Les fleurs (ou plantes ) contre le cancer.

Benefits of Thunder God Vine

Laboratory research suggests that thunder god vine may help lessen inflammation and suppress overactivity of the immune system, as well as have anti-cancer effects. des effets anti cancer

Additionally, several human-based studies suggest that thunder god vine shows promise in treatment of the following:... rhumatisme, maladie de chrowne

Lei gong teng
Renseignements généraux

Le lei gong teng est une plante vivace, une sorte de vigne, originaire de Chine, du Japon et de Corée. Cette plante est utilisée en Chine à des fins médicales depuis plus de 400 ans.
Appellations courantes
Lei gong teng, tonnerre de la vigne de dieu, vigne du tonnerre divin
Nom scientifique
Tripterygium wilfordii

A un moment où on ne parle que de traitements ciblés, de molécules innovantes et très coûteuses, les chercheurs redécouvrent les vertus d’un médicament ancien, utilisé dans le diabète de type 2 et apparemment pourvus de vertus anticancéreuses.

Quel est le rapport entre le lilas blanc de nos jardins, le diabète de type 2, autrefois appelé diabète gras, et le cancer ?
La réponse est la metformine. Ce médicament de la famille des biguanides tire son origine de cette fleur. Il est le traitement de référence du diabète de type 2, DT2, et la cancérologie se penche de plus en plus sur ses effets, la dernière étude en date, publiée dans la revue ‘Cancer‘ concerne d’ailleurs des résultats favorables dans le cancer de l’ovaire. D’autres études dans les cancers du colon, de la prostate, du cerveau et du pancréas avaient attiré l’attention des spécialistes.

Ce rôle de la metformine a été suspecté à partir d’études épidémiologiques qui indiquaient que les patients diabétiques sous metformine traités pour cancer avaient un meilleur pronostic que des non diabétiques.

Ce qui a incité les chercheurs à se pencher sur le cancer de l’ovaire c’est que cette maladie est diagnostiquée dans plus des deux tiers des cas à un stade avancé et que les progrès thérapeutiques sont encore insuffisants dans cette pathologie.

Tous les cas de cancers de l’ovaire vus entre 1995 et 2010 dans la célèbre Mayo Clinic de Rochester, aux USA ont été retenus dans un premier temps.

Pour leur analyse, les médecins ont divisé les patientes en deux groupes. Il y avait un premier groupe de femmes diabétiques et qui recevaient de la metformine à la dose de 1gramme à 2 grammes par jour.
Ce groupe a été comparé à un groupe contrôle constitué de femmes non diabétiques atteintes du même type de tumeur appelé cancer épithélial de l’ovaire.

Au total, 61 femmes diabétiques ont été appariées à 178 femmes non diabétiques selon divers critères, notamment l’âge, le poids ou les traitements.

Ce qu’on a constaté c’est que le fait de recevoir le médicament, en plus des traitements habituels du cancer, modifiait vraiment les choses.

Le critère de référence, qu’on appelle la survie à cinq ans était à l’avantage du groupe traité par metformine. Soixante-sept pour cent des patientes, contre 47 % des contrôles, étaient toujours là cinq ans après le début de la maladie, quel que soit, par ailleurs, les traitements reçus, le stade de la maladie, l’indice de masse corporelle.

Cet effet a priori étonnant de la metformine a beaucoup été étudié, notamment par une équipe française de l’Inserm U895, Nice) sous la conduite de Frédéric Bost. On savait déjà qu’en diminuant le taux de sucre, la metformine réduisait la nécessité pour l’insuline d’être secrétée en masse. Or l’insuline a un rôle de promoteur de croissance cellulaire qui peut faire flamber un amas tumoral.

Mas cette équipe a montré aussi que la metformine agissait sur diverses cibles indispensables à la cellule cancéreuse.
Le principe de cette cellule c’est de se diviser à n’en plus finir, à proliférer, se rependre et devenir immortelle.
En agissant sur certains facteurs, la metformine ramène la cellule cancéreuse à la raison. Elle agit ainsi sur un mécanisme de croissance, appelée voie mTOR. En contrariant l’action de mTOR, la metformine entrave la prolifération cellulaire

Elle va aussi intervenir sur un autre facteur favorisant la division des cellules tumorales, la cycline D1. Et surtout sur un gène impliqué dans le contrôle cellulaire, le gène p53, véritable ‘agent de sécurité’ de notre organisme.

Sous l’action de la metformine, les cellules cancéreuses subissent la pression du gène p53 pour mettre fin à leur comportement sauvage et c’est ainsi que peut être favorisé un comportement ‘suicidaire’ appelé apoptose. cette apoptose est un phénomène qui amène la cellule tumorale à se rendre compte qu’elle n’est pas ‘conforme’ au modèle, ce qui la pousse au suicide.

Beaucoup de ces résultats sont issus de travaux de laboratoire ou de recherches animales.
Mais les essais cliniques humains se développent, comme le montre cet essai sur le cancer de l’ , le plus important entrepris à ce jour pour ce type de cancer.

Il ne s’agit donc pas de donner désormais de la metformine à tout patient traité pour cancer, mais il est sûrement temps et fortement intéressant de tester ce médicament dans le cadre de grandes évaluations.

C’est un produit plutôt bien toléré, hormis des épisodes de diarrhée, dont on connait bien le fonctionnement et qu’on sait produire facilement.

Un médicament très peu cher et dont le brevet est dans le domaine public.
Un avantage, certes, mais qui peut être vécu aussi comme un inconvénient pour certains industriels !

C’est pour cela qu’il faudra, si les résultats se confirment, s’assurer que rien ne vient freiner les études avec ce ‘nouveau vieux’ médicament issus du lilas.
Référence de l’étude :
Sanjeev Kumar et al

Metformin Intake Is Associated With Better Survival in Ovarian Cancer .A Case-Control Study
Cancer . Published online December 3, 2012 DOI: 10.1002/cncr.27706

Dans ses études en laboratoire, elle a constaté que l'un des extraits de gui - de quelques espèces connues comme Fraxini (qui pousse sur les frênes) - a été très efficace contre les cellules cancéreuses du en culture cellulaire et est plus doux sur la santé des cellules intestinales par rapport à la chimiothérapie .

At the University of Adelaide in Australia, scientists are interested in how the extract of mistletoe could either assist chemotherapy or act as an alternative to chemotherapy as a treatment for colon cancer.

Colon cancer is the second greatest cause of cancer death in the Western world. Mistletoe extract is already authorized for use by sufferers of colon cancer in Europe, but not in some countries such as Australia and the United States due to a lack of scientific testing.

For her Honours research project recently completed at the University of Adelaide, Health Sciences student Zahra Lotfollahi compared the effectiveness of three different types of mistletoe extract and chemotherapy on colon cancer cells. She also compared the impact of mistletoe extract and chemotherapy on healthy intestinal cells.

In her laboratory studies, she found that one of the mistletoe extracts -- from a species known as Fraxini (which grows on ash trees) -- was highly effective against colon cancer cells in cell culture and was gentler on healthy intestinal cells compared with chemotherapy.

...et plus doux sur les cellules intestinales saines comparé à la chimio

Significantly, Fraxini extract was found to be more potent against cancer cells than the chemotherapy drug.

de façon significative, le gui a été plus poissant contre les cellules cancéreuses que les médicaments de chimio.

"This is an important result because we know that chemotherapy is effective at killing healthy cells as well as cancer cells. This can result in severe side effects for the patient, such as oral mucositis (ulcers in the mouth) and hair loss," Ms Lotfollahi says.

"Our laboratory studies have shown Fraxini mistletoe extract by itself to be highly effective at reducing the viability of colon cancer cells. At certain concentrations, Fraxini also increased the potency of chemotherapy against the cancer cells.

"Of the three extracts tested, and compared with chemotherapy, Fraxini was the only one that showed a reduced impact on healthy intestinal cells. This might mean that Fraxini is a potential candidate for increased toxicity against cancer, while also reducing potential side effects. However, more laboratory testing is needed to further validate this work," Ms Lotfollahi says.

Des trois extraits testés et comparés avec la chimio, le Fraxini était celui qui montrait la plus grande réduction d'impact sur les cellules intestinales saines.

"Mistletoe extract has been considered a viable alternative therapy overseas for many years, but it's important for us to understand the science behind it," says one of Ms Lotfollahi's supervisors, the University of Adelaide's Professor Gordon Howarth, a Cancer Council Senior Research Fellow.

Le gui a été considéré comme une thérapie alternative viable depuis plusieurs années dans certains pays.

"Although mistletoe grown on the ash tree was the most effective of the three extracts tested, there is a possibility that mistletoe grown on other, as yet untested, trees or plants could be even more effective.

Il y a une possibilité que du gui poussent sur d'autres arbres ou plantes et soit encore plus efficace

"This is just the first important step in what we hope will lead to further research, and eventually clinical trials, of mistletoe extract in Australia," Professor Howarth says.

Éventuellement des effets cliniques

(Aug. 24, 2012) — Scientists at Aston University and Russells Hall Hospital have discovered that an extract from a common plant in Pakistan may help treat breast cancer.

Les scientifiques ont découvert qu'un extrait d'une plante commune au Pakistan pourrait aider à traiter au cancer du

The plant, Fagonia cretica, and known as Virgon's Mantlem, is commonly used in herbal tea. It has been traditionally used to treat women in rural Pakistan who have breast cancer, but up until now this treatment has been regarded as something of a folklore remedy. However, patients in Pakistan who have taken the plant extract have reported that it does not appear to generate any of the serious common side effects associated with other cancer treatments, such as loss of hair, drop in blood count or diarrhea.

La plante connu sous le nom de Fagonia cretica ou manteau de la vierge est utilisé fréquemment dans des tisanes. Elle a été utilisé couramment pour traiter le cancer du sein des femmes dans les régions rurales du Pakistan mais jusqu'à maintenant la plante était vu comme du folklore. Les patientes du Pakistan qui ont pris des extraits de cette plante n'ont rapporté aucun évènements fâcheux comme la perte des cheveux etc.courants dans les traitements contre le cancer.

Now, scientists at Aston University in Birmingham and Russells Hall Hospital in Dudley have undertaken tests of the plant extract and demonstrated that it kills cancer cells without damage to normal breast cells in laboratory conditions.

Professor Helen Griffith and Professor Amutul R Carmichael who lead the study are now aiming to identify which element or elements of the plant are responsible for killing the cancer cells with a view to eventually begin trails with human cancer patients.

Les chercheurs veulent identifier quel élément de la plante est responsable de tuer les cellules du cancer .

Professor Helen Griffith of Aston University said; "More research is needed to establish the role of the extract in cancer management and It now needs to be demonstrated that this extract is as effective in killing cancer cells inside the body as it is within laboratory. The next steps are to identify which element of the plant is responsible for killing the cancer cells with a view to eventually begin trails with human cancer patients."

Dr Caitlin Palframan, policy manager at Breakthrough Breast Cancer said; "Some of the most important cancer-fighting drugs are originally derived from plants. As this research is at the very earliest stage we won't know for quite some time whether drugs derived from this plant will be effective in treating breast cancer but we look forward to seeing any progress."

The plant is found in arid, desert regions of Pakistan, India, Africa and parts of Europe.

En cherchant sur internet je trouve que la substance dont le jeune amateur de plante parle est en fait le principe actif du curcuma et qu'elle est moins compliquée à trouver à l'épicerie mais effectivement ça a l'air d'agir parce que l'article que je trouve a l'air très sérieux et date de sept 2011 c'est quand même pas vieux. Ça me prend des rappels pour ne pas oublier d'assaisonner tout avec du curcuma...  

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21497161


Nous avons conclu que germacrone inhibe la prolifération de lignées cellulaires du cancer du en induisant un arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose par la médiation de la voie caspase-mitochondries . Ces résultats pourraient fournir une base moléculaire pour l'activité anti-tumorale du Rhizome du curcuma.

Magnolol, a substance taken from the root and bark of the magnolia tree, is a potent killer of prostate cancer cells, according to a study in the Journal of Cellular Biochemistry. Because it does not damage healthy cells, magnolol could be a promising new therapy for prostate cancer, as well as other types of cancers.



Le Magnolol, une substance produite par les racines et la tige du magnolia est un puissant tueur de cellules cancereuses de la prostate et pourrait être une nouvelle thérapie pour le cancer de la

Next to skin cancer, prostate cancer is the most common cancer in men. More than 27,000 men die from the disease each year, according to the American Cancer Society. Although treatments such as surgery and hormone therapy are available, many come with significant side effects. Researchers are on the hunt for new treatments that kill cancer cells without harming healthy tissue.

Après le cancer de la , le cancer de la prostate est le cancer le plus commun chez l'homme

One of these potential new therapies is magnolol, a compound isolated from the root and bark of the magnolia tree. Magnolol has been used in China and Japan for thousands of years to treat a variety of conditions, ranging from inflammation to ulcers. Recent research suggests that it also slows the growth and triggers the death of cancer cells.

Des extraits deMagnolia ont été utilisé en chine et au Japon depuis des milliers d'années pour différentes maladies. Des récentes recherches suggèrent que ça ralentit aussi la croissance des cellules canécreuses.

Researchers at the University of Pittsburgh wanted to learn how effectively magnolol kills cancer cells, and how exactly it triggers cancer cell death. When they treated several different types of human prostate cancer cells with magnolol for 24 hours, they found that the compound both decreased the number of cancer cells, and changed their shape in a way that suggested the cells were undergoing apoptosis (cell death). The treatment worked on many different types of prostate cancer cells, regardless of their invasiveness. The higher the dose of magnolol, the more significant the damage it caused to cancer cells. Meanwhile, magnolol treatment did not appear to harm healthy prostate cells.

The researchers then took their investigation a step further, looking at the pathways by which magnolol affected prostate cancer cells. "It is very important to understand how magnolol acts as an anticancer agent," says lead author Yong Lee, PhD, Professor in the Department of Surgery and Pharmacology at the University of Pittsburgh. "If we understand the mechanisms of killing (pathways, model of death, etc.), we can improve the efficacy of the drug and avoid side effects."

Dr. Lee's team discovered that magnolol alters the activity of various proteins that are involved in the apoptosis process, in order to promote cancer cell death. It also inhibits growth factor receptors that are typically produced in larger-than-normal amounts by cancer cells to help those cells survive.

Its ability to destroy cancer cells without harming healthy cells makes magnolol a promising treatment strategy. Although this study focused on prostate cancer, the treatment may also be useful for other types of cancers, Dr. Lee says.

Cette capacité de détruire les cellules cancéreuses sans toucher aux cellules saines est prometteuse.

However, it is still far too early to know whether this treatment will work in humans. The current study only indicates that magnolol is effective against prostate cancer cells in the laboratory. Animal studies, and then human trials will be needed to prove that it is both effective and safe for use on cancer patients, according to Dr. Lee.

Cependant c'est beaucoup trop tot pour dire si ça marchera chez les humains.

Sources:

Lee DH, Szczepanski MJ, Lee YJ. Magnolol induces apoptosis via inhibiting the EGFR/PI3K/Akt signaling pathway in human prostate cancer cells. Journal of Cellular Biochemistry. 2009;106:1113-1122.

American Cancer Society. "What are the Key Statistics About Prostate Cancer?"

(Aug. 25, 2008) — Could a substance from the jasmine flower hold the key to an effective new therapy to treat cancer?

est-ce que la fleur, la jasmine, contient une substance efficace pour faire un traitement anti-cancer ?

Prof. Eliezer Flescher of The Sackler Faculty of Medicine, Tel Aviv University thinks so. He and his colleagues have developed an anti-cancer drug based on a decade of research into the commercial applications of the compound Jasmonate, a synthetic compound derived from the flower itself. Prof. Flescher began to research the compound about a decade ago, and with his recent development of the drug, his studies have now begun to bear meaningful fruit.

Des chercheurs avec la synthèes de la substance provenant de la fleur, la Jasmonate ont vu leurs efforts commencer à porter fruit.

“Acetylsalicylic acid (aspirin) is based on a plant stress hormone,” says Prof. Flescher. “I asked myself, ‘Could there be other plant stress hormones that have clinical efficacy?’ While various studies have suggested that aspirin can prevent cancer, especially colon cancer, I realized that there could be a chance to find a potent plant hormone that could fight cancer even better. I pinpointed jasmonate.”

L'aspirine est basée sur une hormone de stress d'une plante et l'aspirine est d'une certaine aide contre le cancer.A Natural Leap to the Drugstore Shelf

Both blood cancers and solid tumors seem to be responsive to the jasmonate compound, known also as methyl jasmonate. Prof. Flescher refers to it as the “jasmonate scaffold,” a basis for developing a series of chemical derivatives. In terms of bioavailability and safety, early first-in-man studies have proven successful, and Prof. Flescher is hopeful that an anti-cancer drug based on jasmonate could be on the shelf in America within four years through the activity of Sepal-Pharma which licensed his research from Ramot, the technology transfer arm of Tel Aviv University.


Le cancer du et les tumeurs solides semblent répondre à la jasmonate et un médicament pourrait être sur les tablettes en-dedans de 4 ans.

Normally drug development takes much longer. “The jasmonate compound is used widely in agriculture and in cosmetics,” says Prof. Flescher. “Proven to be non-toxic, it has the same regulatory status as table salt. That and the fact we are working on a natural chemical gives us a good starting point for launching a new drug.”

Optimistic Responses from Peer Researchers

Other research groups are taking notice. Since Prof. Flescher started publishing papers on jasmonate (most recently in the academic journal Oncogene), six new research groups around the world have initiated research on the subject.

Peer commentary in Oncogene is positive about Prof. Flescher’s promising research. “Methyl jasmonate,” says the commentary, “has already been shown to have selective anticancer activity in preclinical studies, and this finding may stimulate the development of a novel class of small anticancer compounds.”

Prof. Flescher’s research is the foundation of a promising new biotech company, Sepal-Pharma, where Prof. Flescher serves on the scientific advisory board. Sepal-Pharma is developing new compounds based on the Jasmonate Scaffold. Sepal-Pharma has also been actively funding research done at Prof. Flescher’s lab.


voir aussi les pervenches

Autres appellations de ce médicament :VelbeMD(marque de commerce)Présentation :Injection : Solution transparente pour injection dans la circulation sanguine.

Pourquoi devez-vous prendre ce médicament :La vinblastine est administrée pour traiter le cancer du , de la vessie et des testicules,et les lymphomes.

Comment devez-vous prendre ce médicament :La vinblastine est souvent prise en association avec d'autres médicaments. Elle est injectéedans une veine par votre infirmière en chimiothérapie

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L’ingrédient actif d’un médicament utilisé en association avec d’autres pour traiter différents types de cancer, notamment le lymphome hodgkinien à un stade avancé et les tumeurs germinales du testicule à un stade avancé. Elle fait en outre l’objet d’études dans le traitement d’autres types de cancer. La vinblastine est extraite d’une pervenche appelée Vinca rosea Linn. Elle inhibe la croissance cellulaire en arrêtant la division des cellules et peut tuer les cellules cancéreuses. Il s’agit d’un vinca-alcaloïde et d’un type d’agent antimitotique.

Pancratistatin: A tumor selective apoptosis stimulator

vient du lys araignée originellement.

Worth an estimated $35 billion in 2003, analysts predict that the sale of oncology therapeutics will grow to $60 billion by 2010. Targeted therapeutics represent one of the most exciting new developments in the field of oncology and include angiogenesis inhibitors; apoptosis stimulators and; signal transduction inhibitors (see Innovative Cancer Therapies: Targeted therapy, a clinical and commercial revolution).
Les thérapies ciblées représentent une des développements les plus excitants dans le champ de l'oncologie, cela inclue les inhibiteurs d'angiogenèse, les stimulateurs d'apoptoses, les inbiteurs de signal de transduction (empêche les processus de communication/signalisation à l'intérieur des cellules)
Apoptosis stimulators lead by Genta's Genesense are particularly appealing. Canadian researchers are focusing on a stimulator of apoptosis known as pancratistatin. This molecule is particularly exciting because it is a selective inducer of apoptosis effectively killing cancerous cells but leaving healthy cells unharmed.
Pour les stimulateurs d'apoptoses Genta est en tête et ses produits semblent particulièrement attirants. Les chercheurs canadiens se penchent particulièrement sur un stimulateur d'apoptoses qui se nomme pancratistatine.
Dr Siyaram Pandey's group at the University of Windsor along with his collaborator Dr. McNulty from McMaster University report that this selectivity is due to the targeting of mitochondria in cancer cells. In parallel with biological studies, chemists are working towards a pharmacophore for pancratistatin which should facilitate both virtual screening for, and the rational design of pancratistatin mimics. Optimization of pancratistatin should hopefully accelerate progress towards the clinic.

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Oncology is the third largest pharmaceutical market, behind the cardiovascular and CNS therapy areas, and is currently experiencing strong growth. Worth an estimated $35 billion in 2003, analysts predict that the sector will grow to $60 billion by 2010, yielding a compound annual growth rate of 8% over this period. Major changes are however occurring in the oncology market. Cytotoxics, a cornerstone of oncology, are reaching patent expiry and the last cytotoxic genericization is expected in 2011 (Xeloda). In addition to commercial restraints imposed by genericization, cytotoxic agents are suboptimal because of the frequency and debilitating nature of adverse effects. Thus targeted therapeutics represent one of the most exciting new development in the field of oncology.

The pharmaceutical analysts, DataMonitor have recently compared the most promising innovative therapies for the treatment of cancer including angiogenesis inhibitors; apoptosis stimulators and; signal transduction inhibitors (see the DataMonitor report Innovative Cancer Therapies: Targeted therapy, a clinical and commercial revolution). In addition to these therapeutic classes the HDAC inhibitors are fast emerging as a novel approach to cancer (see Histone deacetylase inhibitors-Moving from the bench to a promising companion for classic and targeted cancer therapies).
En plus de ces thérapies, les inhibiteurs HDCA émergent rapidement comme une nouvelle approche du cancer.

Des équipes du CNRS, de l'Inserm, de l'European Molecular Biology Laboratory et du Paul Scherrer Institute ont déterminé la structure d'un complexe entre un médicament anti-cancéreux et sa cible, la tubuline, une protéine clef de la division cellulaire. Ces travaux, publiés dans la revue Nature du 26 mai 2005, permettent d'envisager la conception de nouvelles molécules anti-tumorales. Ils ouvrent ainsi de nouvelles perspectives thérapeutiques dans le domaine du cancer.

La vinblastine est un alcaloïde naturel extrait des pervenches. Utilisée en cancérothérapie depuis une quarantaine d'années, elle a notamment permis d'inverser le pronostic des leucémies de l'enfant. Sa cible cellulaire est la tubuline, une protéine qui s'autoassemble pour constituer les microtubules. Lors de la division cellulaire, les microtubules forment le fuseau mitotique, une structure nécessaire pour la bonne partition des chromosomes vers les deux cellules filles. Sous l'effet de la vinblastine, le fuseau mitotique est endommagé, les cellules ne sont plus capables de se diviser et s'engagent dans un processus de mort cellulaire. Les cellules tumorales, du fait de leur propension à se diviser, sont particulièrement sensibles à la vinblastine. Mais jusqu'ici le mécanisme moléculaire d'action de la vinblastine était mal compris.

Des chercheurs du Laboratoire d'enzymologie et biochimie structurales (CNRS) ont déterminé la structure d'un complexe tubuline-vinblastine, en collaboration avec des chercheurs de l'Unité Inserm 440 « Signalisation et différenciation cellulaires dans les systèmes nerveux et musculaire », de l'European molecular biology laboratory (EMBL), du Paul Scherrer Institute, et de l'Institut de chimie des substances naturelles (CNRS) (1). Ils ont montré, en analysant la structure atomique du complexe, que la vinblastine se fixe à l'interface de deux molécules de tubuline. En interférant ainsi avec les contacts entre tubulines, la vinblastine empêche leur assemblage en microtubule.

Les chercheurs montrent ici un nouveau mécanisme, différent de celui des taxoïdes, l'autre famille de médicaments anti-cancéreux ciblant la tubuline. Ces travaux ouvrent la voie à la synthèse de nouveaux médicaments, le défi étant de garder l'activité anti-cancéreuse de la vinblastine tout en limitant ses effets secondaires, neurotoxiques notamment.

Citation :

Des recherches fructueuses grâce au lys araignée
7 janvier 2005 - La pancratistatine, un composé fabriqué à partir d'un extrait du lys araignée (Pancratium literolie), pourrait bouleverser les méthodes actuelles de traitement du cancer.



Il s'agit d'une percée scientifique importante, car ce composé a l'avantage de s'attaquer aux cellules cancéreuses tout en épargnant les cellules normales.

Le Dr Siyaram Pandey, de l'Université de Windsor en Ontario, a mené des expériences in vitro avec la pancratistatine sur dix types de cellules cancéreuses. Il a constaté que ce composé, découvert en 1993 en Arizona, déclenchait le programme de suicide des cellules cancéreuses. Toutes les cellules de notre corps possèdent cette capacité de mettre fin à leurs jours afin de permettre à de nouvelles cellules de prendre la relève. Les cellules cancéreuses, pour une raison que les chercheurs ignorent, semblent être capables « d'oublier » de mourir, ce qui leur permet de se reproduire à une vitesse parfois fulgurante.

Jusqu'à présent, peu de recherches traitaient du potentiel de cette plante puisque l'extraction du composé est ardue et ne produit que quelques milligrammes par plante. De plus, le lys araignée ne pousse que dans le désert de l'Arizona et à Hawaï. Toutefois, une équipe de l'Université McMaster, à Hamilton, pourrait bientôt être en mesure de synthétiser la pancratistatine, ce qui ouvrirait de nouvelles avenues dans la création d'un traitement contre le cancer.

Ce serait la première fois qu'un composé cible uniquement les cellules cancéreuses. Les traitements de chimiothérapie classiques s'avèrent toxiques puisqu'ils s'attaquent aussi aux cellules normales, provoquant des effets indésirables prononcés tels que la perte de cheveux et un affaiblissement général du système immunitaire. Même la radiothérapie peut endommager des tissus sains.

Toutefois, il faudra attendre un certain temps avant qu'un traitement à base de pancratistatine soit disponible pour les patients cancéreux : il faudra effectuer des essais cliniques sur des animaux puis sur des humains, ce qui prendra plusieurs années. Questionné sur le sujet, le Dr Pandey a indiqué que la prochaine étape consistera à faire d'autres expériences en laboratoire à partir de cellules cancéreuses provenant de patients aux prises avec la leucémie.

Les travaux du Dr Pandey seront prochainement publiés dans des revues scientifiques américaines.

Pris sur le site de Proteus