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 La présence d'un gène mutant (cancer de la thyroïde)

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Denis
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MessageSujet: Re: La présence d'un gène mutant (cancer de la thyroïde)   Mer 9 Jan 2013 - 0:32

Jan. 8, 2013 — A combination of the drugs pazopanib and paclitaxel shows promise in slowing anaplastic thyroid cancer (ATC), according to a Mayo Clinic-led study published in the journal Science Translational Medicine. The two drugs together resulted in greater anti-cancer activity in ATC than either drug alone, says lead researcher Keith Bible, M.D., Ph.D., a Mayo Clinic oncologist.

Une combinaison de deux médicaments le pazopanib et le pacitaxel montre des promesses pour ce qui est de ralentir le cancer de la thyroîde anaplastic (ATC)

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Denis
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MessageSujet: La présence d'un gène mutant (cancer de la thyroïde)   Jeu 6 Sep 2007 - 16:11

C'est une étude qui parle de deux degrés de traitements pour le cancer de la thyroïde. En fait il parle d'un gène mutant qui indiquerait la future récurence des cancers et la mort de certains patients...

J'ai passé vite sur les statistiques, je n'aime pas cette approche trop froide et clinique, mais je veux retenir ici que l'étude dit que c'est plutôt les personnes agées qui meurent d'une récurence de leur cancer.



Presence Of Gene Mutation Helps Guide Thyroid Cancer Treatment

La présence d'un gène mutant pourrait aider à définir le meilleur traitement du cancer de la thyroïde.

A specific gene mutation may be useful in predicting the level of aggression of thyroid cancer and help guide treatment options and follow-up care, according to new study findings.

Une mutation sépcifique d'un gène pourrait être utile pour prédire le niveau d'agression d'un cancer de la thyroïde et aider à guider dans les options de traitements et les suivis à donner selon une nouvelle étude.

The mutation, called BRAF V600E, is a genetic alteration in the BRAF oncogene, a modified gene believed to cause cancer.

La mutation appelée BRAF V600E est une altération génétique de l'oncogène BRAF une modification de gène dont on croit qu'elle donne le cancer.

Past studies have shown that the mutation frequently occurs in the most common type of thyroid cancer, conventional papillary thyroid cancer or PTC, but this is the largest study to classify thyroid cancer by cell structure subtype and to show that the mutation is significantly associated with cancer recurrence after treatment, according to the research team.

Des études passées ont montrées que la mutation arrive fréquemment dans le type le plus commun du cancer de la thyroïde, le PTC (papillary thyroïd cancer) mais celle-ci est la plus grande étude à classifier le cancer de la thyroïde par sous-type de structture cellulaire et à montrer que la mutation est associée significativement avec la récurence du cancer après le traitement selon les chercheurs.

The findings come at an important time as both the incidence of thyroid cancer and the number of patients who die from the disease is increasing in the United States. More than 33,000 new cases of thyroid cancer are expected to be diagnosed in 2007, according to the National Cancer Institute.

L'étude vient à un temps important parce que le nombre de cas augmente aux États-unis

Most patients diagnosed with thyroid cancer have small, localized PTC but may receive aggressive treatment because their risk of recurrence and death cannot be reliably predicted prior to surgery, the study authors noted.

La plupart des patients diagnostiqués avec le cancer de la thyroïde ont un petit cancer localisé (le PTC) mais peuvent recevoir un traitement agressif parce que le risque de la récurence et de mort ne peut pas être prédit d'une façon fiable avant la chirurgie.

“There is a pressing need to identify a reliable preoperative approach for stratifying patients according to risk of thyroid cancer recurrence and death,” said lead author Electron Kebebew, MD, who is an assistant professor of surgery and endocrine surgeon at the University of California, San Francisco and a research scientist with the UCSF Comprehensive Cancer Center.

"Il y a un besoin pressant d'identifier une approche pré-opératoire qui différencieraient les patients selon le risque de récurence et de mort." dit Electron Kebelew

“This study shows that a particular mutation is a reliable indicator, and testing for the mutation may be useful for selecting initial therapy, determining the need for and extent of surgery, as well as the need for ongoing monitoring and follow-up care,” he emphasized.

"Cette étude montre que cette mutation particulière est un indicateur fiable et tester la mutation peut être utile pour choisir la thérapie initiale, et déterminer le besoin d'une chirurgie et son suivi, aussi bien que celui d'un simple suivi."

In the study, the researchers examined tumor samples from 314 patients with thyroid cancer (245 with conventional PTC, 73 with follicular thyroid cancer and 29 with the follicular variant of PTC) to determine the presence of BRAF V600E and its association with factors such as tumor size, tumor stage, and patient outcome.

They found the mutation in 51 percent of patients with conventional PTC, in 1 percent of patients with follicular thyroid cancer, and in 24.1 percent of patients with follicular variant PTC.

In conventional PTC and follicular variant PTC, the mutation was significantly associated with older age, larger tumor size, and recurrent and persistent disease. These patients also showed a trend toward a higher rate of cancer formation in the lymph node due to metastasis (the transfer of tumor cells from one organ or part of the body to another organ or part) and higher stage cancer.

Dans le PTC conventionnel et la variate folliculaire, la mutation était associé significativement avec l'äge avancé des patients. Ces patients ont aussi montré un plus haut taux de formation de cancer dans les nodules lymphatiques et un cancer à un stage plus avancé.

In patients with conventional PTC, the mutation was associated with older age, lymph node and other metastasis, and was an independent risk factor for recurrent and persistent disease. Median follow-up time of all patients in this study was six years.

Kebebew explained that identification of the mutation in patients with thyroid cancer could be very useful in a variety of ways. For example, patients with the mutation may be candidates for a more aggressive approach to surgery, such as removing the central lymph node along with the diseased thyroid, to avoid the possibility of metastasis following surgery. BRAF V600E testing could also be useful for deciding between low- or high-dose radioiodine ablation therapy.

“Advances in molecular biology techniques have improved our understanding of the genetic changes in cells that lead to the formation of cancer and have provided opportunities for identifying disease biomarkers like this mutation,” added Kebebew. “It is critical to continue the drive to discover reliable biomarkers so we can better identify, treat and cure cancer.”

The study was funded by the Robert Wood Johnson Foundation, the American Cancer Society Research Scholars Grant, Hellman Family Grant, the University of California Cancer Research Committee and the National Institutes of Health.

The new research is reported in the September issue of the “Annals of Surgery.” Study co-investigators were Julie Weng, BS; Juergen Bauer, MD; Gustavo Ranvier, MD; Orlo Clark, MD; Quan-Yang Duh, MD; Daniel Shibru, MD; Boris Bastian, MD, and Ann Griffin, PhD, all of UCSF.
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