l'α-Bisabolol Inhibits Invasiveness and Motility in
Pancreatic Cancer Τhrough KISS1R Activation
α-Bisabolol is a plant-derived, oily sesquiterpene
alcohol that induces apoptosis of various cancer cells. We
previously reported the antiproliferative effects of α-bisabolol
on pancreatic cancer cell lines using in vitro and in vivo
experiments. However, the effects of α-bisabolol on tumor
invasiveness and motility are still unknown. In this study,
demonstrated that α-bisabolol suppressed the invasiveness and
motility of a pancreatic cancer cell line. Although Early
growth response 1 (EGR1) was involved in antiproliferative
effects of α-bisabolol, it had no relationship with the inhibitory
effect of α-bisabolol on cellular invasiveness and motility.
Polymerase chain reaction analysis revealed that α-bisabolol
induced Kisspeptin 1 receptor (KISS1R) in pancreatic cancer
cell lines. The inhibition of KISS1R weakened the inhibitory
effect of α-bisabolol on invasiveness of pancreatic cancer
cells. The results also implied that the inhibitory effects of α-
bisabolol on tumor invasiveness and motility are at least partly
associated with the activation of KISS1R. However, there is a
possibility that other molecular mechanisms of α-bisabolol
regulate invasiveness and motility in pancreatic cancer cells.
Further investigations are necessary to clarify the precise
mechanisms of α-bisabolol activity for clinical application as
a novel treatment for pancreatic cancer.
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Le début de l'invasion locale et les métastases lymphatiques limite la survie dans le cancer du pancréas suite à une intervention chirurgicale et des traitements supplémentaires. L'expression réduite de KiSS-1 dans le cancer du pancréas est associée à des métastases cancéreuses. Des études antérieures ont indiqué que kisspeptin, le peptide KiSS-1, est capable de se lier à son récepteur GPR54 et supprimer la migration des PANC-1 des cellules cancéreuses pancréatiques. Le fait de savoir si la suppression des métastases KiSS-1 dépend des niveaux de GPR54 dans les lignées cellulaires du cancer du pancréas reste peu clair. Le BxPC-3 humain des cellules de carcinome du pancréas sont très différenciées sans présenter des métastases, des cellules de carcinome mais les cellules PANC-1 pancréatiques sont peu différenciés et présentent des métastases de nœud local et de la lymphe. (...) KiSS-1 est un gène suppresseur de métastases du cancer du pancréas, et cette suppression ne dépend pas des niveaux d'expression GPR54. Par conséquent, KiSS-1 est potentiellement une nouvelle cible pour la thérapie génique.
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Bisabolol alpha inhibe l'invasivité et la mobilité dans le cancer du pancréas via l'activation de KISS1R.
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l'a-bisabolol est un sesquiterpène huileux d'origine végétale
un alcool qui induit l'apoptose des cellules cancéreuses différentes. nous avons précédemment rapporté les effets anti-prolifératifs de α-bisabolol sur les lignées cellulaires du cancer du pancréas en utilisant in vitro et in vivo,expériences.
Cependant, les effets d'α-bisabolol sur les tumeurs invasivité et la motilité sont encore inconnus. Dans cette étude, on a démontré que α-bisabolol supprimé l'invasivité et la mobilité d'une lignée de cellules de cancer du pancréas. Bien que précoce la réponse de croissance 1 (EGR1) a été impliqué dans les effets antiprolifératif de α-bisabolol, il n'a aucun lien avec l'ieffet nhibiteur de α-bisabolol sur invasivité et la motilité cellulaire.
L'analyse de la réaction de la chaine de réactions de polymerase a révélé que les α-bisabolol induit le récepteur kisspeptine 1 (KISS1R) dans des lignées cellulaire du cancer du pancréas. L'inhibition de la KISS1R affaibli l'inhibiteur effet de α-bisabolol sur invasivité des cellules du cancer du pancréas
Les résultats ont également laissé entendre que les effets inhibiteurs de α-bisabolol sur l'invasivité de la tumeur et la mobilité sont au moins en partie associée à l'activation de KISS1R.
Cependant, il existe une possibilité que d'autres mécanismes moléculaires de l'α-bisabolol régule l'invasivité et de la motilité des cellules du cancer du pancréas. D'autres recherches sont nécessaires pour clarifier et préciser des mécanismes de l'activité α-bisabolol pour une application clinique en tant que nouveau traitement pour le cancer du .
http://ar.iiarjournals.org/content/36/2/583.full.pdf