Le syndrome de Li-Fraumeni (SLF)

Des chromosomes associés au développement précoce du cancer

Presse canadienne

Toronto

Une récente découverte va permettre de faciliter la compréhension des causes du cancer dans certaines familles. Des chercheurs de la Société canadienne du cancer ont découvert des chromosomes raccourcis associés au développement précoce de certains cancers.

D'après ces chercheurs, certaines modifications de l'ADN peuvent permettre de prédire quels patients présentent plus de risques de développer certains cancers liés à une maladie génétique héréditaire appelée syndrome de Li-Fraumeni. Les résultats de cette étude sont publiés dans l'édition du 15 février de Cancer Research.

Le syndrome de Li-Fraumeni (SLF) touche les enfants et les jeunes adultes et augmente de façon significative le risque de cancer, en particulier de tumeurs cérébrales, osseuses, du sein et des tissus mous.

Les chercheurs espèrent que cette connaissance pourra servir à mieux diagnostiquer et traiter les patients qui présentent un risque accru de cancer. Selon le Dr David Malkin, chercheur pour la Société canadienne du cancer, cette découverte pourrait mener à l'élaboration d'une méthode fiable d'évaluation du risque et d'épreuves de dépistage appropriées chez les porteurs du syndrome.