Cancer du rein et métastase thoracique

C'est également ce que je me dis Denis, bon, la tâche au crâne m'inquiète un peu, mais je pense que si ça avait été grave, on lui aurait dit. Enfin bon, pour l'instant inutile de s'affoler plus que je raison, attendons la suite en profitant de la vie.

Citation :

Et lui aurait dit qu'il n'y avait rien d'alarmant en lui demandant pour quelle raison on lui avait prescrit cette scinti...

Ça parait très bon ça. S'il avait eu quelque chose aux os, le diagnostic aurait été assombri il me semble.


Denis

Merci Diane, je te retourne plein de bisous !
Mais j'ai aucun mérite, je ne suis pas à sa place (même si j'aurais préféré) et donc pas confrontée aux mêmes inquiétudes...

Missp,je te lève mon chapeau.Tu as beaucoup de courage,tu as su trouvée tes ressources intérieures pour continuer et je t'assure que tu es un exemple pour tes enfants et pour tes parents.

Bonjour les tous !

Bien, pour les nouvelles, scintigraphie passée, interdiction pour mes filles d'approcher leur pépé pendant 24h because il est radioactif, alors on lui envoie des bisous de loin...

Pour les résultats, ben on sait pas trop en fait. Selon les dires de mes parents, il aurait une tache au niveau du crane et de la machoire et le radiologue aurait demandé à mon père s'il avait eu un choc à la tête ou autre dans son enfance... Et lui aurait dit qu'il n'y avait rien d'alarmant en lui demandant pour quelle raison on lui avait prescrit cette scinti...
Je suis pas rassurée pour autant, je préfère attendre le verdict de son oncologue, je sais pas quand...
Bref, après une matinée stressante à souhait, où je n'avais plus toute ma tête et toute flagada de partout, la vie continue.
Le moral des miens est plutôt bon pour l'instant, alors profitons encore un peu.

Notre miss .......! a du cran !!

Bonsoir à vous, et merci pour tout ces messages qui font chaud au coeur, vraiment.
Que vous dire ? Demain mon père passe sa scintigraphie osseuse, il stress un peu. J'ai repris le dessus sur mes peurs et colères, je suis parfaitement zen, et le moral est au beaux fixe, il l'a fallu car je vois mes parents s'enfoncer dans le gouffre de la déprime, alors la seule solution que j'ai trouvé, c'est de mettre tout mes sentiments de coté et d'être forte.
Ils ont besoin de moi pour être soutenu, et c'est ce que je veux faire.
Etre là quand ils auront besoin de réconfort, d'être rassuré.
Avec mes filles, on essaye de passer beaucoup de temps avec eux pour qu'ils arrêtent de penser à la maladie, et ça marche.
Je sais que ce soir personne ne va dormir tranquille.
Je sais que demain va être un jour décisif, mais j'ai décidé de croire encore, de garder espoir, et de donner toutça au moment où mes parents en auront besoin.
J'ai toujours lu partout et entendu dire que pour être bien dans son corps, il faut être bien dans sa tête. Et bien je m'occupe de la tête et je laisse le corps au médecin.
A compter d'aujourd'hui je suis le pitre officiel de mon père ! (au moins ça je sais faire, et ça marche)

Ma philosophie, si j'en ai une, évolue considérablement quand le temps s'approche de recevoir les résultats des examens.

Comme me fâcher ne sert de rien et que je le sais, j'essaye de m'habituer un peu à l'idée de mourir au cas où les résultats seraient mauvais. Je vais pour ma prise de sang après demain et après c'est la période d'attente des résultats, période angoissante au possible.

Y a pas de bonnes façons de vivre ça je crois.

Arnold a écrit:

Denis a écrit:

On dirait bien que le cancer se confond avec la destiné de l'homme c'est-à-dire la mort elle-même. Là on ne peut pas se fâcher contre quelque chose d'aussi universel, on n'ose pas du moins. La question lourde que le médecin nous laisse au sortir du bureau c'est la question du sens de notre mort et de notre vie donc.

Dans la vie, devant l'inévitable, nous avons deux choix: capituler ou devenir philosophe.

Aujourd'hui, je constate que Denis a choisi de devenir philosophe...

Sourires doux , oui notre Denis a decide d'etre philosophe et enveloppant avec les craintes et coleres de Missp ...
J'ajouterais juste une bémol ( oh moins qu'un diese soit plus adequat ???? je ne progresses pas vraiment en solfege )
Chacun a le droit dans sa vie d'avoir des moments de blues grave , de defaillir , de penser capituler devant trop de mal de vivre , de peurs et de souffrances , chacun a le droit de pleurer , de se coucher à terre un moment ....L'essentiel etant qu'il ou elle reussisse ainsi à rassembler ses forces et se remettent debout et fasse " la nique" au cancer et repousse la mort pour plus tard ..

Arnold,tu as bien raison.Je crois que c'est la meilleure solution pour vivre le plus heureux possible acex ces travers et surtout que personne n'a à subir notre rage,nos peurs,etc... @#@ @#@

Denis a écrit:

On dirait bien que le cancer se confond avec la destiné de l'homme c'est-à-dire la mort elle-même. Là on ne peut pas se fâcher contre quelque chose d'aussi universel, on n'ose pas du moins. La question lourde que le médecin nous laisse au sortir du bureau c'est la question du sens de notre mort et de notre vie donc.

Dans la vie, devant l'inévitable, nous avons deux choix: capituler ou devenir philosophe.

Aujourd'hui, je constate que Denis a choisi de devenir philosophe...

Missp,c'est normal que tu sois révoltée...Ne te sens pas coupable à cause de ce sentiment.

je t'envoie aussi des bisous et garde le cap...
@#@ @#@

oui un gros !!

Missp j'ai juste le goût de t'envoyer un gros pour te réconforter du plus profond de mon coeur....... !!

Nathou xx

Je n'ai pas envie de frapper le médecin, je sais qu'il est bon et j'ai honte de lui en vouloir. J'ai envie qu'il se soit trompé, que mon père n'ait rien, qu'il soit comme avant, sans cette épée de damoclès sur la tête.
C'est très pueril comme réaction, mais à l'heure actuel si je pouvais retourner dans l'utérus de ma mère, croyez moi que j'irai sans hésitation !

Citation :

Mais je suis révoltée et tellement triste à l'intérieur de moi que j'en veux à la terre entière...

Je suis comme cela aussi et ce qu'il y a de bien avec cette rancune, c'est qu'elle donne l'impression que c'est de la faute de quelqu'un ou d'un système précis. Cela donne l'impression qu'il y a matière à espérer qu'en améliorant le système et en punissant la personne, les choses peuvent rentrer dans l'ordre.

Ce n'est évidemment pas le cas mais c'est ce qui se présente à nous en premier, c'est la solution la plus facile à notre problème et cette solution est tentante.

Par exemple, on peut passer par une phase de colère "pourquoi-personne-ne-m'a-prévenu" quand on a le cancer et vouloir même prévenir les autres mais je ne sais pas jusqu'à quel point les gens prennent ces avertissements au sérieux maintenant. Je vais sur d'autres forums et je parle parfois du cancer de la prostate pour prévenir mais de moins en moins.

C'est autre chose et plus compliqué d'être fâché non pas après le système et les médecins mais après le cancer lui-même.

On dirait bien que le cancer se confond avec la destiné de l'homme c'est-
à-dire la mort elle-même. Là on ne peut pas se fâcher contre quelque chose d'aussi universel, on n'ose pas du moins. La question lourde que le médecin nous laisse au sortir du bureau c'est la question du sens de notre mort et de notre vie donc. C'est plus simple de vouloir frapper le médecin et moi j'en suis de cette solution sauf que évidemment je ne passerai jamais à l'acte.

Oui Patricia ça va passer garde ton énergie mais être en colère cela donne de l'énergie aussi !!
Je crois qu'on apprend pas à nos medecins à gerrer leurs émotions et pas facile non plus . Mais un peu d'humanité toute simple leur ferrai un bien fou !!!!!
à très vite

En disant que le système médical est mal fait, je me suis mal exprimé, j'ai parfaitement conscience de la chance que l'on a d'avoir des soins pris en charge à 100 % et d'avoir accès aux toutes nouvelles méthodes .

Ce n'est pas cela que je critique mais plutôt la froideur des entretiens avec les médecins, ils voient en chaque malade "un cas" avant de voir "un être humain". Tout contact manque cruellement d'humanité, de compassion et c'est vrai que ça me choque.

Bon je chipote certainement au vu du vécu de Fred au Canada... Mais je suis révoltée et tellement triste à l'intérieur de moi que j'en veux à la terre entière... Ça passera certainement avec le temps.

Diane a écrit:

Optimiste je vais dans ton sens à propos des médicamants.Ce que je n'aime pas c'est la manière dont gens admistrateurs g`rent.Je les appellent *Les pousseux de crayons*ils ne sont pas dans l'expérience.
comme l'expression le dit*Ils ne connaissent pas le tabac*C'est très malheureux.

Quand j'ai été hospitalisée en septembre,dans ma chambre il y avait une jeune femme qui souffrait de la maladie de Crown depuis une 15aine d'années et ses intestins sont très touchés,pas possible de lui mettre un sac.Il y a un traitement pour lui donner du répis et le spécialiste ne voulait pas lui donner...il coutait trop cher.

Elle a du se battre,et se battre encore et a réussie à avoir ce traitement la journée que je suis sortie.
Pas un cadeau.L'être humain n'est pas en avant plan,l'argent est plus important.
@#@ @#@

hélas , Diane , hélas c'est ce qui semble arriver tdans ton beau pays , dans le mien , le notre à Missp , Jade etc , les medicaments sont pris en charge à 100% pour des maladies comme le cancer ...
Je suis prise en charge à 100% jusqu'en 2013 pour tout ce qui concerne ce cancer eut en 2003 : frais de medocs , hospit pour les controles etc ...
Et pour le moment et j'espere pour encore longtemps ( car il est vrai qu'ici les choses n'evoluent plus forcement dans le sens de l'humanité et la gratuité des soins ) tout ce qui concernent certaines graves maladies chroniques ( diabete , cancer , cardiopathies ...) est pris en charge meme pour les plus demunis financierement d'entre nous ...

Optimiste je vais dans ton sens à propos des médicamants.Ce que je n'aime pas c'est la manière dont gens admistrateurs g`rent.Je les appellent *Les pousseux de crayons*ils ne sont pas dans l'expérience.
comme l'expression le dit*Ils ne connaissent pas le tabac*C'est très malheureux.

Quand j'ai été hospitalisée en septembre,dans ma chambre il y avait une jeune femme qui souffrait de la maladie de Crown depuis une 15aine d'années et ses intestins sont très touchés,pas possible de lui mettre un sac.Il y a un traitement pour lui donner du répis et le spécialiste ne voulait pas lui donner...il coutait trop cher.

Elle a du se battre,et se battre encore et a réussie à avoir ce traitement la journée que je suis sortie.
Pas un cadeau.L'être humain n'est pas en avant plan,l'argent est plus important.
@#@ @#@

Je comprends ta critique Miss sur certaines façons d'annoncer un tel truc toujours vécu comme une cata , mais je ne suis pas sure qu'il faille critiquer si fort notre systeme de soins français ...
certains d'entre nous savent , hélas , qu'au canada l'acces aux soins et à certains medicaments ne sont pas si evidents que cela ( nous avons perdu un ami qui avait un autre forum en partie sans doute à cause de cela ) ...
en France , je t'assure que nous obtenons les chimios d ' avenir des qu'il y a le feu vert , et cela quelque soit le prix ...
Donc , ce n'est pas forcement ce niveau là que je critiquerais ....
L'aspect humain , psychologique n'est pas forcement pris en compte et c'est regrettable , c'est sur ..

Merci du fond du coeur Denis et Arnold pour vos réponse ! J'avoue que depuis une semaine, je baroude sur le net à la recherche de toutes les infos possibles.

Je tenais également à vous remercier pour l'existence de ce forum qu'Optimiste m'a fait découvrir. Toutes les infos que j'ai pu trouver sur le net sont présentes sur ce forum, le plus étant la dimmension humaine que vous y apportez.

J'ai l'impression d'avoir vécu dans une bulle pendant tout ce temps, car il faut être confronté à cette maladie pour vraiment ouvrir les yeux...
Quand je pense que j'ai eu le résultat du scanner sous les yeux, j'y ai vu des mots comme adénocarcynome et nodule, j'ai vu les tumeurs et ai été incapable de comprendre ce que c'était...

Denis, je comprends ce que tu ressens vis à vis de ton médecin, car j'ai eu la même réaction. Je l'ai haï d'être porteur de cette nouvelle terrible.
On nous a balancé ça comme ça, sans nous donner d'espoir et le plus terrible, c'est qu'on a du se battre et presque harceler ce médecin pour qu'il nous explique un petit peu ce qu'est cette maladie, et réponde à nos questions.

En France le système médical est mal fait, on vous balance en pleine figure que vous avez un cancer et on passe au patient suivant en vous laissant avec vos peur et vos questions...

Patricia , je vois que nos deux amis t'ont dejà repondu et j'espere que leur propos si justes et posés t'auront rassurée un peu en attendant d'en savoir plus ...
Arnold et Denis vous etes des amours

missp a écrit:

Merci de ton soutien Diane, j'ai lu ton témoignage qui m'a un peu redonné espoir pour mon père.

Ce matin le secrétariat de l'oncologue de mon père a appelé pour avancer la date de la scintigraphie et on lui a donné en plus un rdv pour un autre scanner, qui sera fait tout juste 1 mois après le 1er scanner... Je ne sais pas pourquoi et j'avoue que ça m'inquiète énormément...

J'essaye de rassurer mes parents qui sont morts de trouille mais ça doit se voir que j'ai la trouille aussi...

Est ce que quelqu'un sait pourquoi on lui refait passer un scanner ? Est ce un mauvais signe ? Je craque...

Bonjour Missp,

Les deux tests donnent des informations complémentaires.

La scintigraphie fonctionne sur la base de l'injection d'un traceur isotopique. Cette technique donne des résultats très fiables en imagerie osseuse, notamment en renseignant sur la présence de métastases osseuses. Elle est aussi utilisée pour étudier le fonctionnement des organes internes en général. C'est un peu comme un TEP, c'est de la médecine nucléaire.

Le CT-Scan (ou TACO) ne produit qu'une série de rayons-X très rapprochés et donne de très bonnes images en coupe de l'anatomie interne (mais ne permet pas d'étudier le fonctionnement des organes , comme la scinti). Un Scan sert à indentifier les adénopathies et la présence de métastases autour des organes internes. Les images d'un scan sont d'une précision ahurissante, même un débutant peut identifier une grosse tumeur interne avec une oimage de Scan.

Si les oncologues ont prescrit ces deux tests pour ton père, pour moi, cela signifie qu''ils s'occupent très bien de ton père et qu'ils acceptent de mettre en oeuvre tous les moyens modernes de la médecine pour l'aider. Cela signifie aussi qu'ils pensent qu'il est encore possible de le traiter efficacement. Je vois ça très positivement, cela signifie que les onco n'ont pas encore jeté la serviette.

Les médecins ne demandent jamais de scan ou de TEP pour les patients en phase terminale.

Je ne sais pas mais je risque une explication : Peut-être qu'ils ont besoin de comparer deux images de scintillographie pour savoir si vraiment les os sont atteints parce que si les taches blanches se sont déplacées entre les deux photos ce seraient que l'os n'est pas atteint ( mais je ne sais pas...)

Je sais qu'on devient bien conservateur parce qu'on ne veut pas que les choses aillent en s'empirant. Dans mon cas, j'ajoute même une certaine hostilité phantasmée et pleine de mauvaise foi vis-à-vis mon médecin comme si mon cancer était de sa faute.

Ça doit tenir au fait qu'on n'aime pas spécialement les porteurs de mauvaises nouvelles non plus et que la façon dont le système est arrangé, c'est comme s'ils nous balancent leurs mauvaises nouvelles et qu'ils ne sont plus là après pour expliquer et se débattre avec nous.

Il faudrait avoir des réponses plus sûres à tes questions, je vais chercher un peu sur le net autrement je sais qu'au Québec il y a info-santé et aussi sur le site de la société canadienne du cancer, il y a un numéro où tu peux appeler, je ne sais pas si ils vont avoir une réponse à ta question mais ça ne coûte rien d'essayer. Je vais de ce pas retrouver ce numéro et l'ajouter à ma réponse.


-Ce numéro de la société canadienne du cancer est le 1-888-939-3333.
Pour les avoir contacter complètement paniqué, je sais qu'ils sont bien entk la personne sur laquelle j'étais tombée était bien, je sentais qu'elle voulait m'aider et me rassurer et elle m'avait envoyé plein de renseignements par mon adresse de courriel et par la malle sous forme d'une revue sur mon cancer spécifique.

-Je ne trouve pas pourquoi 2 scintillographies mais je sais pour avoir passé cet examen que c'est absoluement sans douleur et très utile pour qu'ils établissent leur plan de match. D'autre part, les décisions qui vont être prises à partir des résultats sont assez importantes pour qu'ils aient besoin d'être sûr, peut-être est-ce que ça sert à ce que les médecins soient totalement certains des soins qu'ils vont donner.