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 Des doses de vitamines "C" prolongent la vie.

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Denis
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MessageSujet: Re: Des doses de vitamines "C" prolongent la vie.   Sam 1 Avr 2017 - 13:19

Clinical trials found that it is safe to regularly infuse brain and lung cancer patients with 800 -- 1000 times the daily recommended amount of vitamin C as a potential strategy to improve outcomes of standard cancer treatments. In a work presented March 30, 2017 in Cancer Cell, University of Iowa researchers also show pathways by which altered iron metabolism in cancer cells, and not normal cells, lead to increased sensitivity to cancer cell death caused by high dose vitamin C.

"This paper reveals a metabolic frailty in cancer cells that is based on their own production of oxidizing agents that allows us to utilize existing redox active compounds, like vitamin C, to sensitize cancer cells to radiation and chemotherapy," says co-author Garry Buettner, who was one of the first to propose that cancer cells might have a vulnerability to redox active compounds over 40 years ago. Buettner, along with study senior authors Bryan Allen and Douglas Spitz, are faculty members at the University of Iowa's Department of Radiation Oncology, Free Radical and Radiation Biology Program, in the Holden Comprehensive Cancer Center.

The 11 evaluable patients enrolled in the brain cancer safety trial received three infusions of vitamin C a week for 2 months followed by two infusions per week for 7 months while receiving standard care radiation and chemotherapy. The goal of each infusion was to raise the concentration of vitamin C in a patient's blood to 20,000 μM, as compared to a blood level of about 70 μM found in most adults. The high dose is necessary because vitamin C has a half-life of about two hours in the circulation of humans. The treatment was generally well tolerated; with modest side effects including frequent trips to the bathroom and dry mouth. Rarely, some patients developed high blood pressure that subsided quickly following infusion.

Why is this approach safe? Vitamin C, even at high levels, isn't toxic to normal cells. The research group at Iowa found, however, that tumor tissue's abnormally high levels of redox active iron molecules (a by-product of abnormal mitochondrial metabolism) react with vitamin C to form hydrogen peroxide and free radicals derived from hydrogen peroxide. These free radicals are believed to cause DNA damage selectively in cancer cells (versus normal cells) leading to enhanced cancer cell death as well as sensitization to radiation and chemotherapy in cancer cells.

"This is a significant example of how knowing details of potential mechanisms and the basic science of redox active compounds in cancer versus normal cells can be leveraged clinically in cancer therapy," says co-senior author Douglas Spitz, who focused on the biochemical studies. "Here, we verified convincingly that increased redox active metal ions in cancer cells were responsible for this differential sensitivity of cancer versus normal cells to very high doses of vitamin C."

The safety study sets the stage for phase II clinical trials looking at whether high dose vitamin C is effective at extending overall lifespan and quality of life for patients undergoing radiation and chemotherapy. The researchers are currently enrolling patients with stage 4 lung cancer and will soon begin enrolling people with glioblastoma multiforme (brain cancer) in these phase II trials. They are hopeful that brain cancer responses to radiation and chemotherapy can be enhanced in these phase II trials. This guarded optimism is based on the phase I trial data showing an increase in overall survival of 4-6 months in 11 glioblastoma multiforme patients (18-22 months) versus the 14-16 months survival typically seen with the standard treatment.

"The majority of cancer patients we work with are excited to participate in clinical trials that could benefit future patient outcomes down the line," says co-senior author Bryan Allen, who led the clinical side of the study. "Results look promising but we're not going to know if this approach really improves therapy response until we complete these phase II trials."

The cost per patient above standard insurance billing for the phase II vitamin C glioblastoma multiforme protocol is approximately $8000 spread over 9 months of test infusions. This cost can be less than a single dose of some immunotherapy and/or chemotherapy drugs.

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Les essais cliniques ont révélé qu'il est sécuritaire d'infuser régulièrement des patients atteints de cancer du cerveau et du poumon de 800 à 1000 fois la quantité recommandée quotidienne de vitamine C comme stratégie potentielle pour améliorer les résultats des traitements standard contre le cancer. Dans un travail présenté le 30 mars 2017 dans Cancer Cell, les chercheurs de l'Université de l'Iowa montrent également des voies par lesquelles l'altération du métabolisme du fer dans les cellules cancéreuses et non les cellules normales entraîne une sensibilité accrue à la mort de cellules cancéreuses causée par une forte dose de vitamine C.

"Cet article révèle une fragilité métabolique dans les cellules cancéreuses qui repose sur leur propre production d'agents oxydants qui nous permet d'utiliser des composés actifs rédox existants, comme la vitamine C, pour sensibiliser les cellules cancéreuses aux rayonnements et à la chimiothérapie", explique le co-auteur Garry Buettner , Qui a été l'un des premiers à proposer que les cellules cancéreuses puissent avoir une vulnérabilité aux composés actifs rédox voici plus de 40 ans. Buettner, ainsi que les auteurs supérieurs de l'étude, Bryan Allen et Douglas Spitz, sont membres du corps professoral du Département de radiothérapie radiologique, de radios libres et de radiologie de l'Université de l'Iowa, dans le Centre complet de lutte contre le cancer de Holden.

Les 11 patients évaluables inscrits à l'essai sur la sécurité du cancer du cerveau ont reçu trois infusions de vitamine C par semaine pendant 2 mois, suivies de deux infusions par semaine pendant 7 mois alors qu'ils recevaient des radiothérapies standard et une chimiothérapie. L'objectif de chaque perfusion était d'augmenter la concentration de vitamine C dans le sang d'un patient à 20 000 μM, par rapport à un niveau sanguin d'environ 70 μM trouvé chez la plupart des adultes. La dose élevée est nécessaire parce que la vitamine C a une demi-vie d'environ deux heures dans la circulation des humains. Le traitement était généralement bien toléré; Avec des effets secondaires modestes, y compris des voyages fréquents dans la salle de bain et la bouche sèche. De rares fois, certains patients ont développé une hypertension artérielle qui a diminué rapidement après la perfusion.

Pourquoi cette approche est-elle sûre? La vitamine C, même à des niveaux élevés, n'est pas toxique pour les cellules normales. Le groupe de recherche de l'Iowa a constaté, cependant, que les niveaux anormalement élevés de molécules de fer actives redox des tissus tumoraux (un sous-produit du métabolisme mitochondrial anormal) réagissent avec la vitamine C pour former du peroxyde d'hydrogène et des radicaux libres dérivés du peroxyde d'hydrogène. On pense que ces radicaux libres provoquent sélectivement des dommages à l'ADN dans les cellules cancéreuses (par rapport aux cellules normales) conduisant à une augmentation de la mort des cellules cancéreuses ainsi qu'à la sensibilisation aux rayonnements et à la chimiothérapie dans les cellules cancéreuses.

"Il s'agit d'un exemple significatif de la façon dont les détails sur les mécanismes potentiels et la science fondamentale des composés actifs rédox dans les cellules cancéreuses par rapport aux cellules normales peuvent être exploités cliniquement dans le traitement du cancer", a déclaré Douglas Spitz, l'auteur co-senior, qui s'est concentré sur les études biochimiques. "Ici, nous avons vérifié de manière convaincante que l'augmentation des ions métalliques actifs rédox dans les cellules cancéreuses était responsable de cette sensibilité différentielle du cancer par rapport aux cellules normales à des doses très élevées de vitamine C."

L'étude de sécurité ouvre la voie à des essais cliniques de phase II visant à déterminer si la dose élevée de vitamine C est efficace pour prolonger la durée de vie globale et la qualité de vie des patients faisant de la radiothérapie et de la chimiothérapie. Les chercheurs recrutent actuellement des patients atteints de cancer du au stade 4 et commenceront bientôt à recruter des personnes atteintes de glioblastome multiforme (cancer du ) dans ces essais de phase II. Ils ont l'espoir que les réponses du cancer du cerveau aux rayonnements et à la chimiothérapie puissent être améliorées dans ces essais de phase II. Cet optimisme gardé est basé sur les données d'essai de phase I montrant une augmentation de la survie globale de 4-6 mois chez 11 patients atteints de glioblastome multiforme (18-22 mois) versus 14-16 mois de survie généralement observée avec le traitement standard.

«La majorité des patients atteints de cancer avec lesquels nous travaillons sont ravis de participer à des essais cliniques qui pourraient bénéficier aux futurs résultats des patients", a déclaré Bryan Allen, l'auteur co-senior, qui a dirigé le côté clinique de l'étude. "Les résultats semblent prometteurs, mais nous ne saurons pas si cette approche améliore vraiment la réponse thérapeutique jusqu'à ce que nous terminons ces essais de phase II".

Le coût par patient au-dessus de la facturation standard de l'assurance pour le protocole de la phase II de la vitamine C glioblastome multiforme est d'environ 8 000 $ répartis sur 9 mois d'infusions de test. Ce coût peut être inférieur à une dose unique de certains médicaments d'immunothérapie et / ou de chimiothérapie.

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MessageSujet: Re: Des doses de vitamines "C" prolongent la vie.   Mer 8 Mar 2017 - 16:42

Researchers measure the impact on cancer stem cell metabolism of 3 natural substances, 3 experimental pharmaceuticals and 1 clinical drug.

Vitamin C is up to ten times more effective at stopping cancer cell growth than pharmaceuticals such as 2-DG, according to scientists in Salford, UK.

The research, published in Oncotarget, is the first evidence that Vitamin C (ascorbic acid) can be used to target and kill cancer stem cells (CSCs), the cells responsible for fuelling fatal tumours.

Dr Michael P. Lisanti, Professor of Translational Medicine at the University of Salford, said: "We have been looking at how to target cancer stem cells with a range of natural substances including silibinin (milk thistle) and CAPE, a honey-bee derivative, but by far the most exciting are the results with Vitamin C.

"Vitamin C is cheap, natural, non-toxic and readily available so to have it as a potential weapon in the fight against cancer would be a significant step."

Cancer stem-like cells are thought to be the root cause of chemotherapy resistance, leading to treatment failure in patients with advanced disease and the triggers of tumour recurrence and metastasis (regrowth).

The Salford team set out to assess the bioenergetics of cancer stem cells -- the processes which allow the cells to live and thrive -- with a view to disrupting their metabolism.

Focusing on energy-transfer, they measured the impact on cell lines in a laboratory of 7 substances, the clinically-approved drug stiripentol, 3 natural products -- caffeic acid phenyl ester (CAPE), silibinin and ascorbic acid -- and experimental pharmaceuticals, such as actinonin, FK866 and 2-DG.

While they found that natural antibiotic actinonin and the compound FK866 were the most potent, the natural products also inhibited CSC formation, with Vitamin C, outperforming 2-DG by tenfold in terms of potency.

Vitamin C has previously been shown to be effective as a non-toxic anti-cancer agent in studies by Nobel Prize winner Linus Pauling and was recently shown to reduce mortality by 25% on breast cancer patients in Japan. However, its effects on CSC activity have not been previously evaluated and in this context, it behaves as an inhibitor of glycolysis, which fuels energy production in mitochondria, the "powerhouse" of the cell.

Dr Gloria Bonuccelli, lead author and another member of the Salford team added: "This is further evidence that Vitamin C and other non-toxic compounds may have a role to play in the fight against cancer.

"Our results indicate it is a promising agent for clinical trials, and a as an add-on to more conventional therapies, to prevent tumour recurrence, further disease progression and metastasis."

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Les chercheurs mesurent l'impact sur le métabolisme des cellules souches cancéreuses de 3 substances naturelles, 3 produits pharmaceutiques expérimentaux et 1 médicament clinique.

La vitamine C est jusqu'à dix fois plus efficace pour arrêter la croissance des cellules cancéreuses que les produits pharmaceutiques tels que 2-DG, selon les scientifiques à Salford, Royaume-Uni.

La recherche, publiée dans Oncotarget, est la première preuve que la vitamine C (acide ascorbique) peut être utilisé pour cibler et tuer les cellules souches cancéreuses (CSC), les cellules responsables de l'alimentation des tumeurs mortelles.

Le Dr Michael P. Lisanti, professeur de médecine translationnelle à l'Université de Salford, a déclaré: «Nous avons cherché à cibler les cellules souches cancéreuses avec une gamme de substances naturelles, y compris la silibinine (chardon-Marie) et CAPE, un dérivé deproduit de l'abeille , Mais de loin les résultats les plus excitants sont les résultats avec la vitamine C.

"La vitamine C est bon marché, naturel, non toxique et facilement disponible pour l'avoir comme une arme potentielle dans la lutte contre le cancer serait une étape importante."

On pense que les cellules souches du cancer sont la cause première de la résistance à la chimiothérapie, conduisant à un échec du traitement chez les patients atteints d'une maladie avancée et aux déclencheurs de récidive tumorale et de métastases (repousse).

L'équipe de Salford a entrepris d'évaluer la bioénergétique des cellules souches cancéreuses - les processus qui permettent aux cellules de vivre et de prospérer - dans le but de perturber leur métabolisme.

En se concentrant sur le transfert d'énergie, ils ont mesuré l'impact sur les lignées cellulaires dans un laboratoire de 7 substances, le médicament approuvé cliniquement stiripentol, 3 produits naturels - acide caféique acide phénylique (CAPE), silibinine et acide ascorbique - Tels que l'actinonine, FK866 et 2-DG.

Bien qu'ils aient constaté que l'actinonine naturelle et le composé FK866 étaient les plus puissants, les produits naturels ont également inhibé la formation de CSC, avec de la vitamine C, surperformant 2-DG par dix fois en termes de puissance.

La vitamine C a été précédemment démontré être efficace comme un agent anti-cancer non toxique dans les études par le prix Nobel Linus Pauling et a été récemment montré pour réduire la mortalité de 25% sur les patientes atteints de cancer du au Japon. Cependant, ses effets sur l'activité du SCC n'ont pas été évalués auparavant et, dans ce contexte, il se comporte comme un inhibiteur de la glycolyse, qui alimente la production d'énergie dans les mitochondries, la «puissance» de la cellule.

Dr Gloria Bonuccelli, auteur principal et un autre membre de l'équipe de Salford a ajouté: "Ceci est une preuve supplémentaire que la vitamine C et autres composés non toxiques peuvent avoir un rôle à jouer dans la lutte contre le cancer.

«Nos résultats indiquent que c'est un agent prometteur pour les essais cliniques, et comme complément aux thérapies plus conventionnelles, pour prévenir la récidive tumorale, la progression de la maladie et les métastases.

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MessageSujet: Re: Des doses de vitamines "C" prolongent la vie.   Lun 9 Jan 2017 - 21:27

Vitamin C has a patchy history as a cancer therapy, but researchers at the University of Iowa believe that is because it has often been used in a way that guarantees failure.

Most vitamin C therapies involve taking the substance orally. However, the UI scientists have shown that giving vitamin C intravenously -- and bypassing normal gut metabolism and excretion pathways -- creates blood levels that are 100 -- 500 times higher than levels seen with oral ingestion. It is this super-high concentration in the blood that is crucial to vitamin C's ability to attack cancer cells.

Earlier work by UI redox biology expert Garry Buettner found that at these extremely high levels (in the millimolar range), vitamin C selectively kills cancer cells but not normal cells in the test tube and in mice. Physicians at UI Hospitals and Clinics are now testing the approach in clinical trials for pancreatic cancer and lung cancer that combine high-dose, intravenous vitamin C with standard chemotherapy or radiation. Earlier phase 1 trials indicated this treatment is safe and well-tolerated and hinted that the therapy improves patient outcomes. The current, larger trials aim to determine if the treatment improves survival.

In a new study, published recently in the December issue of the journal Redox Biology, Buettner and his colleagues have homed in on the biological details of how high-dose vitamin C (also known as ascorbate) kills cancer cells.

The study shows that vitamin C breaks down easily, generating hydrogen peroxide, a so-called reactive oxygen species that can damage tissue and DNA. The study also shows that tumor cells are much less capable of removing the damaging hydrogen peroxide than normal cells.

"In this paper we demonstrate that cancer cells are much less efficient in removing hydrogen peroxide than normal cells. Thus, cancer cells are much more prone to damage and death from a high amount of hydrogen peroxide," says Buettner, a professor of radiation oncology and a member of Holden Comprehensive Cancer Center at the University of Iowa. "This explains how the very, very high levels of vitamin C used in our clinical trials do not affect normal tissue, but can be damaging to tumor tissue."

Normal cells have several ways to remove hydrogen peroxide, keeping it at very low levels so it does not cause damage. The new study shows that an enzyme called catalase is the central route for removing hydrogen peroxide generated by decomposing vitamin C. The researchers discovered that cells with lower amounts of catalase activity were more susceptible to damage and death when they were exposed to high amounts of vitamin C.

Buettner says this fundamental information might help determine which cancers and which therapies could be improved by inclusion of high-dose ascorbate in the treatment.

"Our results suggest that cancers with low levels of catalase are likely to be the most responsive to high-dose vitamin C therapy, whereas cancers with relatively high levels of catalase may be the least responsive," he explains.

A future goal of the research is to develop methods to measure catalase levels in tumors.

---

La vitamine C a une histoire inégale comme une thérapie contre le cancer, mais les chercheurs de l'Université de l'Iowa croient que c'est parce qu'elle a souvent été utilisée d'une manière qui garantit l'échec.

La plupart des traitements de vitamine C impliquent de prendre la substance par voie orale. Cependant, les scientifiques de l'UI ont montré que donner de la vitamine C par voie intraveineuse - et en contournant le métabolisme normal de l'intestin et les voies d'excrétion - crée des niveaux sanguins qui sont 100 à 500 fois plus élevés que les niveaux observés avec l'ingestion orale. C'est cette concentration super-élevée dans le sang qui est cruciale pour la capacité de la vitamine C à attaquer les cellules cancéreuses.

Des travaux antérieurs réalisés par l'expert en biologie rédox de l'UI Garry Buettner ont révélé que, à ces niveaux extrêmement élevés (dans la gamme millimolaire), la vitamine C tue sélectivement les cellules cancéreuses, mais pas les cellules normales du tube à essai et des souris. Les médecins des hôpitaux et des cliniques de l'UI sont maintenant en train de tester l'approche dans des essais cliniques pour le cancer du et le cancer du qui combinent à doses élevées, la vitamine C intraveineuse avec la chimiothérapie standard ou le rayonnement. Des essais antérieurs de phase 1 ont indiqué que ce traitement est sûr et bien toléré et ont laissé entendre que le traitement améliore les résultats des patients. Les essais actuels, plus importants visent à déterminer si le traitement améliore la survie.

Dans une nouvelle étude, publiée récemment dans le numéro de décembre de la revue Redox Biology, Buettner et ses collègues se sont penchés sur les détails biologiques de la façon dont la haute dose de vitamine C (aussi connu comme ascorbate) tue les cellules cancéreuses.

L'étude montre que la vitamine C se décompose facilement, générant du peroxyde d'hydrogène, une prétendue espèce oxygène réactive qui peut endommager les tissus et l'ADN. L'étude montre également que les cellules tumorales sont beaucoup moins capables d'éliminer le peroxyde d'hydrogène nocif que les cellules normales.

"Dans cet article, nous démontrons que les cellules cancéreuses sont beaucoup moins efficaces dans l'élimination du peroxyde d'hydrogène que les cellules normales.Par conséquent, les cellules cancéreuses sont beaucoup plus sujettes aux dommages et la mort d'une forte quantité de peroxyde d'hydrogène", dit Buettner, Et membre du Holden Comprehensive Cancer Center de l'Université de l'Iowa. «Cela explique comment les très, très élevés niveaux de vitamine C utilisés dans nos essais cliniques n'affectent pas les tissus normaux, mais peut être préjudiciable au tissu tumoral.

Les cellules normales ont plusieurs façons d'éliminer le peroxyde d'hydrogène, le maintenant à des niveaux très bas afin qu'il ne cause pas de dommages. La nouvelle étude montre qu'une enzyme appelée catalase est la voie centrale pour éliminer le peroxyde d'hydrogène généré par la décomposition de la vitamine C. Les chercheurs ont découvert que les cellules avec de faibles quantités d'activité catalase étaient plus sensibles aux dommages et à la mort quand elles ont été exposés à de fortes quantités de vitamine C.

Buettner dit que cette information fondamentale pourrait aider à déterminer quels cancers et quels thérapies pourraient être améliorés par l'inclusion d'ascorbate à haute dose dans le traitement.

"Nos résultats suggèrent que les cancers avec de faibles niveaux de catalase sont susceptibles d'être les plus sensibles à la thérapie par haute dose de vitamine C, alors que les cancers avec des niveaux relativement élevés de catalase peuvent être les moins sensibles», explique-t-il.

Un objectif futur de la recherche est de développer des méthodes pour mesurer les niveaux de catalase dans les tumeurs.

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MessageSujet: Re: Des doses de vitamines "C" prolongent la vie.   Jeu 12 Nov 2015 - 17:45



Cancer colorectal: la piste de la vitamine C à haute dose
Mots clés : cancer colorectal, vitamine C
Par figaro icondamien Mascret - le 12/11/2015
À des concentrations équivalentes à 300 oranges par jour, des chercheurs américains ont obtenu des résultats encourageants chez des souris.

Et si la vitamine C pouvait être utile contre des cancers colorectaux particulièrement agressifs? C'est en tout cas ce qu'espère le Pr Lewis Cantley, chercheur à l'université Weill Cornell de New York.

Il a publié le 5 novembre, dans la revue internationale Science, les travaux menés par son équipe avec pas moins de quatre autres centres américains prestigieux, dont la faculté de Harvard ou le Cold Spring Harbor Laboratory de Long Island.

Dans un communiqué de l'université Weill Cornell, le chercheur s'enthousiasme: «Notre espoir est qu'après ce travail la communauté scientifique jette un regard neuf sur cette molécule naturelle, sans danger et bon marché.»
Mutations KRAS ou BRAF

Ce n'est cependant pas la première fois que l'on évoque l'utilisation de la vitamine C contre le cancer, avec des résultats jusque-là peu convaincants. Ceux qui sont présentés cette fois sont encore très préliminaires et, s'ils retiennent l'attention, c'est avant tout parce qu'ils concernent des cancers colorectaux particulièrement agressifs, porteurs des mutations KRAS ou BRAF. Des mutations fréquentes, environ 40 % des cancers colorectaux pour la première et 8 à 12 % pour la seconde.

Surtout, ces mutations ont la particularité de rendre le cancer résistant aux traitements ciblés que sont les anti-EGFR (Cétuximab, panitumumab), comme l'a prouvé le Pr Laurent Puig et son équipe de l'hôpital européen Georges-Pompidou (Paris) en 2006. À tel point que l'on vérifie désormais qu'un malade ne porte pas de mutation KRAS avant de lui prescrire ces traitements.
Transporteur de glucose

«Les protéines RAS jouent un rôle essentiel d'activation dans la transmission des signaux de l'extérieur de la cellule vers l'intérieur», explique au Figaro le Pr Puig, biologiste et professeur d'oncologie. «Quand il y a des mutations, l'activation devient indépendante du signal et cela induit une prolifération des cellules tumorales, comme si l'on appuyait en permanence sur un accélérateur.»

Or la présence de mutations KRAS ou BRAF s'accompagne d'une suractivation d'un transporteur de glucose dans la cellule cancéreuse, qui a des besoins monstrueux en énergie pour pouvoir se multiplier.
Noyer le moteur!

Mais cet avantage que tire le cancer de ces mutations peut aussi l'affaiblir: KRAS et BRAF ont aussi pour effet de faciliter l'entrée de la vitamine C dans la cellule cancéreuse. Dès lors, pourquoi ne pas en profiter pour inonder de vitamine C le milieu extra-cellulaire? «On tue les cellules cancéreuses en détournant leur système de protection», note le Pr Puig. Comme si on noyait le moteur!

«Nos découvertes fournissent le mécanisme rationnel pour explorer l'utilisation de la vitamine C dans le traitement de cancers colorectaux porteurs de mutations KRAF ou BRAF», explique le Pr Cantley. «C'est vrai que c'est la première fois que l'on relie une altération génétique avec une efficacité potentielle de la vitamine C, reconnaît le Pr Puig, mais ces travaux n'ont encore été menés que chez l'animal et sur quatre lignées tumorales seulement», tempère-t-il.
Des concentrations très élevées

Et, bien sûr, ces résultats ne signifient absolument pas qu'il faut prendre de la vitamine C pour éviter le cancer! Ne serait-ce que pour des raisons de doses. Les doses utilisées pour ralentir la croissance des tumeurs chez les souris sont équivalentes chez l'homme à celles apportées par… 300 oranges par jour. Ce qui impose une administration intraveineuse. À ces concentrations très élevées, les chercheurs américains ne visent d'ailleurs pas à bénéficier de l'effet anti-oxydant de la vitamine C, réputé bon pour la santé, mais au contraire à la rendre toxique pour la cellule cancéreuse.

Des subtilités métaboliques qui expliquent qu'il faille attendre des essais concluants chez l'homme avant d'ajouter la vitamine C à l'arsenal anticancer.

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MessageSujet: Vitamine C contre cancer.   Ven 12 Sep 2008 - 18:34

Vitamine C contre cancer Une étude réalisée sur des souris montre que des doses intraveineuses de vitamine C pourraient être une solution pour réduire la taille de tumeurs cancéreuses chez les humains.



Cette découverte est encore préliminaire et doit bien entendu être confirmée chez les humains. Toutefois, même si le traitement fonctionnait en pratique, il ne s'agirait pas d'un traitement unique. Il faudrait associer ce traitement avec d'autres médicaments.

La vitamine C a pendant longtemps été la vitamine la plus respectée (que l'on pense au scorbut!) et tout le monde sait qu'il faut manger régulièrement des aliments qui en contiennent (kiwi, oranges, etc.).

Contrairement à d'autres vitamines, il n'est pas vraiment possible d'en absorber de trop grandes doses qui seraient alors néfastes pour la santé : le corps rejette le surplus. On a pensé que la vitamine C pourrait aider à la lutte contre le cancer mais encore fallait-il trouver un moyen pour que le corps ne rejette pas le surplus.

Les chercheurs ont trouvé ce moyen : injecter directement la vitamine C en intraveineuse ! Cette approche permet de court-circuiter le mécanisme de contrôle du corps. La vitamine C injectée en intraveineuse produit du peroxyde d'hydrogène H2O2 (eau oxygénée) qui permet ensuite de réduire les tumeurs cancéreuses des souris (cancers ovariens, du pancréas et du cerveau) de 43 à 51 %.

On ne sait pas encore pourquoi certaines tumeurs résistent au traitement et pourquoi d'autres n'y résistent pas. D'après les chercheurs, il est envisageable de « booster » les doses de vitamine C chez l'humain de la même manière mais le traitement n'est certes pas encore au point.

Il faudra encore de nombreuses études cliniques avant de voir débarquer un traitement homologué.
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MessageSujet: Des doses de vitamines "C" prolongent la vie.   Mar 28 Mar 2006 - 9:29

On rapporte que des doses massives de vitamine "C" en intraveineuse tueraient les cellules cancéreuses sans endommager les cellules normales.
Certains patient ont survécu longtemps alors qu'ils étaient supposés mourir


Voici un lien mais c'est en anglais:

http://www.cmaj.ca/pressrelease/pg937.pdf


Dernière édition par Denis le Ven 17 Oct 2008 - 11:36, édité 1 fois
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MessageSujet: Re: Des doses de vitamines "C" prolongent la vie.   

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