Pertuzumab et Tykerb deux médicaments prometteurs contre le cancer du sein Le pertuzumab et le Tykerb sont deux nouveaux anti-cancéreux prometteurs testés respectivement par les laboratoires Roche et GlaxoSmithKline, et qui montrent des résultats porteurs d'espoir pour les patientes atteintes du cancer du
HER2 positif à un stade avancé. Les deux molécules appartiennent à la classe des inhibiteurs des récepteurs HER à activité tyrosine kinase. Le cancer du sein HER2-positif peut progresser durant ou après un traitement par le trastuzumab, d’où la nécessité de disposer d’une option de rechange affirment les spécialistes.
A en croire le docteur Jose Baselga, directeur de recherche sur le pertuzumab au Vall d'Hebron University Hospital de Barcelone « Ce sont là des nouvelles porteuses d'espoir pour les patientes dont le cancer du sein HER2-positif ne répond pas aux traitements actuels. Les premiers résultats sont encourageants et nous allons poursuivre le recrutement de patientes pour la seconde étape
de cette étude. »
Les premiers résultats cliniques de l'essai pertuzumab ont montré que, combiné à Herceptin, la molécule présentait une activité anti-tumorale substantielle chez des patientes avec cancer du sein HER2-positif déjà traité. Concernant le
Tykerb, une petite molécule administrée par voie orale, les essais ont montré que l’association de cette molécule et de la
capécitabine (Xeloda) a presque doublé l’intervalle sans progression par rapport à la capécitabine seule.
La surexpression de la protéine HER2 est retrouvée dans plusieurs types de tumeurs solides et correspond en général à l'amplification du gène HER2. Cette amplification génique résulte elle-même d'une dysrégulation du contrôle génique plutôt que d'une mutation directe du gène HER2. La surexpression du récepteur HER2 induit le maintien de son activation et la persistance des signaux de croissance vers le noyau pouvant entraîner dans certains cas une transformation maligne.
le
pertuzumab empêche l'interaction ou dimérisation de la protéine HER2 avec d'autres récepteurs de la famille HER (HER1, HER2, HER3 et HER4). « Les résultats positifs de cette étude nous ont décidés à poursuivre notre marche vers la phase III de développement clinique avec le pertuzumab dans le traitement du cancer du sein. Nous allons déterminer l'efficacité de cette molécule lors de cancer du sein métastatique et évaluer également son utilisation lors de cancer du sein au stade précoce, avant exérèse chirurgicale de la tumeur » a déclaré Jean-Jacques Garaud, chef du développement chez Roche.
Les résultats des deux essais ont été présenté lors lors de l'Assemblée annuelle de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO) à Chicago, et au congrès annuel de l’ASCO (American Society of Clinical Oncology), à Atlanta, en Géorgie.