Le mélanome

Voilà une bonne nouvelle Nany et nous sommes contents pour toi ..
Continues de bien veiller sur toi Nany !!!!

je viens vous rassurer je n'ai rien

je pensais avoir une tache/tumeur unguéale voir lien

ce n'est qu'un petit hématome qui date de 3 ou 4 mois et dont je n'ai pas prêté attention
(ayant apparu il y a à peine 1 mois seulement...)

par contre j'ai une un ongle abimé qui va tombé peut être du une mycose parti en anlyse et à traiter...pdt 3 mois
et je souffre d'une rosacée sur le visage traitement aussi pendant 6 mois...


il était content que je réagisse vite car effectivement les tumeurs ungéales sont très rares mais existe bien.... et on peut selon l'épaisseur du mélanome perdre un doigt de pied par amputation....


il en est rien pour moi....


passez une bonne fin d'ap-m

c'est vrai mais j'ai tellement de choses à faire et pas assez de temps...

pourtant je cours moins qu'avant....lol plus 20 ans non plus

on vient de finir la salle à manger et le salon..

j'ai mon jardin à préparer pour l'hiver

tu vois bcp d'occupation

puis toutes mes révisions de la machine avant la fin de l'année (coeur, foie, et cette peau)

je pense que ce n'est pas grand chose mais je dois consulter dans le doute .... puis RV pour le cohorte mélanome en Janvier 2009

mais je pense souvent à vous

Nany a écrit:

bonsoir

je dois revoir mon dermato le 1/10 pour diagnostiquer une tache

je garde toujours le moral

je vous tiens au courant..!

coucou Nany , tu te fais rare !!!
J'espere que cette consult du 1 er /10 est une consult " pour rien" !!!
Je penserais à toi mercredi

bonsoir

je dois revoir mon dermato le 1/10 pour diagnostiquer une tache

je garde toujours le moral

je vous tiens au courant..!

Denis a écrit:

Bravo Nany !

Je comprends que tu es tirée d'affaire et que tu seras surveillée à raison d'une prise de sang par année. Mais qu'est-ce que le cohorte mélanome ?

c'est simplement venir tous les ans à l'hopital qui me suit, faire une prise de sang (la première cohorte-mélanome a eu lieu le 17/01/2008 et ils m'ont pris 12 pipettes de sang) et remplir des questionnaires (me concernant) tout reste anonyme....

ils en font en suite une banque de données pour affiner leur recherche et permettre à la recherche de trouver et comprendre ce qu'est le mélanome et comment le combattre

je m'étais engagée si je me sortais cette fois-ci d'y participer et surtout je pense à ma descendance....

Nany,
quelle belle nouvelle en ce début d'année ma chère. Très contente pour toi !
XXX
Lise

Heureuse pour toi Nany , et merci de partager cette bonne nouvelle avec nous ..

Bravo Nany !

Je comprends que tu es tirée d'affaire et que tu seras surveillée à raison d'une prise de sang par année. Mais qu'est-ce que le cohorte mélanome ?

je viens vous donner de mes nouvelles qui sont bonnes

le protocole se fera quand j'aurai enfin vu le Dr qui s'occupe du cohorte mélanome depuis plusieurs mois on joue à cache tous les deux (franchement en France y des efforts à faire sur ce point)
quand j'aurai donc pu voir le Dr pour établir ce parcours le 17/01 au matin

d'après ce que j'ai compris.... je dois faire une prise de sang tous les ans et, qu'ils analyseront .....puis ils examineront en plusieurs fractions ou morceaux le mélanome qui m'ont enlevé...et feront des tas recherches dessus


je vous en dirais plus dès que j'aurai vu le Dr

j'ai enfin eu mes résultats le 28/01 par écrit :
tous mes prélèvements dont le ganglion sentinelle et la reprise du mélanome SONT BIEN NEGATIFS

je continue d'autres examens me concernant sur d'autres organes qui sont eux sains, le foie ===(kiste biliaires controle annuel le 17/01 au soir)
Le coeur, dont je souffre d'une cardiopathie congénitale ...(Fuite aortique, et décollement du pérycarde

pour le moment tout va bien de ce côté là...lui se tient tranquille

la grosse frayeur fût en juillet à l'annonce du mélanome, puis il a fallu avancé....ne pas baisser les bras....croire en la vie et garder le moral...ce ne fût pas toujours évident, mais ce fût sans doute payant...j'ose le croire


pour ce qui est du cohorte mélanome, je vous tiendrais au courant au fur et à mesure


courage à vous tous...

Merci Optimiste

je le souhaite pour vous également

Et bien en voilà de tres bonnes nouvelles pour mon retour !!!!
Genial , il nous en faudrait au moins une par jour comme celle là !!!!

Oui Lise un soulagement et les fêtes qui approchent seront plus sereines

merci de ton témoignage

Comme je suis heureuse pour toi Nany!

C'est vraiment merveilleux de te sentir enfin soulagée!

J'ai lu quelques épisodes de ton témoignage et je suis contente, vraiment contente de ces belles nouvelles.

C'est un beau temps des fêtes que tu vas passer!
Lise XXX
:!banane!:

Oui ce sont de bonnes nouvelles

toute la famille est soulagée, les amis sont heureux, leur soutien m'a été d'une grande aide

le telephone n'arrête plus depuis hier soir :!banane!:


je garde tout de même des rv fréquents chez mon dermato
et je ferais partie du mélanome cohorte

mais je vous en dirais plus en décembre après ma visite à l'hosto

Tu n'avais pas promis de faire une neuvaine si ça arrivait et de venir encourager les autres sur le site "Espois" pour 9 annnées ?...euh 9 semaines ? neuf minutes ?....


Ok on va régler pour le temps qu'Optimiste revienne de ses vacances...
:!banane!:

C'est formidable Nany,


:!banane!:

Wow super Nany, c'est une bonne nouvelle!!!!!

Je viens vite vous donner de mes nouvelles

tous mes résultats (ganglion sentinelle) reprise du mélanome ecchographie scintillagrahie sont NEGATIFS....pur bonheur, vous pouvez sans doute le constater

enfin l'horizon se dégage, la famille respire, les amis aussi...

merci de m'avoir permise de m'exprimer, mais je viendrais vous donner le compte rendu dès que je les aurais vu en décembre

je vous kiss bien fort

je continue mes recherches

génétique du mélanome

GENETIQUE DU MELANOME

Une thérapie génétique pour le traitement du mélanome

Merc i à vous deux

oui Nathou je suis sereine 'peut être que je prends très vite du recul...je ne sais pas......(du à mon age)

déjà petite j'étais assez réaliste et on me trouvait tjrs trop sérieuse et réfléchis je crois bien que cela aide parfois....!!!!!!!!!

ce que je ne supporte pas c'est le mensonge..je leur ai fait comprendre et les médecins l'ont bien ressentis

quand je ne maitrise pas ou qu'on ne m'explique pas cela me rend très "je vais dire combative" (sans doute coléreuse) et parfois cela me coûte et me fatigue....!

l'espoir devrait être en chacun de nous et c'est ce qui est le plus difficile je trouve....


je vous embrasse bien fort et vous envoie mes ondes positives

Merci de ces nouvelles Nany , je te trouve aussi bien courageuse et j'espere que tout va aller mieux maintenant ..
Affectueuses pensées et reposes toi bien !!!

Déja Nany, je sens ton attitude très sereine vis-à-vis tout cela, bravo!!!! Reste positive, c'est super important enfin moi c'est comme ça que l'ai vécu et que je le vis encore trois ans après le diagnostic. Tu es bien entouré, c'est encore mieux, tu as de bons outils en main pour mener le combat.

Je t'envoie plein de belles pensées et n'hésite surtout pas à venir nous jaser à tout moment........

Merci Denis
*pour répondre à ton témoignage

j'ai vraiment eu très peur et du mal à le digérer quand le 26/07 le diagnostic était posé mélanome cancéreux

çà été un choc pour mon mari et mes proches...(moi j'avais des appréhensions (quelque part je me préparais au pire)....puis les mots (diagnostic) furent posés et là "comme j'ai lu plus haut il a fallu faire le deuil de sa bonne santé" chose assez difficile pour moi...faire le deuil de quelqu'un ou de quelquechose

j'ai positivé un max et j'ai tjrs les pieds sur terre car je ne suis pas à l'abri que ce ganglion soit cancéreux...mais je garde tjrs le moral...




ma vision des choses n'est certes plus la même, mais il me faut me battre tous les jours....c'est mon caractère je suis assez rebelle de nature...

maintenant je profite des moindres moments de calme de ces petits moments qui pouvaient me paraitre si futiles autrefois....

l'important c'est que je sois chez moi, avec mes proches et tous ceux que j'aime...et qui m'aiment

je vous embrasse bien fort

je vous tiendrais au courant de la suite des évènements

Hé bien ! Ce n'est pas rien tout cela.

Je suis sûr qu'il y a aussi beaucoup de stress et d'appréhension qui a entouré cette opération, ce n'est pas rien de surmonter cette épreuve. J'insiste là-dessus parce qu'on dirait parfois que pour les gens qui n'ont pas à affronter cela que ça devrait couler de source et que c'est dans l'ordre normal des choses.

J'imagine que tu retrouves ton calme et tes habitudes ces jours-ci et que c'est apprécié, une sorte de repos de la guerrière. Je viens de visionner le film Terry qui passait à la télé ce soir et qui racconte le combat de Terry Fox contre le cancer et je ne lasse pas de trouver ce gars-là formidable mais pas plus dans le fond que toutes les personnes qui écrivent ici pour nous racconter leur propre combat contre le cancer.

Déja de racconter les choses c'est prendre une distance face à ces choses c'est les maitriser et les comprendre un peu plus. Chacun et chacune a son propre caractère mais il y a des similitudes comme lorsque tu écris "bien sûr fallait que cela tombe sur moi" ça me fait penser que je suis comme ça aussi à penser qu'il y a toujours un petit nuage au dessus de ma tête et c'est bien embêtant.

J'espère qu'un jour le petit nuage noir disparaitra au dessus de ma tête, de la tienne et de toutes les têtes d'enfants ou d'adultes qui vivent dans les pays riches ou pauvres. Je pense que c'est possible et que ça arrivera.



Denis