L'instant présent .....comment y arriver ?

Salut Alain,

Comme tu vois c'est tranquille à l'excès dans le forum. Un peu trop accablé par la sollicitude d'Opti et d'Avignon, je leur ai demandé de m'oublier et c'est ce qu'elles ont fait ...

L'amie Diane est très tranquille aussi, Hélène se repose après son voyage. Talleyrand m'a semblé avoir l'humeur rieuse et taquine la dernière fois que je l'ai lu et Freddo a un beau projet au sujet du cancer de même que Brigitte.

Je sais que tu es capable de lire tout ça mais je résume pour moi aussi parce que j'ai l'impression que le forum se vide... enfin je viens de faire un voyage dans ma tête, j'ai lu presque toute la nuit dormi un peu et fini mon livre, c'est l'histoire d'un jeune dans un camp de concentration nazi et de sa libération.

Ne t'arraches pas trop les mains à travailler la mécanique mon vieux Alain, profites des rayons de soleil. On ne peut demander à la plus belle fille du monde que ce qu'elle peut donner... ça marche un peu mal ce proverbe on voit mal sur les photos mais tu ne dois pas être la plus belle fille du monde quand même. Je veux dire que t'es pas supposé engourdi sous les médicaments te fixer des tâches inaccessibles pour toi pour l'instant.

Je sais que ce n'est pas facile pour toi d'accepter d'être impuissant dans la situation et que tu voudrais tellement bien faire mais ça reviendra peut-être, tes marqueurs avaient diminués beaucoup et tu n'es pas à l'abri d'une vraie bonne nouvelle qui te tomberait sur la tête alors que ton médecin dirait que ça y est , tu peux avoir ton opération, ils vont peut-être se procurer l'espèce de petit fusil électrique pour tuer les quelques cellules cancéreuses qui te sépare de cette opération.

Bonjour les espoirs...

J'espère que sa va bien pour l'ensemble, car moi ce n'est pas la forme au point de vue énergie et je commence à le réaliser après 8 mois de diagnostique.
Le cisplatine me rentre dans le corps et je suis pas mal engourdi des mains et des pieds par les temps qui courent et je me demande si sa m’engourdit pas le cerveau de temps à autres.
Je suis pas mal relax depuis mardi passé ...retour de mon traitement et hier j'ai tenté de changer les freins arrières d'un de mes véhicules et j'ai failli arracher la roue au complet tellement j'étais frustré d'être aussi gauche et moins capable que j'étais.

Le soleil brille sur le Saguenay et je respire...c'est une bonne nouvelle !

Je suis content de te savoir en sécurité Alain. Cette photo des deux gars qui pêchent ça me rappelait juste comme on est bien sur un lac en train de pêcher, c'est une belle image de la vie au fond : on est tranquille et on espère toujours un petit temps plus joyeux au détour de nos heures : femme, millions, gloire name it.
ou plus simplement le buzz qui signale la fin de ton shift à l'usine.

À la pêche, ça va être une petite truite souvent mais on est là et on rêve encore à la grosse truite frétillante et dégoulinante d'eau et de soleil et même en prenant rien du tout, on est bien, tout est si pure à l'entour de soi.

alainp47 a écrit:

Bonjour

Je suis revenu de mon traitement pour midi aujourd'hui et sa va a part nauseabonde.
Le soleil plombe sur le Saguenay et j'en veut moins à la marmotte.
Un ti congé de presque 14 jours avant le prochain eurk et à part ca j'aime ben la photo de pêche en haut parce que cette été je vais decroché la perche plein de fil d'araignée.

Sa va ben...tente pas de chiauler !

Alp les espoirs

des bises, Alain! je suis bien contente que tu sois de retour, et que tu ailles correct..
proooofite du soleil!
je passe vite,
pour moi, c'est l'heure de dormir, mais je reviens demain.

Bonjour

Je suis revenu de mon traitement pour midi aujourd'hui et sa va a part nauseabonde.
Le soleil plombe sur le Saguenay et j'en veut moins à la marmotte.
Un ti congé de presque 14 jours avant le prochain eurk et à part ca j'aime ben la photo de pêche en haut parce que cette été je vais decroché la perche plein de fil d'araignée.

Sa va ben...tente pas de chiauler !

Alp les espoirs

Optimiste a écrit:

Cela va Alain ? serait ce enfin le printemps par chez toi et donc toi dehors dans le jardin ?
J’espère que tout va au mieux possible dans la famille de Saguenay ?
Alain .

donne vite de tes nouvelles.. plein de bises!
Avignon

Cela va Alain ? serait ce enfin le printemps par chez toi et donc toi dehors dans le jardin ?
J’espère que tout va au mieux possible dans la famille de Saguenay ?
Alain .

Optimiste a écrit:

Vraiment heureuse de ce que je lis pour toi Alain
Reposes toi même si heureusement tu te sens moins fatigué mais soit raisonnable pour que ce traitement qui semble marcher puisse continuer d'avoir ces bons effets
Alain et pour toute la tribu

Plus une mon Alain, fais attention à toi et jouis de chaque minute avec ta si belle petite famille.

Vraiment heureuse de ce que je lis pour toi Alain
Reposes toi même si heureusement tu te sens moins fatigué mais soit raisonnable pour que ce traitement qui semble marcher puisse continuer d'avoir ces bons effets
Alain et pour toute la tribu

Merci Avignon...

Denis très belle photo du Château Frontenac et de la ville de Québec.

Beau soleil au Saguenay et c'est une autre belle journée qui s'achève, demain retour à l’hôpital de Jonquière pour la prise de mes plaquettes et si l'indice est bonne, et bien je retourne à Montréal dimanche pour le prochain traitement de lundi.

alainp47 a écrit:

Ta raison Denis...sa m'enthousiasme également !

Tu sais, j'ai reçu ma chimio hier et je suis surpris de ma forme aujourd'hui....je l'apprécie vraiment

Pour la réelle première fois depuis mon diagnostique, j'ai un peu d'espoir qui revient en moi....et je le savoure

Le combat n'est pas terminé mais une pause entre moi et l'ennemi est commencé .....

Bientôt le combat d'éradication de la tumeur viendra et ensuite je pourrai avancé dans la tempête les yeux bridés.

Je suivrai encore de la chimio par la suite pour la récidive puis ensuite je poursuivrai ma voix jusqu'à la rémission.

Vision Positive.....mieux qu'une pensé destructrice !

Whaouuu, Alain, je te lis, là, et je suis si contente!! ce sont de si bonnes nouvelles!! alors, on continue ensemble, hein, tous ensemble, sur le chemin de l'espoir!! yeeeees!!!
plein de bises!
Avignon

Ta raison Denis...sa m'enthousiasme également !

Tu sais, j'ai reçu ma chimio hier et je suis surpris de ma forme aujourd'hui....je l'apprécie vraiment

Pour la réelle première fois depuis mon diagnostique, j'ai un peu d'espoir qui revient en moi....et je le savoure

Le combat n'est pas terminé mais une pause entre moi et l'ennemi est commencé .....

Bientôt le combat d'éradication de la tumeur viendra et ensuite je pourrai avancé dans la tempête les yeux bridés.

Je suivrai encore de la chimio par la suite pour la récidive puis ensuite je poursuivrai ma voix jusqu'à la rémission.

Vision Positive.....mieux qu'une pensé destructrice !

Bien sûr qu'on doit suivre ce que l'oncologue spécialiste dit, tu ne me liras jamais prétendre en savoir plus qu'eux.

J'ai mis une photo de la chose ce matin, ce qui est du solide c'est qu'ils ont rendu 2 patients/8 opérables avec ça et ils vont améliorer la chose et son emploi je suis sûr. Je lis beaucoup de choses et il y a à chaque fois un effet Wow sur presque tous les articles et puis ça se dissipe parce que ces articles sont faits bien souvent pour présenter les choses de manière favorables pour que les gouvernements et autres organismes les subventionnent.

Mais là, ce n'est pas une protéine ou un gène qu'ils ont découverts et qui peut-être va...etc. ils ont sauvés la vie à 2 gars qui n'ont plus le cancer ni le mal qui va avec. Ça et Jésus Christ qui ressucite Lazare c'est proche pour moi. Je sais qu'il ne faut pas trop s'emballer non plus mais moi, dans mon petit univers fermé, ça m'enthousiasme.

Oui Denis, j'ai vu cette annonce dans tes recherches et je trouve ça intéressant.

J'imagine que mon chirurgien doit surement être au courant de cette nouvelle technologie ou que Mcgill n'ont pas encore fait l'acquisition de cette outil qui me semble très prometteur selon moi aussi.
Tu vois Denis à Notre Dame ils sont le cyberknife qui en radiologie semble être efficace jusqu'à un certain point et il à même une étude clinique à cet effet en cours...sur le site des essais clinique au Québec.
J'en ai parlé avec mon oncologue le mois passé qui m'a dit que ce n'était pas encore assez concluant cette méthode et que oui elle éradiquait la tumeur, mais que celle-ci revenait après un certain temps.

Alors dois-je me fier à mon oncologue ou à tous plein d'idée différentes car je sais bien que les spécialistes ont eu aussi leurs croyances comme nous tous d'ailleurs.

Il y a aussi un nouvel outil qui pourrait aider à l'opération, je ne sais pas si tu as lu ça mais moi je trouvais cette chose intéressante c'est dans le forum de recherche dans le fil sur le cancer du pancréas.

Wow !!! je suis tout ému là Alain. Je ne trouve pas grand chose à dire, je suis comme un berger devant la crèche... les miracles de la vie !

Merci à tous ceux qui me donne cette petite tape dans le dos et qui se reconnaissent !

Pour les autres sa m'empêche pas de dormir...

Bonjour à tous

Je suis revenu de Montréal hier et mes plaquettes était remonté pour un autre traitement de cisplatine + gemzar même dose que la dernière.

Le marqueur C 19-9 qui était à 6500 en septembre dernier est rendu à 366.8 en date d'hier, donc le volcan est pas mal plus tranquille qu'à mes débuts.

Sa sent la table avec un Ct scan encore le mois prochain et r-v avec le chirurgien le 14 mai, si la tendance se maintient comme il m'a été dit ...le bout de l'artère mésentérique infecté va se faire couper bientôt et le pancréas arraché par la même occasion.

Cette opération un peu casse cou va être réaliser parce que je n'ai pas d'évidence de métastase depuis mon diagnostique de 2012.

Le jour ou je me sortirai de cette cochonnerie ...je passerai à la télévision s'il le faut et je me battrai contre le cancer jusqu'à mon dernier souffle.

Repos jusqu'à lundi qui vient ...pour ensuite avoir un 13 jours de congé.

Coucou Alain , tu ne liras ceci qu'à ton retour et là je suppose que tu es rendu à ton point de RDV , je vous souhaite de tout cœur que le printemps arrive enfin bientôt afin qu'au moins la route soit plus agréable pour aller recevoir le traitement ..
quand à la colère , on pourrait faire un petit topic discret( inaccessible aux jeunes yeux et oreilles chastes ) où tout un chacun pourrait venir insulter à loisirs cette bachibousouc de maladie ...Et encore mieux installes toi une punching-ball dessines lui dessus ta façon d'imaginer les cellules cancéreuses et va lui taper dessus des que tu as besoin , sors la colère de toi parce que que tu as bien le droit d’être en colère contre ce tour de vache que te fait la vie

Je pense à toi Alain pour ces deux jours de traitement

Denis a écrit:

Je suis tout à fait d'accord avec Avignon au sujet de la colère.

Si le cancer était une personne et qu'on se trouvait toi et moi en présence de cette personne dans un petit chemin de campagne tranquille... ... il y aurait le plus beau meurtre perpétrer sans aucun remord de toute l'histoire de l'humanité.

On irait reconduire cette personne à grands coups de pied au cul au fosset le plus proche et on la noierait parmi les roseaux et les grenouilles en savourant chaque seconde comme dit la chanson de Diane Tell. Après on se congratulerait en riant de notre chance et on irait arroser ça.

C'est juste pour dire que je comprends qu'on puisse vouloir se venger d'un coup de cochon de la vie comme le cancer. Ceux qui disent merci à leur cancer c'est que leur cerveau a été affecté ou qu'ils ont eu un simili-cancer.

AHHHHHHH, Denis, je te lis et c'est tellement vrai!!!!;-))) et du coup, je laisse tout ton message en citation, là! voilà, des coups de pieds aux fesses sur 10 Km, à cette cochonnerie, en lui hurlant dessus tous les gros mots du monde! et encore, je suis généreuse;-)))
parfois, bien souvent, j'ai des idées de meurtre aussi, sur ce foutu schmilblick, pour rester polie, et du coup je pars le long du Rhône, sur les quais, et je donne des coups de pieds dans tous les cailloux que je trouve et je les balance dans le Rhône avec un plaisir toujours renouvelé(vous inquiétez pas, j'ai des baskets épaisses;-) )
Oufffffffff...
de la neige! vous devez en avoir ras le bol.. bon, alors, tu nous diras, pour les plaquettes! j'espère qu'elles sont remontées, et que lundi va se passer au mieux. Je croise tous les doigts!
Plein de bises, et prooooooofite bien du we, d'abord!!

Mais j'ai les JEDI du forum....c'est tout même quelque chose et je l'apprécie !

hahaha ....Denis c'est tellement vrai, dommage que les tumeurs ne viennent pas nous rendent visite en face de nous !

Je crois qu'il y aurait une émeute de gens qui s'en donnerait à cœur joie et qui deviendrait vite des meurtriers de cette saloperie.

Une vie sans tête à l'intérieur de nous qui mange notre vie...voilà ce qui est bien pire qu'un extra terrestre belliqueux.

J'aimerais tellement avoir Yoda à mes cotés afin qu'il utilise la force et me réconforté....

Je suis tout à fait d'accord avec Avignon au sujet de la colère.

Si le cancer était une personne et qu'on se trouvait toi et moi en présence de cette personne dans un petit chemin de campagne tranquille... ... il y aurait le plus beau meurtre perpétrer sans aucun remord de toute l'histoire de l'humanité.

On irait reconduire cette personne à grands coups de pied au cul au fosset le plus proche et on la noierait parmi les roseaux et les grenouilles en savourant chaque seconde comme dit la chanson de Diane Tell. Après on se congratulerait en riant de notre chance et on irait arroser ça.

C'est juste pour dire que je comprends qu'on puisse vouloir se venger d'un coup de cochon de la vie comme le cancer. Ceux qui disent merci à leur cancer c'est que leur cerveau a été affecté ou qu'ils ont eu un simili-cancer.

Avignon ..ici c'est un tapis blanc ce matin et pas une marmotte ose sortir de son terrier, quoi qu'elle est aussi bien de rester dans son trou ...espèce de visionnaire du printemps mal foutu.

On va rester pénard dans notre maison, prendre ça relaxe avec les mousses et leurs mettent des films de leur âge et ils s'amuseront avec leurs bébèles qu'ils ont à profusion.

Demain matin je quitte la maison pour Montréal jusqu'à lundi soir avec un copain de longue date qui va m'accompagner à mon deuxième traitement de cisplatine + gemzar.

Je ne me suis pas assis sur la chaise à poison depuis le 25 mars dernier car mes plaquettes étaient trop basse le 2 avril soit une semaine après, donc on m'a donné un break jusqu'au 15 avril qui est lundi qui vient.

J'espère que mes marqueurs sont resté stable au niveau du C 19-9 et que je saurai pas trop sonné en sortant de l'hopital après demain dans l'après-midi j'imagine comme d'habitude.

Ensuite mon copain prendra le volant et me ramènera à la maison !

Voilà...

Alain, je passe, là, et je viens te dire que je t'entends.. je comprends tellement! la lassitude et le ras le bol. Ben voui, on est pas des surhommes (ni des sur femmes, d'ailleurs!;-)) ) et puis, zuuuuute, à la fin, t'as le droit le plus élémentaire à te mettre en colère et en avoir ras la casquette, de ce foutu schmilblick!!!! et de le dire!! ça fait du bien, de se lâcher un peu!et nous sommes là pour être avec toi dans ces moments là, aussi.
Je t'embrasse foooort , tu sais, je pense à toi, qu'est ce que tu vas faire avec ta petite famille, ce we???
J'aime bien ton nouvel avatar!! ;-) merci!