Trovax :un vaccin thérapeutique

Mise à jour, il s'agit de deux entrées différentes. Le premier article mentionne que le vaccin trovax (ou un autre) pourrait possiblement aider les inhibiteurs de points de contrôle dans cancer du Cet article date de novembre 2016.

L'autre article ou entrée est prise sur la compagnie qui fabrique le vaccin et explique que ce vaccin a fait l'objet de beaucoup d'essais cliniques sur les cancer du du et de la

https://www.youtube.com/watch?v=MPZr9Dt0W3k

Tian Zhang, MD, medical instructor in the Department of Medicine, Duke University School of Medicine, discusses the potential of vaccines in patients with renal cell carcinoma (RCC).

Currently, there is great excitement surrounding checkpoint inhibitors in RCC, Zhang says. Therefore, researchers are looking at ways to improve the efficacy of these agents, and vaccines may provide a promising therapeutic option to improve response rates. Thus far, there have been 3 negative clinical trials exploring vaccines. These, unfortunately, have spanned the last decade in testing, Zhang explains. It is difficult, she adds, to determine which tumor antigens are the optimal ones to target and which to present to T cells to be activated.

Each of these vaccines, including the transgene vaccine therapy and TroVax, present to a different tumor antigen. There is a multi-peptide vaccine, IMA901, which presents about 10 tumor antigens. However, these are all pre-specified vaccines and are off of the shelf, Zhang explains. Additionally, there is a dendritic-cell vaccine that takes both dendritic cells and tumor RNA from patients and directly integrates them via infusion, she says. - See more at: http://www.onclive.com/onclive-tv/dr-zhang-on-potential-of-vaccines-in-rcc#sthash.xvRAsmNu.dpuf

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Actuellement, il y a une grande excitation entourant les inhibiteurs de point de contrôle pour le cancer du (RCC), dit Zhang. Par conséquent, les chercheurs cherchent des moyens d'améliorer l'efficacité de ces agents, et les vaccins peuvent fournir une option thérapeutique prometteuse pour améliorer les taux de réponse. Jusqu'à présent, il y a eu 3 essais cliniques négatifs sur les vaccins. Ceux-ci, malheureusement, ont passé la dernière décennie dans les tests, explique Zhang. Il est difficile, ajoute-t-elle, de déterminer quels antigènes tumoraux sont les meilleurs à cibler et lesquels il faut présenter aux lymphocytes T pour les activer.

Chacun de ces vaccins, y compris le traitement par un vaccin de transgène et TroVax, se présente à un antigène tumoral différent. Il existe un vaccin multi-peptide, IMA901, qui présente environ 10 antigènes tumoraux. Cependant, ce sont tous des vaccins pré-spécifiés et ils sont hors cible, explique Zhang. En outre, il existe un vaccin à cellules dendritiques qui prend à la fois les cellules dendritiques et l'ARN tumoral des patients et les intègre directement par infusion, dit-elle.

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OXB-301 (TroVax)

OXB-301 (TroVax) is a therapeutic vaccine that stimulates the immune system to destroy cancerous cells expressing the 5T4 tumour antigen which is present on most solid tumours.

Phase I / II investigator led studies underway. Recruitment to the SKOPOS (mesothelioma) study has now been completed and the data are being analysed. Data publication in a peer-reviewed journal is planned for 2016.

OXB-301 (TroVax) is a cancer vaccine that has completed 11 clinical trials in colorectal, renal and prostate cancer. It elicits a strong and readily definable immune response. Oxford BioMedica has identified a biomarker, using a simple blood test, which predicts both the magnitude of the induced 5T4 antibody response and treatment benefit. This enables us to identify those patients who are most likely to benefit from treatment with OXB-301 (TroVax).

Proof of concept

Results from 10 previous clinical trials in colorectal, renal and prostate cancer have shown that OXB-301 (TroVax) is safe and well tolerated in over 500 patients; can be administered in combination with various other treatments and show clear indication of efficacy. Approximately 90 per cent of patients treated with OXB-301 (TroVax) mounted an anti-cancer immune response to the 5T4 antigen.

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OXB-301 (TroVax)

OXB-301 (TroVax) est un vaccin thérapeutique qui stimule le système immunitaire pour détruire les cellules cancéreuses exprimant l'antigène tumoral 5T4 qui est présent sur la plupart des tumeurs solides.

L'enquêteur de phase I / II a mené des études en cours. Le recrutement à l'étude SKOPOS (mésothéliome) est maintenant terminé et les données sont analysées. La publication des données dans une revue à comité de lecture est prévue pour 2016.

OXB-301 (TroVax) est un vaccin contre le cancer qui a complété 11 essais cliniques dans le cancer colorectal, rénal et de la prostate. Il provoque une réponse immunitaire forte et facilement définissable. Oxford BioMedica a identifié un biomarqueur, en utilisant un simple test sanguin, qui prédit à la fois l'amplitude de la réponse induite anticorps 5T4 et le bénéfice du traitement. Cela nous permet d'identifier les patients qui sont les plus susceptibles de bénéficier d'un traitement par OXB-301 (TroVax).

Preuve de concept

Les résultats de 10 essais cliniques antérieurs dans le cancer du , le cancer du et de la ont montré que OXB-301 (TroVax) est sûr et bien toléré dans plus de 500 patients; Peut être administré en combinaison avec divers autres traitements et montre une indication claire de l'efficacité. Environ 90% des patients traités par OXB-301 (TroVax) ont monté une réponse immunitaire anti-cancer à l'antigène 5T4.

http://www.oxfordbiomedica.co.uk/oxb-301-trovax-r/

1:55pm Wednesday 4th August 2010

GENE THERAPY company Oxford Biomedica has received permission from US regulators to test its treatment on prostate cancer patients.

The study will enrol patients with advanced cancer in five centres across the US, who will receive Biomedicaâ€s
vaccine TroVax, plus chemotherapy drug Taxotere. It is expected to start in the autumn.

La compagnie Oxford Biomedica qui s'occupe de thérapie génique a reçu la permission des autorités aux États-unis de tester son traitement sur des patients avec le cancer de la

L'étude enrolera des patients avec le cancer avancé dans 5 centre à travers les États-unis. Les patients recevront le vaccin Trovax + Taxotere. Le test commencera cet automne.

de l'espoir pour l'avenir si ça marche

Mars 2008


In the Phase II trial, 27 patients with metastatic hormone-refractory prostate cancer (HRPC) were treated with TroVax alone (n=14) or TroVax in combination with GM-CSF (n=13). TroVax was well tolerated with no related serious adverse events. Eligibility for the trial included patients with progressive disease and pre-treatment with at least one course of chemotherapy. Of 24 evaluable patients, all mounted robust antibody responses against the targeted tumour antigen, 5T4, and nine patients also showed strong 5T4-specific T-cell responses. Twenty patients (83%) experienced disease stabilisation. The duration of disease stabilisation in patients continues to be assessed and currently ranges from two to more than ten months. As in previous trials of TroVax, the anti-tumour immune response induced by TroVax correlated with clinical benefit. Time to disease progression (TTP) was significantly greater in 5T4-specific T-cell responders compared to non-responders, with a median TTP of 5.6 months versus 2.3 months (p = 0.028). The combination of GM-CSF with TroVax showed similar clinical and immunological responses to TroVax alone.

Dans un essai de phase II, 27 patients avec un cancer de la prostate réfractaire aux hormones ont été traités avec soit Trovax seul, soit Trovax et une combinaison avec GM-CSF. Trovax a été bien toléré avec aucun évênement contraire sérieux. Les patients ont montré des réponses de leurs anticorps et 83 % ont vu leurs maladies se stabilisées. La combinaison de Trovax +GM-CSF a montré des résultats semblables.

The principal investigator conducting the trial concluded that the high frequency of 5T4-specific immune responses and the correlation with enhanced TTP are encouraging and warrant further investigation. The same clinical team at the Methodist Hospital has initiated a further Phase II trial of TroVax in approximately 60 patients with HRPC. The trial is randomised and is designed to evaluate TroVax in combination with sanofi-aventis’ Taxotere® (docetaxel) as first line therapy versus docetaxel alone. Patients who progress on docetaxel alone will then be treated with TroVax. For more information on this and other ongoing and planned trials, see www.oxfordbiomedica.co.uk/trovax.htm.

Cancer : accord Sanofi/Oxford BioMedica
28/03/2007

Sanofi-Aventis a annoncé aujourd’hui la signature d'un accord global de licence exclusive pour développer et commercialiser le Trovax, vaccin thérapeutique de la société de biopharmacie britannique Oxford BioMed.
Trovax est le principal produit d'immunothérapie d'Oxford BioMedica dans le domaine du cancer. Il a été évalué dans des études cliniques, qui ont inclus plus de 180 patients atteints de différents types de cancers, et une étude de Phase III, dénommée Trist, est en cours dans le cancer du

Trovax pourrait être développé par Sanofi comme traitement pour de très nombreuses formes de cancer, déclare le n°4 mondial de la pharmacie dans un communiqué.

Selon les termes de l'accord, Sanofi versera un montant initial de 29 millions d'euros à Oxford BioMedica et un autre de 19 millions d'euros, répartis à différentes étapes de l'essai Trist. Le groupe effectuera d'autres paiements à certaines étapes du développement et de l'enregistrement du produit.

« Dans l'hypothèse d'un succès de toutes les étapes du développement et de l'enregistrement dans les indications visées, ces paiements d'étapes pourraient s'élever à 518 millions d'euros », précise Sanofi.

L'accord prévoit également qu'Oxford BioMedica et Sanofi-Aventis cofinancent l'étude de Phase III Trist.

Sanofi-Aventis financera toutes les futures activités de recherche et de développement, y compris la mise en oeuvre immédiate du plan de développement de Trovax dans le cancer du métastatique, ainsi que les activités réglementaires et la commercialisation du produit.

Le laboratoire sera responsable de la commercialisation de Trovax et consolidera le chiffre d'affaires dans le monde entier. De son côté, Oxford BioMedica pourra exercer une option afin de participer à la promotion de Trovax aux Etats-Unis et dans les pays de l'Union européenne.

UsineNouvelle.com avec Reuters