FREDO13

Coucou Fredo!

Comment vas -tu?

Aux dernières nouvelles tu avais un bon point!!

Faut continuer la combat!!

Bises!!

Caria

Fredo...moi aussi je pense a toi !

J'ai eu un traitement aujourd'hui et c'est pas le pieds mais je dormirai tantot et demain sa ira mieux.

Salut fier combattant !

Une insomnie passagère me fait prendre connaissance de tes derniers résultats. Marqueurs bons, métas qui commencent à déclarer forfait... Bon, voilà du concrêt et aussi la preuve qu'il ne faut surtout pas baisser les bras !
A bientôt mon Frédo, on continuera de faire reculer les stats avant même qu'ils trouvent, s'ils traînent trop !

 

 Bonjour les Espoirs,

Je viens apporter des nouvelles, today 11e cure chimio fatigué ce soir mais ca va, visite avec mon oncologue et bonnes nouvelles, marqueurs sous la norme et plus de métas hépatique ca rebooste et donne envie de continuer malgré tout sachant que malgré tout je ne serai pas opérable, mais bientôt il ne sera plus nécessaire d'opérer car ils vont trouver, Caria, Eric, Alain, Thierry faut continuer notre combat, Alain mon Ami je pense à toi
FREDO

Un coucou de soeur optimiste qui n'est pas à la plage car toujours pas en vacances
Je pense à toi Freddo ainsi qu'à Alain qu'à Caria à Éric et à Thierry
je passe tard vous lire mais je ne me connecte pas car encore pas mal de choses sur le feu , mais je suis là .....
sourires doux , je veille , et parfois ,je veille en silence surtout lorsque vous vous soutenez tous si amicalement et efficacement  

Mon pompier de Marseille tu est toi meme courageux d'ou ta vocation naturelle est de combattre.
J'taime bien entoucas fredo..vraiment un exemple de quelqu'un qui parle avec son cœur.
Moi mon truc est la saine nourriture, de l'argile verte en buvant et avant il y avait du melon amer que j'ai bu en jus pendant un certain temps.
Ensuite il y a une volonté de mouvement pour conserver ma masse musculaire qui est pas mal bien revenu je dirais.
Le bricolage plus l'amour qui m'accroche a jouer mon role de pere et de conjoint le plus longtemp possible sans doute comme vous qui pouvez me comprendre.
Je fume egalement et uniquement de la mari qui m'aident dns le sens concentration et garder mon poids car apres un traitement je mange comme d'habitude et je laisse les anti nausée de cotée.
Bref nous sommes ce que nous sommes et chacun a sa propre recette de s' en sortir !

A plus mon sympatique ami !  

Merci Denis,

J'espère demain vous apporter de bonnes nouvelles, en tout cas merci pour ta disponibilité et ta gentillesse je crois comme toi que nous sommes au tournant d'une révolution scientifique.
Je pense également à Alain et j'admire sa tenacité c'est un guerrier, mais aussi à tous les espoirs du forum, demain sera un autre jour
FREDO:!ok!:  

J'espère de bonnes nouvelles pour toi Freddo.

J'ai mis un article sur le fil du cancer du pancréas, ils auraient trouver une sorte de molécules dans la tumeur du pancréas qui la maintiendrait en vie. Ils pensent qu'en utilisant des médicaments contre cette molécule avec d'autres médicaments qui feraient le chemin jusque là pour ainsi dire, la tumeur arrêterait de croitre, ils ont déjà réussi sur des souris. et sont en essai clinique (sur des humains).

C'est bien petit je sais par rapport à ce que tu vis et la mauvaise semaine que tu as passée mais si c'était juste de moi, ils auraient trouvé le médicament avant hier et te l'auraient donné hier et aujourd'hui tu serais clair de cette maudite maladie.

Mes deux soeurs thérèsa doivent être à la plage, je vais couper leur chèque de paye

Bonjour,

Demain bilan sanguin et scan de contrôle espérant avoir de bonnes nouvelles et effacer cette terrible semaine avec mon hospitalisation à cause d'une grosse fièvre j'ai du subir une endoscopie avec pour la 3e fois un débouchage de mes prothèses, suivra mercredi ma 11 em cure de folfirinox et si tout va bien je pourrai partir en famille en vacances mi aout dans les Landes afin de profiter et de me ressourcer, dans ce type de maladie le moral y est pour beaucoup et chaque cas est unique et j'ai compris que les stats ne veulent rien dire et même les médecins eux-mêmes n'ont pas d'explications, je vous tiendrez au jus demain espèrant apporter un peu d'espoir
Fredo

Bonjour Fredo,

Comment vas -tu ?

Merci tu as répondu à mes interrogations car il est vrai que ma mère n'a eu aucune pause depuis le mois de décembre malgré que je n'arrive pas à comprendre pourquoi ils n'ont pas fait la chimio folfirinox dès le départ.

j'espère que tu vas bien en ce jour ensoleillé.

Merci Denis pour ces informations mais ma mère n'a jamais montré de façon manifeste qu'elle ne souhaitait pas être informée.

Bises!!

Bonjour Caria, il y a effectivement un genre de charte des droits des patients en France comme dans d'Autres pays :

"Le droit d'être informé sur son état de santé

Le patient a droit à une information " loyale, claire et appropriée " (article 35 du code de déontologie médicale) sur les traitements qui lui sont prescrits, leur utilité, leurs conséquences, les risques fréquents ou graves prévisibles.
L'information a pour fonction de mettre le patient en mesure de faire des choix et de donner un consentement éclairé. L'information doit être délivrée dans le cadre d'un entretien individuel avec le professionnel de santé. L'usager peut se faire accompagner par une personne de confiance qu'il aura désignée.
Seule la volonté (manifestée) du patient d'être tenu dans l'ignorance d'un diagnostic ou d'un pronostic peut dispenser les professionnels de leur obligation d'informer."

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Si je peux me donner en exemple j'étais un patient très peureux et je crois que j'aimais mieux ne pas poser de question. Et souvent j'étais accompagné de mon frère ou de ma soeur et lorsque ceux-ci en posaient, je n'aimais pas trop ça...

Tu dois avoir une très bonne relation avec ta mère je n'en doute pas mais j'écris juste pour te rappeler que quand on pose une question, cela entraine une réponse et que cette réponse ne sera peut-être pas celle que l'on désirerait entendre.

Si ta mère ne pose pas la question quand le médecin lui donne une prescription c'est peut-être qu'elle a peur de la réponse ou qu'elle ne veut pas être informée sur tous les détails. C'est à prendre en considération.

Bonjour Caria,

J'ai suivi tes inquiétudes sur les différents fils, moi je vais faire ma 11èm cure de Folfirinox si cela peut te rassurer j'ai eu un mois d'arrêt suite à un épisode fiévreux, il est à noter que le folfirinox est une chimio très lourde et si l'oncologue demande une pause c'est surement que ta maman en a besoin, je pense aussi que cela est raisonnable et permettra à ta maman de reprendre des forces rassures toi cela arrive a beaucoup de malades, vois tu j'ai 47 ans avec une vie saine et sportif intensif depuis toujours et malgré tout j'ai eu besoin d'une pause, mais tu dois également poser toutes les questions à ton oncologue et ce dernier doit te répondre, je sais que c'est très dur et que c'est une sale maladie mais elle doit garder le moral même si cela n'est pas toujours évident et surtout elle doit être entourée des gens qui l'aiment et qu'elle aime c'est le plus important pour un malade, l'Amour et toujours l'Amour
Espèrant avoir répondu à tes attentes
FREDO

Bonjour Fredo,

On ne se connait pas encore mais je suis très attentive à ta fil car nous faisons un meme combat. J'ecris au nom de ma maman qui n'est pas très douée pour internet.
Suite à ton dernier post sur la fil d'eric je me permets de te poser un question.Est ce que tu as eu d'autres protocoles avant le folfirinox?car mère a eu 2 protocoles avant folfirinox,après seulement 2 cures ils veulent faire une pause sachant que le prochain RDV qui lui ont donné est le 30 juillet sachant que sa prochaine chimio est ce jeudi.En plus ce RDV n'est qu'un examen de control.Selon l'oncologue elle est fatiguêe mais j'ai peur qu'elle lui arrête definitivement la chimio.

Pour toi, je pense qu'un repos de 2mois permettra de réccuperer des forces car le folfirinox est tres puissant.

A bientot et bon courage!

Merci Fredo

Pour les encouragements et pour la suite des choses !

Je t'apprécie et oui nous sommes les mousquetaires de cette foutu maladie .....tous pour un et un pour tous  

La météo a des effets appréciables. Les effets secondaires s'estompent plus facilement avec une journée ensoleillée. J'ai donné les détails de ma dernière cure sur mon fil. Tu pourras y ajouter la météo ! 

Bonjour à tous,

Ca y est l'été s' est installé ce matin réveillé par le chant des cigales cela fait du bien au moral, le soleil est là et malgré ma 10ème cure de folfirinox mercredi je suis en petite forme comme quoi la météo a des vertus
Bisous à toutes et à tous

Pour le CLM de demain, ça tombe bien : chimio, donc une raison de plus de zapper.
Encore aujourd'hui, j'ai aimé Rolland qui n'a forcé qu'un km et demi pour conserver le maillot à pois. Il a attendu un peu la remontée au train du peloton puis hop ! au bon moment un coup de rein pour ne pas trop laisser de plumes inutiles pour ce maillot...

Bonsoir Frédo et à... demain ou une semaine selon l'état de mes neurones.

Bonjour Eric,
Très belle étape aujourd'hui et quels paysages!!! si je m'écoutai je reprendrai bien mon vélo pour parcourir ces routes mais la réalité me rattraperai rapidement!!! mais pourquoi pas un jour, le beau temps nous permet de rêver à demain après le contre la montre mais se sera moins sympa
A plus FREDO

Oui, Frédo, je suis encore un passionné car j'ose espérer que les "affaires" rendront ce sport plus fort. D'ailleurs, comme tu le soulignes, ce tour semble très ouvert, avec beaucoup moins de calculs, et même les petites équipes écouteront moins les directives des "gros".
Quant à user mes chaussures de trails sur le GR 20, alors là, ce serait vraiment le pied ! D'ailleurs je viens de les ressortir ce matin pour les bichonner  

Bonsoir Eric,

Je vois que tu  es passionné comme moi du vélo, j'admire leur panache, se sont des guerriers, ce tour me semble ouvert je pense que nous auront des surprises, demain devant la télé pour admirer ce fabuleux paysage et écouter avec attention les commentaires de Jean Paul Olivier, pour ce qui concerne le Trail prenons le pari que nous ferons ensemble le GR20  nous ferons un clin d'œil à cette saloperie de maladie
A bientôt à toutes et tous

Cet après-midi, même programme pour ma pomme, Frédo...

Les paysages sont vraiment superbes. Seule région françouaise sur laquelle je n'ai pas encore usé mes trails.
J'ai bien aimé le panache de Rolland, histoire de montrer qu'il faudra compter sur lui et la petite réplique de Froome en guise de réponse à la fin.

A bientôt !

Bonjour les espoirs,

Belle journée mais devant la télé cause TOUR DE FRANCE, la  Corse est jolie, et quelle envie de reprendre l'entrainement mais faut faire avec le FOLFIRINOX sacrée dope!!!! Mercredi je serai à Marseille pas pour l'arrivée du Tour  mais pour ma 10eme cure de chimio, beau temps sur la Provence ce qui nous fait oublier un peu la maladie
A bientôt FREDO

Apparemment il y en a une kirielle de ces petites choses. Encore un truc que j'aurais pu demander lors de la pose du mien.. Déjà que j'ai même zappé que cela pouvait me fatiguer...
Mais Frédo, n'écrit pas "dans l'éventualité où..."
Ca va fonctionner, point ;-)
Et puis s'il n'y avait que cette complication pour guérir, on signerait de suite...

Bonjour Denis,

Merci pour ce travail que tu fournis jours après jours et le réconfort que tu nous apporte, ils sont forts ces Japonais en espérant l'essai se réalise prochainement sur l'homme, concernant les prothèses il y en a de trois types en matière plastique extirpables mais sujettes à infection, métalliques recouvertes mais pouvant se déplacer et n'épousant pas parfaitement le conduit dans lequel elles se trouvent et en métal non recouvertes celle-ci se bouchent moins vite mais sont non extirpables, cependant une étude au Canada met au point un nouveau type de prothèse à base de téflon qui elles auront les avantages des prothèses métalliques.. mais seront extirpables
Pour ma part elle s'est bouchée partiellement au bout de 3 mois et ils en ont placée une autre à l'intérieur de la précédente à ce rythme à la place du cholédoque je vais me retrouver avec un morceau de ferraille et dans l'éventualité ou je survie à ce cancer les complications viendront de ce problème et là c'est dommage.
A part çà il fait très beau dans le sud de la France et j'espère qu'il en est de même dans ton beau pays
FREDO

Salut Fredo,

J'ai cherché un peu pour ta question et j'ai lu que ça se change donc le cas échéant ça s'enlève. Je ne poste pas car vous êtes les spécialistes et j'ai peur de dire des bêtises. Je cherche quand même autour du cancer du pancréas et aujourd'hui il y a un article sur une équipe japonnaise qui a réussi à prolongé (dans 80% des cas) la vie des souris avec le cancer du pancréas à 100 jours, ce qui équivaut à 10 ans pour un homme. LA technique qui consiste à mettre les médicaments dans des nanos capsules est en essais cliniques. Les résultats restent à confirmer pour l'homme et que la technique se répande à travers le monde.