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 Nouvelle découverte.

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Denis
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MessageSujet: Re: Nouvelle découverte.   Mer 19 Avr 2017 - 14:31

Cutting out certain amino acids -- the building blocks of proteins -- from the diet of mice slows tumor growth and prolongs survival, according to new research published in Nature.

Researchers at the Cancer Research UK Beatson Institute and the University of Glasgow found that removing two non-essential amino acids -- serine and glycine -- from the diet of mice slowed the development of lymphoma and intestinal cancer.

The researchers also found that the special diet made some cancer cells more susceptible to chemicals in cells called reactive oxygen species.

Chemotherapy and radiotherapy boost levels of these chemicals in the cells, so this research suggests a specially formulated diet could make conventional cancer treatments more effective.

The next stage would be to set up clinical trials with cancer patients to assess the feasibility and safety of such a treatment.

Dr Oliver Maddocks, a Cancer Research UK scientist at the University of Glasgow, said: "Our findings suggest that restricting specific amino acids through a controlled diet plan could be an additional part of treatment for some cancer patients in future, helping to make other treatments more effective.

Professor Karen Vousden, Cancer Research UK's chief scientist and study co-author said: "This kind of restricted diet would be a short term measure and must be carefully controlled and monitored by doctors for safety. Our diet is complex and protein -- the main source of all amino acids -- is vital for our health and well-being. This means that patients cannot safely cut out these specific amino acids simply by following some form of home-made diet."

Amino acids are the building blocks that cells need to make proteins. While healthy cells are able to make sufficient serine and glycine, cancer cells are much more dependent on getting these vital amino acids from the diet.

However, the study also found that the diet was less effective in tumors with an activated Kras gene, such as most pancreatic cancer, because the faulty gene boosted the ability of the cancer cells to make their own serine and glycine. This could help to select which tumors could be best targeted by diet therapy.

Dr Emma Smith, science communication manager at Cancer Research UK, said: "This is a really interesting look at how cutting off the supply of nutrients essential to cancer cell growth and division could help restrain tumors.

"The next steps are clinical trials in people to see if giving a specialised diet that lacks these amino acids is safe and helps slow tumor growth as seen in mice. We'd also need to work out which patients are most likely to benefit, depending on the characteristics of their cancer."

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Enlever certains acides aminés - les éléments constitutifs des protéines - du régime alimentaire de la souris ralentit la croissance tumorale et prolonge la survie, selon une nouvelle recherche publiée dans Nature.

Des chercheurs du Cancer Research UK Beatson Institute et de l'Université de Glasgow ont constaté que l'élimination de deux acides aminés non essentiels - la sérine et la glycine - du régime alimentaire de la souris ralentit le développement du lymphome et du cancer intestinal.

Les chercheurs ont également constaté que le régime alimentaire spécifique rendait certaines cellules cancéreuses plus sensibles aux produits chimiques dans les cellules appelées espèces réactives d'oxygène.

La chimiothérapie et la radiothérapie augmentent les niveaux de ces produits chimiques dans les cellules, de sorte que cette recherche suggère qu'un régime spécialement formulé pourrait rendre les traitements anticancéreux conventionnels plus efficaces.

La prochaine étape consisterait à mettre en place des essais cliniques avec des patients atteints de cancer afin d'évaluer la faisabilité et la sécurité d'un tel traitement.

Le Dr Oliver Maddocks, un scientifique du Cancer Research UK à l'Université de Glasgow, a déclaré: «Nos résultats suggèrent que la restriction des acides aminés spécifiques par un régime alimentaire contrôlé pourrait être une partie supplémentaire du traitement pour certains patients atteints de cancer à l'avenir, ce qui aiderait à rendre d'autres traitements plus efficaces.

Le professeur Karen Vousden, scientifique en chef et co-auteur de l'étude Cancer Research, a déclaré: «Ce type de régime restreint serait une mesure à court terme et devrait être soigneusement contrôlé et surveillé par les médecins pour la sécurité. Notre régime alimentaire est complexe et protéique - le principal Source de tous les acides aminés - est vital pour notre santé et notre bien-être. Cela signifie que les patients ne peuvent pas enlever en toute sécurité ces acides aminés spécifiques simplement en suivant une forme de régime domestique.

Les acides aminés sont les éléments constitutifs dont les cellules ont besoin pour fabriquer des protéines. Alors que les cellules saines sont capables de créer une serine et une glycine suffisante, les cellules cancéreuses dépendent beaucoup plus de l'alimentation de ces acides aminés vitaux.

Cependant, l'étude a également révélé que le régime alimentaire était moins efficace dans les tumeurs avec un gène Kras activé, comme la plupart des cancers du pancréas, car le gène défectueux renforçait la capacité des cellules cancéreuses à fabriquer leur propre serine et glycine. Cela pourrait aider à sélectionner les tumeurs qui pourraient être mieux ciblées par la thérapie diététique.

Dr Emma Smith, responsable de la communication scientifique chez Cancer Research UK, a déclaré: «C'est un regard vraiment intéressant sur la façon dont la réduction de l'offre de nutriments essentiels à la croissance et à la division des cellules cancéreuses pourrait aider à freiner les tumeurs.

"Les prochaines étapes sont les essais cliniques chez les personnes pour voir si donner un régime spécialisé qui manque de ces acides aminés est sûr et aide à ralentir la croissance tumorale comme on l'a vu chez la souris. Nous devrions également déterminer les patients susceptibles de bénéficier sur les caractéristiques de leur cancer ".

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Denis
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MessageSujet: Re: Nouvelle découverte.   Lun 2 Mar 2015 - 14:49

Scientists have moved closer to understanding why cancer cells can be so resilient, even when faced with the onslaught of nearly toxic drug cocktails, radiation, and even our own immune systems. A new research report appearing in the March 2015 issue of The FASEB Journal, shows that intermediate filaments formed by a protein called "vimentin" or VIF, effectively "insulate" the mitochondria in cancer cells from any attempt to destroy the cell. Under normal circumstances, VIF serves as the "skeleton" for cells by helping them maintain their shapes. In some cancer cells, however, VIF actually help to preserve the cancer cell's center of energy, the mitochondria, either by helping the cell to resist outside assaults or by helping it recover quickly. Because a number of cancer treatments target the mitochondria of cancer cells, this discovery should help researchers develop new drugs that more effectively treat cancer.

"The expression of vimentin in some tumor cells in the process of their malignant transformation was discovered long ago and since that time, this protein has been used as a marker in clinical diagnostics. However, the role of vimentin in the promoting metastases was unknown," said Alexander A. Minin, Ph.D., a researcher involved in the work from the Institute of Protein Research, Russian Academy of Sciences, Group of Cell Biology in Moscow, Russia. "Our findings provides a clue to solving this problem. We suggest that the acquisition of a motile phenotype by tumor cells requires enhanced energy production by mitochondria. VIFs fulfil this task by increasing the Mitochondrial Membrane Potential (MMP), a measure of the cell's energy resources"

To make this discovery, Minin and colleagues (which includes Robert Goldman, an associate editor of the journal and Vladimir Gelfand, a member of the journal's editorial board) used fluorescent potential-dependent mitochondrial dyes s to analyze MMP in living, cultured cells. These dyes were accumulated in mitochondria proportionally to the level of their MMP. The higher the MMP (the energy level), the brighter the mitochondrial staining. To investigate the role of VIFs in the regulation of MMP, researchers compared the intensity of fluorescence of stained mitochondria in the vimentin-null cells with that in the cells with restored VIFs. In the inverse experiments, the expression of vimentin was suppressed in normal cells containing VIFs by RNA interference. Overall: MMP was increased in the presence of VIF, while their absence caused a decrease of membrane potential.

"We've known for a long time that cancer cells, while destructive to the organism as a whole, are remarkably resilient when compared to their non-cancer counterparts," said Gerald Weissmann, M.D., Editor-in-Chief of The FASEB Journal. "This study may help to explain why. Now that we know that the protein skeleton of cancer cells not only maintains their shape, but also protects the energy reserves required for metastasis, we can begin working on new therapies to target this interaction."

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Les scientifiques se sont rapprochés de comprendre pourquoi les cellules cancéreuses peuvent être si résistantes, même face à l'assaut des cocktails de médicaments très toxiques, les radiations, et même nos propres systèmes immunitaires. Un nouveau rapport de recherche figurant dans le numéro de Mars 2015 The FASEB, montre que les filaments intermédiaires formés par une protéine appelée "vimentine" ou VIF, est efficace pour "isoler" les mitochondries dans les cellules cancéreuses de toute tentative de détruire la cellule. Dans des circonstances normales, VIF sert le «squelette» pour les cellules en les aidant à maintenir leurs formes. Dans certaines cellules cancéreuses, cependant, VIF sert réellement à aider à préserver le centre de l'énergie de la cellule cancéreuse , les mitochondries, soit en aidant la cellule à résister à des agressions extérieures ou en l'aidant à récupérer rapidement. Parce que un certain nombre de traitements contre le cancer cible les mitochondries des cellules cancéreuses, cette découverte devrait aider les chercheurs à développer de nouveaux médicaments qui traitent plus efficacement le cancer.

"L'expression de la vimentine dans certaines cellules tumorales dans le processus de leur transformation maligne a été découvert il ya longtemps et depuis ce temps, cette protéine a été utilisée comme marqueur dans le diagnostic clinique. Cependant, le rôle de la vimentine dans la promotion des métastases était inconnu, », a déclaré Alexander A. Minin, Ph.D., un chercheur impliqué dans le travail de l'Institut de recherche de la protéine, de l'Académie des sciences de Russie, Groupe de biologie cellulaire à Moscou, Russie. "Nos résultats donne un indice pour résoudre ce problème. Nous suggérons que l'acquisition d'un phénotype mobile par les cellules tumorales, requiert d'accroître la production d'énergie par les mitochondries. Le FIV remplit cette tâche en augmentant le potentiel de membrane de la mithochondrie (MMP), une mesure de l'énergie de la cellule ressources "

Pour faire cette découverte, Minin et ses collègues (qui comprend Robert Goldman, rédacteur en chef adjoint de la revue et Vladimir Gelfand, membre du comité de rédaction de la revue) ont utilisés des fluorescents de mithichondries différents pour analyser le MMP in vivo dans des cellules cultivées. Ces colorants se sont accumulés dans les mitochondries proportionnellement au niveau de leur MMP. Plus le MMP (le niveau d'énergie) était élevé plus la coloration mitochondriale était brillante. Pour étudier le rôle de la FIV dans la régulation des MMP, les chercheurs ont comparé l'intensité de fluorescence des mitochondries dans les cellules colorées à vimentine nulle avec ce que dans les cellules avec FIV restauré. Dans les expériences inverses, l'expression de la vimentine a été supprimée dans les cellules normales contenant de FIV par interférence ARN. En générale: la MMP a été augmentée en présence de VIF, tout en leur absence a provoqué une diminution du potentiel de la membrane.

"Nous savons depuis longtemps que les cellules cancéreuses, même si elles sont destructrices pour l'organisme dans son ensemble, sont remarquablement résistantes par rapport à leurs homologues non-cancéreuses», a déclaré Gerald Weissmann, MD, rédacteur en chef de The FASEB Journal . «Cette étude peut aider à expliquer pourquoi. Maintenant que nous savons que le squelette de protéines des cellules cancéreuses non seulement maintient leur forme, mais aussi protège les réserves énergétiques nécessaires à la métastase, nous pouvons commencer à travailler sur de nouvelles thérapies pour cibler cette interaction."

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MessageSujet: Nouvelle découverte.   Mer 14 Mar 2007 - 17:08

New type of cancer cell discovered





Les scientifiques ont découvert uen nouvelle sorte de cellule qui apparamment joue un rôle dans le développement du cancer.

Une équipe de l'université de l'Ohio conduite par Jian Xin Gao a identifié des cellules qu'ils appellent "cellules pré-cancéreuses" ou pCSCs qui peuvent soit rester benignes ou devenir cancéreuses dépendamment de questions environnementales.


Gao a dit que la découverte pourrait aider à définir le rôle des cellules souches dans la croissance et la récurrence de la maladie aussi bien que d'offrir de nouveaux choix pour la détection et le traitement de la maladie.


"Ces cellules sont très complexes. elles ont les propriétés des cellules normales et anormales des cellules souches et ne conduisent pas toujours au cancer." dit Gao "Ces celllules semblent être une toute nouvelle classe de cellules impliquées dans le développement du cancer.

L'étude apparaitra le 21 mars dans l'édition en ligne de Plos one.


Dernière édition par Denis le Mer 19 Avr 2017 - 14:32, édité 1 fois
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