitement d'entretien de deux ans par MabThera/Rituxan augmente considérablement les chances de survie de patients souffrant de LNH indolent, indépendamment du traitement administré en première ligne. Sur la base de ces résultats, Roche a adressé en décembre aux autorités compétentes de l'Union européenne une demande d'extension du champ d'application de MabThera/Rituxan au traitement d'entretien de patients souffrant de LNH indolent.

Herceptin, seul traitement ciblé homologué lors de cancer du sein HER2-positif, particulièrement agressif, affiche pour 2005 une impressionnante progression de ses ventes sur tous les marchés clés. La prolongation de la durée moyenne de traitement ainsi que l'utilisation croissante du produit en première intention, en particulier, ont généré une forte augmentation des ventes aux Etats-Unis et en Europe. Le nombre important et croissant d'études cliniques prouvant que le médicament entraîne de nets avantages en termes de survie lors de cancer du sein aux stades tant précoces qu'avancés plaide également en faveur du recours à ce médicament. Compte tenu des résultats d'études très positifs publiés en 2005, Herceptin est d'ores et déjà utilisé dans certains pays - et remboursé par les caisses-maladie - dans une indication non encore homologuée, à savoir le traitement adjuvant du cancer du sein au stade précoce.

Bondronat, médicament pour la prévention de complications squelettiques chez les patientes avec cancer du sein et métastases osseuses, a enregistré après son lancement sur d'importants marchés européens une forte augmentation de ses ventes, de 108% à 79 millions de francs.

Après sa première année complète de présence sur le marché, Avastin, premier médicament antiangiogénique contre le cancer, a réalisé un remarquable chiffre d'affaires de 1,7 milliard de francs. Aux Etats-Unis, où Avastin est déjà homologué depuis 2004 dans le traitement du cancer colo-rectal au stade avancé, les ventes continuent d'augmenter rapidement. En janvier 2005, Avastin a reçu de l'Union européenne son homologation dans cette indication et a d'ores et déjà été très bien accueilli sur d'importants marchés européens.

La forte croissance de Xeloda s'est poursuivie en 2005, une progression impressionnante ayant été enregistrée sur tous les marchés importants. Ont notamment contribué à ce résultat les récentes approbations du produit aux Etats-Unis et en Europe pour une utilisation à titre de traitement adjuvant chez des patients opérés pour cancer du côlon.

Tarceva, anticancéreux novateur d'action ciblée, dont il est prouvé qu'il améliore les chances de survie lors de cancer du poumon évolué non à petites cellules ainsi que lors de cancer du pancréas, affiche un chiffre d'affaires remarquable dès sa première année complète sur le marché. Après avoir été homologué fin 2004 aux Etats-Unis dans le traitement de deuxième et troisième ligne du cancer du poumon non à petites cellules, ce médicament a été approuvé par l'UE en septembre 2005 dans la même indication et est désormais disponible dans plusieurs Etats membres. Son lancement dans d'autres pays européens est prévu pour 2006. En novembre 2005, la FDA a homologué Tarceva dans le traitement du cancer évolué du pancréas; en octobre, une demande d'approbation de cette même indication a été déposée auprès des autorités européennes.

Anémie - succès de NeoRecormon malgré une forte pression sur les prix NeoRecormon de Roche et Epogin de Chugai, médicaments contre l'anémie, affichent pour 2005 une évolution positive de leurs ventes. Malgré une pression constante sur les prix, NeoRecormon a conservé sa position de leader sur ses marchés, deux indications - l'anémie due au cancer et l'anémie rénale - ayant contribué à la croissance des ventes de 11%. Dans le segment Oncologie, la forte pénétration de NeoRecormon sur le marché n'a pas faibli. La croissance de son chiffre d'affaires, de 21%, a été nettement supérieure à celle de la moyenne du marché (9%), ce qui doit être essentiellement attribué au fait qu'un nombre croissant de patients passent à la seringue prête à l'emploi pour injection monohebdomadaire, forme d'administration pratique. NeoRecormon peut être utilisé tant chez les patients atteints de tumeurs solides que chez ceux souffrant de lymphomes, et ce quelle que soit la chimiothérapie administrée.


Dernière édition par Denis le Mer 1 Fév 2012 - 16:34, édité 2 fois
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